control compound

GSK8573 是 GSK2801 的非活性对照化合物。它与BRD9具有结合活性，Kd 值为 1.04 μM。

Milenperone (R 34009) 是一种新型抗侵袭化合物，可用于控制癫痫和酗酒患者行为障碍。

Chloroxylenol (PCMX) 是广谱抗菌剂, 对控制细菌，藻类，真菌和病毒起作用。

N-Phenethylacetamide是苯乙胺的酰胺衍生物，可用作质量控制和分析测试的对照品，也可作为有效抗菌剂应用于水产养殖系统。

Trometamol hydrochloride (TRIS hydrochloride) 是低毒性的生物惰性氨基醇，可以在体内、外缓冲二氧化碳和酸，能用于生理范围内控制 pH 值。

MS 154N 是 MS 154的阴性对照。该化合物对 WT 和 l858r 突变体 EGFR 具有高结合亲和力(kd 值分别为3 nM 和4.3 nM)，但不显著诱导 EGFR 突变体降解。

CL-278474 (化合物 I-79) 是有效的 β-N- 乙酰己糖氨基酶 OfHex1 抑制剂。

BRD5648 是 BRD0705 的 阴性对照，BRD0705 是旁系选择性和口服有效的 GSK3α 抑制剂，Kd为 4.8 μM，IC50为 66 nM。与 GSK3β (IC50为 515 nM) 相比，BRD0705 对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。

(S,S,S)-AHPC hydrochloride 是 von Hippel-Lindau (VHL) 氨基砌块。(S,S,S)-AHPC (Compound 27) 常作为 (S,R,S)-AHPC 的阴性对照。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 VHL 配体，可用于募集 VHL 蛋白。

Compound 13 (Bortezomibanalog) 是一种Bortezomib的类似物，作为20S蛋白酶体亚基β5配体的活性对照。

Antifungalagent 117 是一种双吡唑羧酰胺衍生物，展现出对抗真菌 Sclerotinia sclerotiorum 的活性，其EC50值达11.58 mg L。该化合物通过提高细胞膜通透性，引起细胞内外渗透压的失衡；同时通过促进活性氧 (ROS) 的累积，对细胞膜进行氧化破坏，导致细胞内容物外泄，最终诱导细胞死亡。RNA 测序分析揭示，Antifungalagent 117 通过下调过氧化氢酶基因及上调中性酰胺酶基因，破坏细胞膜结构，加速鞘脂类代谢和细胞死亡过程。此化合物因其在植物保护和抗真菌感染方面显示的应用潜力而被重视。

EA-89-Succinic acid (Compound 26) 作为PROTAC的靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC) 具有活性对照功能，并且还可用于合成QA-68。

FFAR1 FFAR4 agonist-1 (compound 83) 作为一种治疗血糖控制的潜在化合物，它主要对FFAR1和FFAR4展示出较高的亲和力，其EC50值分别为1 nM和4 nM。该化合物在血糖调节研究中具有重要应用。

Methfuroxam 是一种系统性杀真菌剂，有效抑制 Basidiomycetes 病原体。此化合物还用于对抗松散黑粉病和 Rhizoctonia solani，常作为种子处理剂使用。

Simufilamum（亦称PTI-125）是一种针对改变构型的filamin A的小分子口服化合物候选物。它可以结合并逆转阿尔茨海默症大脑中的支架蛋白filamin A的改变构型，从而减缓阿尔茨海默症的病理发展。此外，PTI-125还能降低tau蛋白的超磷酸化、减少Aβ42的聚集沉积、神经纤维缠结和神经炎症。该化合物在体外实验中显示，对照组和阿尔茨海默病（AD）患者死后的海马切片具有浓度依赖性的效力，起始浓度为1 picomolar（pM）。PTI-125是首个优先结合并逆转蛋白病变改变构型的治疗候选物。

WHI-P258 是喹唑啉化合物，结合到JAK3的活性位点(Ki:72 µM)。甚至当WHI-P258到达 100 μM 时也不会抑制 JAK3 ，且对凝血酶诱导的血小板聚集无影响。

Antiangiogenic agent 8 (Compound 3m) 是一种抑菌剂，并具有抗血管生成活性。其对E. coli、P. aeruginosa、B. subtilis、S. aureus、C. glabrata的MIC分别为16、8、4、16、8 μg mL，MBC范围为32-64 μg mL。Antiangiogenic agent 8 可能在抗感染和心血管疾病研究中具有应用潜力。

Delmadinone acetate 是一种能够在口服后调节雌性和雄性宠物发情及排卵的化合物。它通过抑制垂体释放 ACTH 导致肾上腺受到抑制。

SDH-IN-24 (Compound 51) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，对松材线虫 (B. xylophilus) 第二阶段幼虫的LC50为6.9 mg/L，对SDH的IC50为15.0 μM。SDH-IN-24 通过抑制SDH活性影响线虫的能量代谢，并抑制其运动、取食和繁殖，诱导氧化应激，降低蛋白质含量及抗氧化能力，发挥杀线虫活性。该化合物可用于抗线虫相关领域的研究。

SDH-IN-25 是一种SDH抑制剂，IC50值为4.82 mg/L，展现出广谱强效的抗真菌活性。通过与SDH氨基酸残基（TRP173、TYR58 和 ARG43）结合，SDH-IN-25 模拟了市售杀菌剂氟唑菌酰胺的作用模式。SDH-IN-25 可诱导菌丝形态变化，并通过与复合物 II 结合来干扰呼吸代谢，产生活性氧 (ROS)，同时影响菌丝体中的线粒体膜电位 (MMP)，适用于农业病害防治研究。

Antifungalagent 129 (Compound 4g) 是一种抑制立枯丝核菌 (Rhizoctonia solani) 的化合物，EC50值为4.27 mg/L，在体内外试验中对水稻纹枯病表现出良好防治效果。初步研究通过扫描电镜、分子对接、酶活性测定和细胞毒性实验指出，该化合物可能通过影响Rhizoctonia solani的细胞结构或生理过程来发挥作用。Antifungalagent 129 可用于研究由Rhizoctonia solani引起的水稻纹枯病等植物病害。

mTORligand 1 (compound T2) 是一种PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)，可用于作为PD-M6靶蛋白配体MHY1485的活性对照。

UNC4219 is a negative control compound for UNC3866, a potent antagonist of the methyllysine (Kme) reading function of the Polycomb CBX and CDY families of chromodomains.

Fluvalinate is a synthetic chemical compound and can be commonly used to control varroa mites in honey bee colonies.