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Monocarboxylate transporter

Monocarboxylate transporter

The monocarboxylate transporters, or MCTs, are a family of proton-linked plasma membrane transporters that carry molecules having one carboxylate group (monocarboxylates), such as lactate and pyruvate, across biological membranes.
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T3210 AZD3965
化合物AZD3965
1448671-31-5 99.85%
AZD3965 是单羧酸转运蛋白 1 (MCT1) 的选择性抑制剂,Ki值为1.6 nM,比MCT2的选择性高6倍。
T7460 α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid
2-氰基-4-羟基
28166-41-8 99.8%
α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid 是非竞争性单羧酸盐转运蛋白 (MCTs) 抑制剂,可抑制线粒体丙酮酸转运蛋白,Ki值为 6.3 μM。它可作为基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱 (MALDI-TOF) 分析的基质,可以促进肽离子化。
T0693 Niflumic acid
氟尼酸
4394-00-7 99.79%
Niflumic acid是钙离子激活的氯离子通道阻断剂,用于治疗类风湿性关节炎的镇痛剂和抗炎剂。
T0689 D-Phenylalanine
D-苯丙氨酸
673-06-3 99.77%
D-Phenylalanine 是一种苯丙氨酸的合成右旋异构体,可抑制Pseudoalteromonas sp.SC2014 的生物膜发育。
T5208 BAY-8002
化合物BAY-8002
724440-27-1 99.34%
BAY8002 是一种可口服的单羧酸转运蛋白第 1 亚型 MCT1 选择性抑制剂,在表达 MCT1 的 DLD-1 细胞中,IC50值为 85 nM,具有抗肿瘤活性。
T60165 VB124
化合物VB124
2230186-18-0 99.21%
VB124 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的MCT4抑制剂。VB124 可特异性抑制 MDA-MB-231 细胞中乳酸涌入和流出,IC50分别为 8.6 nM 和 19 nM。VB124 对 MCT4 的选择性高于 MCT1。VB124可用于心脏肥大、心力衰竭和代谢的研究。
T5845 7ACC1
香豆素D1421
50995-74-9 98%
7-(Diethylamino)coumarin-3-carboxylic acid 抑制表达MCT1和MCT4肿瘤细胞的乳酸涌入,能选择性干扰肿瘤微环境乳酸通量。
T1768 7ACC2
化合物7ACC2
1472624-85-3 98%
7ACC2 是单羧酸盐转运蛋白抑制剂,IC50为 11 nM。它还是线粒体丙酮酸转运的有效抑制剂,可抑制乳酸涌入,通过抑制乳酸通量来发挥抗癌作用。
T14316 AR-C155858
化合物AR-C155858
496791-37-8
AR-C155858 是单羧酸转运蛋白 MCT1 和 MCT2 的抑制剂,Ki分别为2.3和 10 nM。
T67727 MCT1-IN-3
化合物MCT1-IN-3
2878360-80-4 98%
MCT1-IN-3是一种单羧酸转运蛋白1 (MCT1)抑制剂。溶质载体(SLC)单羧酸转运蛋白1 (MCT1);SLC16A1)是治疗癌症的一个有希望的靶点。MCT1-IN-3(化合物24)对MCT1转运抑制作用最强,IC50值为81.0 nM。MCT1-IN-3对多药转运体ABCB1也有明显的抑制作用。
T64378 AZD0095
化合物AZD0095
98%
AZD0095是MCT4的选择性抑制剂,IC50为1.3 nM。
AZD3965
T3210
AZD3965 是单羧酸转运蛋白 1 (MCT1) 的选择性抑制剂,Ki值为1.6 nM,比MCT2的选择性高6倍。
α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid
T7460
α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid 是非竞争性单羧酸盐转运蛋白 (MCTs) 抑制剂,可抑制线粒体丙酮酸转运蛋白,Ki值为 6.3 μM。它可作为基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱 (MALDI-TOF) 分析的基质,可以促进肽离子化。
Niflumic acid
T0693
Niflumic acid是钙离子激活的氯离子通道阻断剂,用于治疗类风湿性关节炎的镇痛剂和抗炎剂。
D-Phenylalanine
T0689
D-Phenylalanine 是一种苯丙氨酸的合成右旋异构体,可抑制Pseudoalteromonas sp.SC2014 的生物膜发育。
BAY-8002
T5208
BAY8002 是一种可口服的单羧酸转运蛋白第 1 亚型 MCT1 选择性抑制剂,在表达 MCT1 的 DLD-1 细胞中,IC50值为 85 nM,具有抗肿瘤活性。
VB124
T60165
VB124 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的MCT4抑制剂。VB124 可特异性抑制 MDA-MB-231 细胞中乳酸涌入和流出,IC50分别为 8.6 nM 和 19 nM。VB124 对 MCT4 的选择性高于 MCT1。VB124可用于心脏肥大、心力衰竭和代谢的研究。
7ACC1
T5845
7-(Diethylamino)coumarin-3-carboxylic acid 抑制表达MCT1和MCT4肿瘤细胞的乳酸涌入,能选择性干扰肿瘤微环境乳酸通量。
7ACC2
T1768
7ACC2 是单羧酸盐转运蛋白抑制剂,IC50为 11 nM。它还是线粒体丙酮酸转运的有效抑制剂,可抑制乳酸涌入,通过抑制乳酸通量来发挥抗癌作用。
AR-C155858
T14316
AR-C155858 是单羧酸转运蛋白 MCT1 和 MCT2 的抑制剂,Ki分别为2.3和 10 nM。
MCT1-IN-3
T67727
MCT1-IN-3是一种单羧酸转运蛋白1 (MCT1)抑制剂。溶质载体(SLC)单羧酸转运蛋白1 (MCT1);SLC16A1)是治疗癌症的一个有希望的靶点。MCT1-IN-3(化合物24)对MCT1转运抑制作用最强,IC50值为81.0 nM。MCT1-IN-3对多药转运体ABCB1也有明显的抑制作用。
AZD0095
T64378
AZD0095是MCT4的选择性抑制剂,IC50为1.3 nM。