Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
GNF351 是芳烃受体 (AhR) 的完全拮抗剂,具有抑制 DRE 依赖性和非依赖性活性的能力。它与结合到 AhR 的光亲和性 AhR 配体竞争,IC50为 62 nM。它在小鼠或人角质形成细胞中的毒性极小。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 335 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 755 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,270 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,560 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,830 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,490 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 7,720 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 833 | 现货 |
产品描述 | GNF351 is a full antagonist of the aryl hydrocarbon receptor (AHR)with the capacity to inhibit both DRE-dependent and -independent activity. GNF351 is minimal toxicity in mouse or human keratinocytes. GNF351 competes with a photoaffinity AHR ligand for binding to the AHR (IC50: 62 nM). |
靶点活性 | Aryl hydrocarbon receptor:62 nM (IC50) |
体外活性 | After treating proliferating monolayer cultures of human keratinocytes, GNF351 (500 nM, 48 hours) obviously decreases the percentage of Ki67-positive cells and cell number. |
分子量 | 411.5 |
分子式 | C24H25N7 |
CAS No. | 1227634-69-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 124 mg/mL(301.34 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.4301 mL | 12.1507 mL | 24.3013 mL | 60.7533 mL |
5 mM | 0.486 mL | 2.4301 mL | 4.8603 mL | 12.1507 mL | |
10 mM | 0.243 mL | 1.2151 mL | 2.4301 mL | 6.0753 mL | |
20 mM | 0.1215 mL | 0.6075 mL | 1.2151 mL | 3.0377 mL | |
50 mM | 0.0486 mL | 0.243 mL | 0.486 mL | 1.2151 mL | |
100 mM | 0.0243 mL | 0.1215 mL | 0.243 mL | 0.6075 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
GNF351 1227634-69-6 Immunology/Inflammation Aryl Hydrocarbon Receptor Inhibitor AhR GNF 351 GNF-351 inhibit inhibitor