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GPX

GPX

Glutathione peroxidase (GPx) is an important peroxide disintegrating enzyme widely present in the organism.The active center of GSx is selenocysteine, and the amount of its activity can reflect the selenium level of the organism. Selenium is a component of the GSx enzyme system, which catalyzes the change of GSH to GSSG and the reduction of toxic peroxides to non-toxic hydroxyl compounds, thus protecting the structure and function of cell membranes from the interference and damage caused by peroxides.The reduction of NADPH is linearly correlated with the activity of glutathione peroxidase.
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T36935 PKUMDL-LC-101-D04
化合物PKUMDL-LC-101-D04
2143896-83-5 98.71%
PKUMDL-LC-101-D04是一种高效的谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的异位激活剂,是一种铁死亡的调节剂。 当在无细胞试验中使用浓度为20 μM 时,GPX4活性增加到对照水平的150%;在野生型而非Gpx4-/-小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)提取物中使用浓度为61 μM 时,GPX4活性增加到对照水平的150%。...
T8375 ML-210
化合物ML-210
1360705-96-9 97%
ML-210 (CID 49766530) 是一种共价的选择性谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,EC50为 30 nM。它与 GPX4 硒代半胱氨酸残基结合,具有抗癌活性。
T21899 Misonidazole
米索硝唑
13551-87-6 95.00%
Misonidazole 是一种缺氧肿瘤细胞放射增敏剂,具有抗菌活性。
T8970 ML162
化合物ML162
1035072-16-2
ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 抑制剂。它选择性抑制表达突变 RAS 癌基因的细胞系。
T77745 N6F11
化合物N6F11
851398-76-0 98%
N6F11是一种新型且具有选择性的铁死亡诱导剂,通过与癌细胞中的TRIM25结合从而诱导GPX4降解,对正常免疫细胞无此作用。在胰腺癌小鼠模型中,N6F11展现出显著的抗肿瘤活性。
T3646 RSL3
化合物1S,3R-RSL3
1219810-16-8 98%
RSL3 (RSL3 1S) 是一种不依赖 VDAC 的铁死亡激活剂,对携带致癌 RAS 的肿瘤细胞具有选择性。 它是谷胱甘肽过氧化物酶 4 的抑制剂,可抑制阻断 GSH 合成的半胱氨酸/谷氨酸氨基酸转运系统 xc-,IC50为100 nM。
T19117 3-Deoxyglucosone
3-脱氧葡萄糖醛酮
4084-27-9 98%
3-Deoxyglucosone(3-Deoxy-D-glucosone) 是美拉德反应和多元醇反应的中间体途径合成。3-Deoxyglucosone 与蛋白质氨基快速反应形成晚期糖基化末端蛋白 (AGEs)。3-Deoxyglucosone 可使谷胱甘肽过氧化物酶失活,可与低葡萄糖协同作用以增强 GLP-1 分泌,可以...
T37314 JKE-1674
化合物JKE-1674
2421119-60-8 98%
JKE-1674 是口服有效的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4)抑制剂,是ML-210的活性代谢物,ML-210也是GPX4抑制剂。它可转换成丁腈氧化物 JKE-1777。它用与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞,并被ferroptosis 抑制剂完全挽救。
PKUMDL-LC-101-D04
T36935
PKUMDL-LC-101-D04是一种高效的谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的异位激活剂,是一种铁死亡的调节剂。 当在无细胞试验中使用浓度为20 μM 时,GPX4活性增加到对照水平的150%;在野生型而非Gpx4-/-小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)提取物中使用浓度为61 μM 时,GPX4活性增加到对照水平的150%。...
ML-210
T8375
ML-210 (CID 49766530) 是一种共价的选择性谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,EC50为 30 nM。它与 GPX4 硒代半胱氨酸残基结合,具有抗癌活性。
Misonidazole
T21899
Misonidazole 是一种缺氧肿瘤细胞放射增敏剂,具有抗菌活性。
ML162
T8970
ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 抑制剂。它选择性抑制表达突变 RAS 癌基因的细胞系。
N6F11
T77745
N6F11是一种新型且具有选择性的铁死亡诱导剂,通过与癌细胞中的TRIM25结合从而诱导GPX4降解,对正常免疫细胞无此作用。在胰腺癌小鼠模型中,N6F11展现出显著的抗肿瘤活性。
RSL3
T3646
RSL3 (RSL3 1S) 是一种不依赖 VDAC 的铁死亡激活剂,对携带致癌 RAS 的肿瘤细胞具有选择性。 它是谷胱甘肽过氧化物酶 4 的抑制剂,可抑制阻断 GSH 合成的半胱氨酸/谷氨酸氨基酸转运系统 xc-,IC50为100 nM。
3-Deoxyglucosone
T19117
3-Deoxyglucosone(3-Deoxy-D-glucosone) 是美拉德反应和多元醇反应的中间体途径合成。3-Deoxyglucosone 与蛋白质氨基快速反应形成晚期糖基化末端蛋白 (AGEs)。3-Deoxyglucosone 可使谷胱甘肽过氧化物酶失活,可与低葡萄糖协同作用以增强 GLP-1 分泌,可以...
JKE-1674
T37314
JKE-1674 是口服有效的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4)抑制剂,是ML-210的活性代谢物,ML-210也是GPX4抑制剂。它可转换成丁腈氧化物 JKE-1777。它用与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞,并被ferroptosis 抑制剂完全挽救。
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