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TargetMol | Compound Library

已知活性化合物库现货

Bioactive Compounds Library Max

Rating icon 很棒
产品编号 L4010

已知活性库是 26421 个具有生物活性,能引起细胞、组织甚至个体生物学反应的化合物的集合。包括了正在进行临床前研究的药物分子,临床期的药物分子和已经上市的药物。靶点明确,信息全面,非常适合完成药物功能重定位、小分子诱导细胞分化以及机制研究中蛋白靶点确认等科研工作。

由于活性明确,靶点已知,很多科学家会从已知活性库中选择可以用于细胞诱导分化的小分子;通过单一或几个小分子的联合作用,筛选出能将各种体细胞诱导成为诱导多能干细胞,神经前体细胞,心肌细胞等的分子;甚至还有使用小分子组合在体内完成诱导分化的成功尝试。

已知活性库是对经典已知活性库的补充,添加了 TargetMol 特有,新颖的化合物(Part B),所有化合物靶点明确,且都进行过细胞水平活性测试,比上市药物库结构更为新颖,比类药化合物库更易发现活性化合物。

TargetMol 的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
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产品编号 L4010

已知活性化合物库

规格

  • 1 mg
  • 30 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 50 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 100 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 250 μL x 10 mM (in DMSO)
询价 & 定制

产品描述 产品描述

  • 26421个已知活性化合物的集合,可用于高通量筛选、高内涵筛选、细胞诱导和靶点确认;
  • 所有化合物都有相应的靶点信息的描述,活性研究更有保障和依据;
  • 是老药新用、细胞诱导靶点筛选的有效工具;
  • 涵盖多个疾病研究领域,如癌症、代谢、免疫和心血管系统等;
  • 详细的说明书,化合物结构、靶点信息、活性描述等;
  • 结构多样,药效显著,可渗透细胞;

优势介绍 优势介绍

高标准的入库条件

TargetMol已知活性库设立了严格的准入门槛,确保库中的每一个化合物都是结构明确、纯度优异的化合物(NMR、HPLC/LCMS等多种检测技术)。我们通过多层筛选机制,不仅排除了混合物、聚合物等结构不明确的化合物,并且排除了防晒剂、造影剂、染料、香料、塑料制剂、中间体等通常不具备生物活性的产品(这类化合物由于功能专一性和稳定性一般都要求不与生物体发生生物反应),减少了无效筛选的时间和资源浪费。
为了进一步提高活性筛选的成功率,我们特别引入了TargetMol独有的、新颖化合物(Part B),所有化合物靶点明确,并已在细胞、蛋白水平上进行了活性测试。

显著的结构多样性

TargetMol已知活性库具有丰富的骨架多样性和结构复杂性,在新药发现中展现了巨大的优势。TargetMol已知活性库根据Bemis-Murcko骨架分类,该库可分为15111个类别,每个类别代表一种独特的分子骨架,深度覆盖了广泛的化学空间。库中包含的化合物种类繁多,从简单到复杂的化学结构应有尽有,这种多样性为寻找与目标蛋白具有高亲和力和特异性的先导化合物提供了广泛的可能性,极大地促进了药物创新。无论是针对传统药物靶点还是新兴的、更具挑战性的靶点,已知活性库都能提供丰富的候选化合物,加速药物研发进程。

 Bioactive Compounds Library Max
化合物库多样性分析

优越的成药潜力

TargetMol已知活性库中73%的化合物符合Lipinski’s “Rule of Five” Ro5原则,表明TargetMol已知活性库具备良好的生物利用度和渗透性。TargetMol已知活性库是药物研发的理想起点,这些特性有助于提高药物开发的成功率并加快研究进度。

 Bioactive Compounds Library Max  Bioactive Compounds Library Max
 Bioactive Compounds Library Max  Bioactive Compounds Library Max
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类药参数分析

多维度的药代动力学分析

对TargetMol已知活性库进行了多维度评估,系统分析了三个关键药理参数,血脑屏障穿透能力、心脏毒性(HERG K+通道阻断)、口服吸收性能。

 Bioactive Compounds Library Max  Bioactive Compounds Library Max  Bioactive Compounds Library Max
  • 15%的化合物能够通过血脑屏障, 85%的化合物不能通过血脑屏障。
  • 58%的化合物有心脏毒性, 42%的化合物没有心脏毒性。
  • 60%的化合物极易口服吸收,28%的化合物可以口服吸收,12%的化合物难以口服吸收。

丰富的化合物种类

TargetMol已知活性库涵盖了广泛的种类和多样的生物活性分子,其中包括上市药物、处于临床试验阶段的候选药物、文献报道中具有生物活性的化合物、以及能引起细胞组织甚至个体生物学反应的化合物,不仅涵盖了主流信号通路和靶点,同时也包含了众多新兴治疗靶点,L4010已知活性库在L4000经典已知活性库的基础上增加了大约300个靶点,使得总靶点数量接近900个,涉及约4000种受体,大大提高筛选命中率。该库涵盖了广泛的治疗领域,如癌症、心血管疾病、神经系统疾病等。已知活性库提供了丰富而多样的化学空间,研究人员能够探索新的治疗方法,并加速创新药物的发现进程。

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化合物库定期更新

通过定期更新数据库,确保我们的化合物库包含前沿文献中提及的化合物以及新的定制合成化合物。保持化合物库的科学前沿性。

灵活的包装选项

提供多样化的标准包装规格(如30μL、50μL、100μL、250μL、1mg),并可根据您的需求定制个性化包装方案

个性化定制服务

针对科研人员的特定研究目标,我们提供量身定制的筛选服务,包括设计和合成特定的化合物库以及开展个性化的项目筛选。高度灵活的服务模式旨在高效的满足科研人员的独特需求,助力实现突破性发现。

包装和储存 包装和储存

  • 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管;
  • 干粉蓝冰运输,DMSO溶液干冰运输;
  • 排布:96孔板:1st & 12th 空白对照,384孔板:1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。
  • 本化合物库通常以 DMSO 10 mM 浓度提供。少量产品可能因溶解性或稳定性需求,采用其他溶剂或浓度包装,具体以实际产品信息为准。

使用TargetMol产品
发表顶级期刊文献

引用更多关于TargetMol产品的科学文献吧!

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Library Customization | TargetMol 化合物库定制

Compound Library | TargetMol
您可以通过点击按钮
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Library Customization | TargetMol 化合物库组成

Apoptosis
Endogenous Metabolite
Antibacterial
Autophagy
Antibiotic
5-HT Receptor
AChR
Antifungal
Parasite
Adrenergic Receptor
DNA/RNA Synthesis
NF-κB
COX
Dopamine Receptor
CDK
Calcium Channel
Potassium Channel
HIV Protease
Antioxidant
PI3K
EGFR
Histamine Receptor
Cytochromes P450
Dehydrogenase
Epigenetic Reader Domain
Sodium Channel
PDE
GABA Receptor
Reactive Oxygen Species
VEGFR
GluR
Histone Methyltransferase
TRP/TRPV Channel
Influenza Virus
Microtubule Associated
PPAR
HDAC
TNF
Wnt/beta-catenin
Cholinesterase (ChE)
Phosphatase
JAK
Akt
Topoisomerase
GPCR
p38 MAPK
mTOR
Prostaglandin Receptor
Estrogen/progestogen Receptor
SARS-CoV
ERK
Antiviral
Src
Ferroptosis
PKC
NMDAR
HCV Protease
RAAS
IL Receptor
FLT
Estrogen Receptor/ERR
PARP
Adenosine Receptor
STAT
Nucleoside Antimetabolite/Analog
iGluR
Caspase
PDGFR
Opioid Receptor
AMPK
MMP
FGFR
Glucocorticoid Receptor
NO Synthase
Virus Protease
Bcl-2 Family
Androgen Receptor
GSK-3
ROS
Raf
MAO
Lipoxygenase
TLR
HSP
c-Kit
ATPase
Bcr-Abl
Cannabinoid Receptor
c-Met/HGFR
ALK
Beta Amyloid
HBV
Phospholipase
Proteasome
TGF-beta/Smad
Tyrosinase
Mitochondrial Metabolism
Sirtuin
MAPK
Drug Metabolite
HSV
Nrf2
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Histone Demethylase
Anti-infection
Ras
Integrin
DUB
NOS
JNK
p53
Aurora Kinase
Mitophagy
PKA
Tyrosine Kinases
E1/E2/E3 Enzyme
Antifection
PROTACs
ROCK
CCR
P-gp
Transferase
MEK
Carbonic Anhydrase
Immunology/Inflammation related
Gamma-secretase
Casein Kinase
HIF
IκB/IKK
Monoamine Oxidase
Cysteine Protease
Reverse Transcriptase
Interleukin
Retinoid Receptor
S1P Receptor
Norepinephrine
Serotonin Transporter
RIP kinase
CXCR
Serine/threonin kinase
P2X Receptor
Reductase
Serine Protease
Glucosidase
IGF-1R
c-RET
Neurokinin receptor
FAK
LPL Receptor
DNA-PK
Hedgehog/Smoothened
NOD
Histone Acetyltransferase
TAM Receptor
Sigma receptor
Glucokinase
Fatty Acid Synthase
FAAH
CaMK
ATM/ATR
S6 Kinase
PERK
Trk receptor
transporter
HER
Chloride channel
Proton pump
NADPH
Progesterone Receptor
c-Fms
Amino Acids and Derivatives
DPP-4
ribosome
PLK
Syk
CFTR
Pim
Acyltransferase
HMG-CoA Reductase
Mdm2
Endothelin Receptor
DNA Methyltransferase
Thrombin
Rho
Glucagon Receptor
Chk
DNA
Protease-activated Receptor
LTR
cAMP
Kinesin
DHFR
P2Y Receptor
Aryl Hydrocarbon Receptor
Neuropeptide Y Receptor
AhR
Thyroid hormone receptor(THR)
DNA Alkylator/Crosslinker
Cholecystokinin Receptor
FXR
Smo
STING
IRAK
PD-1/PD-L1
ROR
Lipase
Leukotriene Receptor
LPA Receptor
ADC Cytotoxin
YAP
BACE
MRP
Xanthine Oxidase
SGLT
LRRK2
PDK
Hydroxylase
Complement System
BTK
DYRK
Glutathione Peroxidase
Factor Xa
Guanylate cyclase
OX Receptor
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
c-Myc
DNA Alkylation
Vasopressin Receptor
Epoxide Hydrolase
Platelet aggregation
Liver X Receptor
Kras
IAP
PAK
RSV
Aromatase
IRE1
PGE Synthase
Ephrin Receptor
Ligand for E3 Ligase
ROS Kinase
NOD-like Receptor (NLR)
GTPase
Antifolate
Myosin
CSF-1R
LDL
ABC Transporter
Molecular Glues
Bradykinin Receptor
Telomerase
PI4K
Melanocortin Receptor
GHSR
Neurotensin Receptor
Monoamine Transporter
Lipid
Beta-Secretase
GPCR19
Acetyl-CoA Carboxylase
MicroRNA
Monocarboxylate transporter
Free radical scavengers
Aminopeptidase
PAI-1
NADPH-oxidase
Glutaminase
IDO
PAFR
DNA gyrase
Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)
Somatostatin
Discoidin Domain Receptor (DDR)
Ligands for Target Protein for PROTAC
Arrestin
IFNAR
CETP
CaSR
GNRH Receptor
NAMPT
GRK
Phosphorylase
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
MNK
GPX
PKM
Melatonin Receptor
UGT
BCRP
OAT
Neprilysin
MLK
Imidazoline Receptor
Dynamin
Arginase
LIM Kinase
MT Receptor
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
ATP Citrate Lyase
Wee1
Porcupine
GST
SGK
Apelin receptor
Adenylyl Cyclase
Na+/Ca2+ Exchanger
Tie-2
OCT
AAK1
SIK
GlyT
Bombesin Receptor
PTEN
PAD
ASK
Carboxypeptidase
Protease
Gap Junction Protein
APC/C
Melanin-concentrating Hormone Receptor (MCHR)
MyD88
PYK2
Annexin A
MAGL
Survivin
cGAS
TSH Receptor
CRFR
Methionine Adenosyltransferase (MAT)
Oxytocin Receptor
CGRP Receptor
p97
MALT
CRM1
TOPK
Amylase
FLAP
HCN Channel
OXPHOS
Decarboxylase
Pyroptosis
MELK
CRISPR/Cas9
Adenosine Deaminase
DAPK
RAR/RXR
NEDD8
DprE1
Cell wall
Cell Cycle Arrest
MTH1
ACK1
MRGPR
CD73
Hippo pathway
Aquaporin
BMI-1
Advanced Glycation End Products
NPC1L1
CD38
gp120/CD4
Galectin
VDAC
Hck
RANKL/RANK
Adiponectin Receptor
Hexokinase
Thrombopoietin Receptor
AIM2
FOXO3
Vitamin
Transaminase
Necroptosis
FABP
Haspin Kinase
Na-K-Cl cotransporter
KSP
PSMA
Glutathione reductase
CPT
GluCls
HuR
KLF
Liposome
Taste receptor
GSNOR
NUDIX hydrolase
Piezo Channel
EBI2/GPR183
Glutaminyl Cyclase
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
VDA
FOXO1
Prolyl Endopeptidase (PREP)
Fas/FasL
PACAP
Integrase
PROTAC Linker
Transketolase
Huntingtin
ADC Linker
hCE
FKBP
RXFP receptor
ATTECs
Lysosomal Autophagy
Glyoxalase
OLIG2
PGK1
stilbene oxidase
CYP19A1
Procollagen C Proteinase
Neuropeptide W
Aconitase
N-Acetylglucosaminyltransferase
Stemness kinase
Motilin Receptor
Endonuclease
Anion Exchanger
Thioredoxin
glycosidase
Mucin
NEDD4-1
Cuproptosis
REV-ERB
MDM-2/p53
Fer/FerT kinase
NMU2R
MAP3K
Ferroportin
Sodium-dependent phosphate transporter
PARG(Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase)
PGC-1α
IGF-2R
Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)