已知活性化合物

SE-7552, 一种2-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole (DFMO) 衍生物，具备口服活性，是一个高选择性非异羟肟酸HDAC6抑制剂，IC50为33 nM。此化合物对所有其他已知HDAC同工酶的选择性高出850倍。SE-7552有效抑制体内多发性骨髓瘤的生长，并在饮食诱导的肥胖小鼠中起到抗肥胖作用。

Streptavidin（链霉亲和素）是从细菌中纯化出来的蛋白四聚体，对生物素具有非常高的亲和力，常用于纯化或检测各种生物分子。具有免疫活性，可抑制T细胞的IL-2 合成和 CD25 表达。