Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T21899 | Misonidazole
米索硝唑
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13551-87-6 |
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Misonidazole 是一种缺氧肿瘤细胞放射增敏剂,具有抗菌活性。 | ||||
T8970 | ML162
化合物ML162
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1035072-16-2 | 99.78% |
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ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 抑制剂。它选择性抑制表达突变 RAS 癌基因的细胞系。 | ||||
T3646 | RSL3
化合物1S,3R-RSL3
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1219810-16-8 | 99.64% |
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RSL3 是一种不依赖 VDAC 的铁死亡激活剂,对携带致癌 RAS 的肿瘤细胞具有选择性。 它是谷胱甘肽过氧化物酶 4 的抑制剂,可抑制阻断 GSH 合成的半胱氨酸/谷氨酸氨基酸转运系统 xc-,IC50为100 nM。 | ||||
T8375 | ML-210
化合物ML-210
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1360705-96-9 | 97% |
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ML-210 是一种共价的选择性谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,EC50为 30 nM。它与 GPX4 硒代半胱氨酸残基结合,具有抗癌活性。 | ||||
T37314 | JKE-1674
化合物JKE-1674
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2421119-60-8 | 98% |
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JKE-1674 是口服有效的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4)抑制剂,是ML-210的活性代谢物,ML-210也是GPX4抑制剂。它可转换成丁腈氧化物 JKE-1777。它用与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞,并被ferroptosis抑制剂完全挽救。 |