药物性肝损伤

Bifendate (Bifendatatum) 是 Schisandrin C 的合成中间体，在慢性 B 型肝炎的研究中具有抗HBV 功效，用于治疗病毒性肝炎和药物性肝损伤引起的转氨酶升高。

Istradefylline (KW-6002) 是选择性的可口服的腺苷 A2A 受体拮抗剂，可用于研究药物滥用、睡眠障碍、肝损伤、帕金森病和不安腿综合征等的治疗和基础科学的试验。

Malotilate (Kantec) 是一种抗纤维化物质，是一种口服活性的促肝药，可选择性抑制5-lipoxygenase (5-LOX)(IC50=4.7 μM)。它通过降低肝脏乙醛水平并防止转铁蛋白保留在肝细胞中，从而预防了酒精-吡唑肝炎中肝细胞损伤的发展。

FXR agonist11 (Compound 14) 是一种FXR激动剂，具有EC50为1.2 μM和最大效应73.7%的特性。FXR agonist11 能显著提高肝脏中的GSH水平，并用于药物性肝损伤疾病的研究。

5-AIQ hydrochloride是一种水溶性的PARP-1抑制剂，并在多种药物中作为一个重要官能团。该化合物可以减轻与肝脏缺血再灌注相关的组织损伤，因此适用于研究肝脏缺血再灌注相关的实验条件。

ATV041是一种结合了布洛芬和核苷酸类似物的口服活性化合物。该化合物优化了口服药物动力学(PK)特性和组织分布，显示出对抗小鼠肝炎病毒(MHV)的能力。ATV041能够剂量依赖性地降低病毒载量，减少组织损伤并减轻病毒引发的炎症。

Tat-Gap 19是一种针对连接蛋白43 (Cx43) 半通道的肽抑制剂，由HIV-1 Tat蛋白传导域与对应于Cx43第128-136残基的九氨基酸肽连接而成。Tat-Gap 19 (10 µM) 能够抑制初级大鼠肝细胞中由谷氨酸引发的ATP释放，这是Cx43半通道活性的标志。在通过中脑动脉堵塞(MCAO)诱导的小鼠脑缺血再灌注损伤模型中，以25 mg/kg的剂量进行给药，可减少梗死体积。腹腔内注射Tat-Gap 19 (1 mg/kg 每天) 能够减少硫代乙酰胺引起的小鼠肝损伤模型中的纤维化病灶面积及表达α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 的肝星状细胞（成纤维细胞的前体）面积，并提高同种小鼠分离的肝细胞中超氧化物歧化酶 (SOD) 活性。

HSD17B13-IN-11 (Compound 2) 是一种抑制羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 的化合物，其IC50值对于白三烯 B3 和雌二醇分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。该化合物主要用于研究肝病、代谢性疾病或心血管疾病，例如非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 或药物性肝损伤 (DILI)。

HSD17B13-IN-12（Compound 3）是一种有效抑制HSD17B13的化合物，对白三烯B3和雌二醇展示出极低的IC50值（≤ 0.1 μM）。该化合物常被用于研究肝病、代谢性疾病及心血管疾病，特别是NAFLD、NASH或药物性肝损伤（DILI）。

HSD17B13-IN-14 (Compound 4) 是一款抑制羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 的化学物质，其对白三烯 B3 与雌二醇的 IC50 值均不超过 1 μM 和 0.1 μM。此化合物主要用于研究肝病、代谢性疾病和心血管病，包括非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)、非酒精性脂肪肝炎 (NASH) 以及药物性肝损伤 (DILI)。

HSD17B13-IN-15 (Compound 6) 作为一种有效的羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，展现出对白三烯 B3 和雌二醇的卓越抑制活性，IC50 值分别达到 ≤ 1 μM 和 ≤ 0.1 μM。该化合物主要应用于肝病、代谢性和心血管疾病的研究领域，特别适用于非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)或药物性肝损伤(DILI)的研究。

HSD17B13-IN-29 (Compound 53) 是一种抑制羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 的化合物，其雌二醇的IC50值为 ≤ 0.1 μM。该化合物主要用于研究肝病、代谢性疾病或心血管疾病，例如非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)、非酒精性脂肪肝炎 (NASH)，或药物性肝损伤 (DILI)。

HSD17B13-IN-32 (Compound 67) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的IC50值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-32 可用于研究肝病、代谢性疾病及心血管疾病，如 NAFLD、NASH 或药物性肝损伤 (DILI)。

HSD17B13-IN-33 (Compound 115) 是一种抑制hydroxysteroid 17β-dehydrogenase 13 (HSD17B13) 的化合物，其IC50值对雌二醇小于0.1 μM。此化合物主要用于研究肝病、代谢性疾病或心血管疾病，例如非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)或药物性肝损伤(DILI)。

HSD17B13-IN-48 (Compound 12) 是一种作用于羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 的抑制剂，展示出对雌二醇的优异抑制活性，其IC50值 ≤ 0.1 μM。此化合物主要用于探索与肝病、代谢性疾病或心血管问题相关的病理机制，特别是 NAFLD、NASH 或药物性肝损伤 (DILI)。

HSD17B13-IN-49（Compound 81）是一种针对羟基类固醇17β-脱氢酶13（HSD17B13）的抑制剂，其雌二醇IC50值为≤ 0.1 μM。该化合物主要用于研究与肝病、代谢性疾病或心血管疾病相关的疾病，例如非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）或药物引起的肝损伤（DILI）。

HSD17B13-IN-51 (Compound 82) 作为一种羟基固醇17β-脱氢酶13 (HSD17B13) 的抑制剂，对雌二醇表现出不超过0.1 μM的IC50值。这种化合物常被应用于研究肝病、代谢性疾病或心血管疾病，例如NAFLD、NASH或药物性肝损伤（DILI）。

HSD17B13-IN-52 (Compound 84) 作为一种有效的羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，展现出对雌二醇的极低IC50值，即 ≤ 0.1 μM。此化合物主要应用于研究肝病、代谢性疾病及心血管疾病，特别是非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)以及药物性肝损伤(DILI)等症。

HSD17B13-IN-53（Compound 88）作为一种羟基类固醇17β-脱氢酶13 (HSD17B13) 的抑制剂，展示了对雌二醇的高效抑制作用，其IC50值达到或低于0.1 μM。此化合物主要应用于研究肝病、代谢性及心血管疾病，特别是NAFLD、NASH及药物性肝损伤(DILI)等病症。

HSD17B13-IN-54（Compound 158）作为一款羟基类固醇17β-脱氢酶13（HSD17B13）抑制剂，展示了对雌二醇的高效抑制能力，其IC50值达到或低于0.1 μM。此化合物主要应用于研究肝病、代谢性疾病及心血管疾病，例如非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪肝炎（NASH）及药物性肝损伤（DILI）。

HSD17B13-IN-55 (Compound 167) 为一种作用于羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 的抑制剂，其IC50值针对雌二醇为 ≤ 0.1 μM。该化合物适用于进行肝病、代谢性疾病及心血管疾病，如NAFLD、NASH或药物性肝损伤(DILI)的相关研究。

HSD17B13-IN-56 (Compound 89) 是一种针对羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 的抑制剂，展现出对雌二醇的优异抑制活性，其IC50值达到或低于 0.1 μM。此化合物主要用于研究肝病、代谢性和心血管疾病，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）以及药物性肝损伤（DILI）。

HSD17B13-IN-57 (Compound 93) 为羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 的一种抑制剂，其 IC50 值针对雌二醇为 ≤ 0.1 μM。该化合物主要应用于关于肝病、代谢性疾病或心血管疾病研究，如 NAFLD、NASH 或药物性肝损伤 (DILI)。

HSD17B13-IN-59（Compound 177）是一种针对羟基类固醇17β-脱氢酶13（HSD17B13）的抑制剂，展示出优异的抑制活性，其IC50值≤ 0.1 μM。此化合物主要应用于研究肝病、代谢性疾病和心血管疾病，如NAFLD、NASH或药物性肝损伤（DILI）。