Monocarboxylate transporter

The monocarboxylate transporters, or MCTs, are a family of proton-linked plasma membrane transporters that carry molecules having one carboxylate group (monocarboxylates), such as lactate and pyruvate, across biological membranes.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T81962	Lactate transportor 1 化合物 Lactate transportor 1		98%
T81962	Lactate transporter 1 (compound 1) 作为一种活性乳酸运输蛋白，主要在活细胞内发挥作用。在Hela、CAL27、MCF7和MCF10A细胞系中，Lactate transporter 1 均显示出了明显的毒性，其半抑制浓度（IC50）值依次为3.36、3.27、5.58和7.66 μM。此...
T7460	α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid 2-氰基-4-羟基	28166-41-8	99.8%
T7460	α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid (α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid(α-CHCA)) 是非竞争性单羧酸盐转运蛋白 (MCTs) 抑制剂，可抑制线粒体丙酮酸转运蛋白，Ki 值为 6.3 μM。它可作为基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱 (MALDI-TOF) 分析的...
T0693	Niflumic acid 氟尼酸	4394-00-7	99.79%
T0693	Niflumic acid (Nifluril) 是钙离子激活的氯离子通道阻断剂，用于治疗类风湿性关节炎的镇痛剂和抗炎剂。
T0689	D-Phenylalanine D-苯丙氨酸	673-06-3	99.77%
T0689	D-Phenylalanine 是一种苯丙氨酸的合成右旋异构体，可抑制Pseudoalteromonas sp.SC2014 的生物膜发育。
T3210	AZD3965 化合物AZD3965	1448671-31-5	99.75%
T3210	AZD3965 (AZD-3965) 是单羧酸转运蛋白 1 (MCT1) 的选择性抑制剂，Ki 值为1.6 nM，比 MCT2的选择性高6倍。
T60165	VB124 化合物VB124	2230186-18-0	99.21%
T60165	VB124 是一种具有口服活性的、有效且选择性的MCT4抑制剂。VB124 可特异性抑制 MDA-MB-231 细胞中乳酸的涌入和流出，IC50分别为 8.6 nM 和 19 nM。VB124 对 MCT4 的选择性高于 MCT1。VB124可用于心脏肥大、心力衰竭和代谢的研究。
T5208	BAY-8002 化合物BAY-8002	724440-27-1	99.13%
T5208	BAY-8002 是一种可口服的单羧酸转运蛋白第 1 亚型 MCT1 选择性抑制剂，在表达 MCT1 的 DLD-1 细胞中，IC50值为 85 nM，具有抗肿瘤活性。
T67727	MCT1-IN-3 化合物MCT1-IN-3	2878360-80-4	98.87%
T67727	MCT1-IN-3是一种单羧酸转运蛋白1 (MCT1)抑制剂。溶质载体(SLC)单羧酸转运蛋白1 (MCT1);SLC16A1)是治疗癌症的一个有希望的靶点。MCT1-IN-3(化合物24)对MCT1转运抑制作用强，IC50值为81.0 nM。MCT1-IN-3对多药转运体ABCB1也有明显的抑制作用。
T14316	AR-C155858 化合物AR-C155858	496791-37-8	98.84%
T14316	AR-C155858 是单羧酸转运蛋白 MCT1 和 MCT2 的抑制剂，Ki 分别为2.3和 10 nM。
T64378	AZD0095 化合物AZD0095	2750001-23-9	98.26%
T64378	AZD0095是 MCT4的选择性抑制剂，IC50为1.3 nM。
T5845	7ACC1 香豆素D1421	50995-74-9	98%
T5845	7ACC1 (D 142) 抑制表达MCT1和MCT4肿瘤细胞的乳酸涌入，能选择性干扰肿瘤微环境乳酸通量。
T1768	7ACC2 化合物7ACC2	1472624-85-3	100%
T1768	7ACC2 是单羧酸盐转运蛋白抑制剂，IC50为 11 nM。它还是线粒体丙酮酸转运的有效抑制剂，可抑制乳酸涌入，通过抑制乳酸通量来发挥抗癌作用。