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Alovudine

Synonyms: 3'-脱氧-3-氟胸苷, 3'-Deoxy-3'-fluorothymidine
货号 T4683Cas号 25526-93-6 一键复制产品信息 纯度: 99.41%
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Alovudine (3'-Deoxy-3'-fluorothymidine) 是一种 DNA 合成的标志物。与18F-Fluorodeoxyglucose (FDG) 相比,它不易受炎症变化的影响,在胰腺癌中,它是更好的生物标志物。

Alovudine

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纯度: 99.41%

货号 T4683Cas号 25526-93-6

别名 3'-脱氧-3-氟胸苷, 3'-Deoxy-3'-fluorothymidine

Alovudine (3'-Deoxy-3'-fluorothymidine) 是一种 DNA 合成的标志物。与18F-Fluorodeoxyglucose (FDG) 相比,它不易受炎症变化的影响,在胰腺癌中,它是更好的生物标志物。

Alovudine
规格价格库存数量
10 mg
¥ 99
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 159
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产品介绍


Alovudine AI Summary
Alovudine exhibits significant antiviral activity primarily against HIV-1, showing potent bioactivity with various effective dose (ED50) values, such as 0.001 µM in MT-4 cells and 1.0 nM in other assays. It demonstrates a high selectivity index (SI) of 197.0, reflecting its selectivity in targeting HIV-1 infected cells over normal uninfected cells. Additionally, Alovudine inhibits HIV reverse transcriptase with an IC50 of less than 50.0 nM and shows low cytotoxicity, with a CD50 of 0.197 µM in MT-4 cells. Beyond HIV-1, Alovudine also inhibits thymidine monophosphate kinase (TMPK) in Mycobacterium tuberculosis with a Ki value of 28000.0 nM and exhibits modest antiretroviral activity against HIV-2 strains. It shows variable activity against other viruses, including weak inhibition against SARS-CoV-2, and specific activity against Human adenovirus 2 with an EC50 of 1200.0 nM. Furthermore, it demonstrates inhibitory effects on tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 and shows mild hepatotoxicity in preclinical studies. Other observed bioactivities include its role as a potential inhibitor in various enzymatic and biological assays, reflecting its broad-spectrum antiviral potential..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Alovudine (3'-Deoxy-3'-fluorothymidine) is a marker of DNA synthesis. Alovudine is less susceptible to inflammatory changes than 18F-Fluorodeoxyglucose (FDG) and is a better biomarker in pancreatic cancer.
别名3'-脱氧-3-氟胸苷, 3'-Deoxy-3'-fluorothymidine
化学信息
分子量244.22
分子式C10H13FN2O4
CAS No.25526-93-6
SmilesCc1cn([C@H]2C[C@H](F)[C@@H](CO)O2)c(=O)[nH]c1=O
密度1.44 g/cm3
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (225.21 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 2.5 mg/mL (10.24 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.0947 mL20.4733 mL40.9467 mL204.7334 mL
5 mM0.8189 mL4.0947 mL8.1893 mL40.9467 mL
10 mM0.4095 mL2.0473 mL4.0947 mL20.4733 mL
20 mM0.2047 mL1.0237 mL2.0473 mL10.2367 mL
50 mM0.0819 mL0.4095 mL0.8189 mL4.0947 mL
100 mM0.0409 mL0.2047 mL0.4095 mL2.0473 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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