Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T3210 | AZD3965
化合物AZD3965
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1448671-31-5 | 99.85% |
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AZD3965 是单羧酸转运蛋白 1 (MCT1) 的选择性抑制剂,Ki值为1.6 nM,比MCT2的选择性高6倍。 | ||||
T7460 | α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid
2-氰基-4-羟基
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28166-41-8 | 99.8% |
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α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid 是非竞争性单羧酸盐转运蛋白 (MCTs) 抑制剂,可抑制线粒体丙酮酸转运蛋白,Ki值为 6.3 μM。它可作为基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱 (MALDI-TOF) 分析的基质,可以促进肽离子化。 | ||||
T0693 | Niflumic acid
氟尼酸
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4394-00-7 | 99.79% |
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Niflumic acid是钙离子激活的氯离子通道阻断剂,用于治疗类风湿性关节炎的镇痛剂和抗炎剂。 | ||||
T0689 | D-Phenylalanine
D-苯丙氨酸
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673-06-3 | 99.77% |
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D-Phenylalanine 是一种苯丙氨酸的合成右旋异构体,可抑制Pseudoalteromonas sp.SC2014 的生物膜发育。 | ||||
T5208 | BAY-8002
化合物BAY-8002
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724440-27-1 | 99.34% |
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BAY8002 是一种可口服的单羧酸转运蛋白第 1 亚型 MCT1 选择性抑制剂,在表达 MCT1 的 DLD-1 细胞中,IC50值为 85 nM,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T60165 | VB124
化合物VB124
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2230186-18-0 | 99.21% |
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VB124 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的MCT4抑制剂。VB124 可特异性抑制 MDA-MB-231 细胞中乳酸涌入和流出,IC50分别为 8.6 nM 和 19 nM。VB124 对 MCT4 的选择性高于 MCT1。VB124可用于心脏肥大、心力衰竭和代谢的研究。 | ||||
T5845 | 7ACC1
香豆素D1421
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50995-74-9 | 98% |
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7-(Diethylamino)coumarin-3-carboxylic acid 抑制表达MCT1和MCT4肿瘤细胞的乳酸涌入,能选择性干扰肿瘤微环境乳酸通量。 | ||||
T1768 | 7ACC2
化合物7ACC2
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1472624-85-3 | 98% |
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7ACC2 是单羧酸盐转运蛋白抑制剂,IC50为 11 nM。它还是线粒体丙酮酸转运的有效抑制剂,可抑制乳酸涌入,通过抑制乳酸通量来发挥抗癌作用。 | ||||
T14316 | AR-C155858
化合物AR-C155858
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496791-37-8 |
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AR-C155858 是单羧酸转运蛋白 MCT1 和 MCT2 的抑制剂,Ki分别为2.3和 10 nM。 | ||||
T67727 | MCT1-IN-3
化合物MCT1-IN-3
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2878360-80-4 | 98% |
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MCT1-IN-3是一种单羧酸转运蛋白1 (MCT1)抑制剂。溶质载体(SLC)单羧酸转运蛋白1 (MCT1);SLC16A1)是治疗癌症的一个有希望的靶点。MCT1-IN-3(化合物24)对MCT1转运抑制作用最强,IC50值为81.0 nM。MCT1-IN-3对多药转运体ABCB1也有明显的抑制作用。 | ||||
T64378 | AZD0095
化合物AZD0095
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98% |
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AZD0095是MCT4的选择性抑制剂,IC50为1.3 nM。 |