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GNF351

GNF351

产品编号 T15410   CAS 1227634-69-6

GNF351 是芳烃受体 (AhR) 的完全拮抗剂,具有抑制 DRE 依赖性和非依赖性活性的能力。它与结合到 AhR 的光亲和性 AhR 配体竞争,IC50为 62 nM。它在小鼠或人角质形成细胞中的毒性极小。

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GNF351 Chemical Structure
GNF351, CAS 1227634-69-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 335 现货
5 mg ¥ 755 现货
10 mg ¥ 1,270 现货
25 mg ¥ 2,560 现货
50 mg ¥ 3,830 现货
100 mg ¥ 5,490 现货
200 mg ¥ 7,720 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 833 现货
产品目录号及名称: GNF351 (T15410)
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纯度: 99.04%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 GNF351 is a full antagonist of the aryl hydrocarbon receptor (AHR)with the capacity to inhibit both DRE-dependent and -independent activity. GNF351 is minimal toxicity in mouse or human keratinocytes. GNF351 competes with a photoaffinity AHR ligand for binding to the AHR (IC50: 62 nM).
靶点活性 Aryl hydrocarbon receptor:62 nM (IC50)
体外活性 After treating proliferating monolayer cultures of human keratinocytes, GNF351 (500 nM, 48 hours) obviously decreases the percentage of Ki67-positive cells and cell number.
分子量 411.5
分子式 C24H25N7
CAS No. 1227634-69-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 124 mg/mL(301.34 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4301 mL 12.1507 mL 24.3013 mL 60.7533 mL
5 mM 0.486 mL 2.4301 mL 4.8603 mL 12.1507 mL
10 mM 0.243 mL 1.2151 mL 2.4301 mL 6.0753 mL
20 mM 0.1215 mL 0.6075 mL 1.2151 mL 3.0377 mL
50 mM 0.0486 mL 0.243 mL 0.486 mL 1.2151 mL
100 mM 0.0243 mL 0.1215 mL 0.243 mL 0.6075 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. van den Bogaard EH,et al. Genetic and pharmacological analysis identifies a physiological role for the AHR in epidermal differentiation. J Invest Dermatol. 2015 May;135(5):1320-1328.
BAY 2416964 Benzyl butyl phthalate YL-109 Tapinarof CAY 10465 MeBIO Brevifolincarboxylic acid AHR agonist 4

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
已知活性化合物库 激酶抑制剂库 免疫/炎症分子化合物库 抑制剂库 NO PAINS 化合物库 经典已知活性库 转录因子库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

GNF351 1227634-69-6 Immunology/Inflammation Aryl Hydrocarbon Receptor Inhibitor AhR GNF 351 GNF-351 inhibit inhibitor

 

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