已知活性化合物

SKLB-03220 是一种口服活性的共价抑制剂，靶向组蛋白甲基转移酶 EZH2，该酶为已知的参与观遗传调控的肿瘤学化合物靶点。SKLB-03220 的结构基于临床批准的 EZH2 抑制剂 tazemetostat，并能够消除表观遗传 H3K27me3 标记，改变染色质状态及转录活性。SKLB-03220 是癌症表观遗传研究中强效的小分子工具化合物。

SE-7552, 一种2-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole (DFMO) 衍生物，具备口服活性，是一个高选择性非异羟肟酸HDAC6抑制剂，IC50为33 nM。此化合物对所有其他已知HDAC同工酶的选择性高出850倍。SE-7552有效抑制体内多发性骨髓瘤的生长，并在饮食诱导的肥胖小鼠中起到抗肥胖作用。

Streptavidin（链霉亲和素）是从细菌中纯化出来的蛋白四聚体，对生物素具有非常高的亲和力，常用于纯化或检测各种生物分子。具有免疫活性，可抑制T细胞的IL-2 合成和 CD25 表达。

4-Hydroxycanthin-6-one 是一种从树木Ailanthus altissima的茎皮中获得的全新类喹啉生物碱。同时，研究鉴定了其他五种已知化合物。通过对物理和光谱数据的分析，确认了新化合物的结构，并利用电子圆二色谱和量子化学计算来确定其绝对构型。上述化合物在RAW 264.7细胞中对脂多糖 (LPS) 诱导的一氧化氮 (NO) 生成表现出明显的抑制效果，展现了潜在的抗炎活性。