y 16

Y16 是一种 G 蛋白偶联的 Rho GEFs 抑制剂，与 Rhosin G04 协同作用，抑制 LARG-RhoA 相互作用、RhoA 激活和 RhoA 介导的信号传导功能。Y16 还是 LARG 的特异性抑制剂，Kd 值为 76 nM。

Y16 acetate(429653-73-6 free base) 是一种 G 蛋白偶联的 Rho GEFs 抑制剂；与 Rhosin G04 协同作用，抑制 LARG-RhoA 相互作用、RhoA 激活和 RhoA 介导的信号传导功能。

P2Y1-IN-16 is a novel antagonist of P2Y1.

C16Y, 作为一种短肽，主要通过靶向并抑制整合素αvβ3与α5β1来发挥作用。该化合物通过这种机制影响细胞膜，抑制血管生成，从而增强其抗肿瘤活性。

WAY 163909 is an effective and selective agonist of the 5-HT(2C) receptor (Ki: 10.5±1.1 nM).

WAY 163909 hydrochloride 作为一种高效的 5-羟色胺受体 2C (5-HT2C) 激动剂表现出显著的选择性，具有 EC50 值为 8 nM 和最大功效达到 90%。相较之下，此化合物对 5-HT2A 受体活性较低。在选择性上，其对 5-HT2C 的 Ki 值仅为 10.5 nM，明显优于对 5-HT2A (212 nM)、5-HT7 (343 nM) 及 5-HT2B (485 nM) 的 Ki 值，同时对其他相关受体几乎不表现活性。

WAY 161503 hydrochloride is a 5-HT2C receptor agonist.

LY 163443 is an dual receptor antagonist of LTD4 and LTE4.

LY 164929 is a highly selective ligand for the lower affinity [3H]D-Ala2-D-Leu-5-enkephalin binding site.

LY-165163 is a selective antagonists of 5-HT1A and 5-HT1D serotonin receptor.

LY 163252 is a bio-active chemical.

LY 164846 is a novel oral cephalosporin that is effective against Staphylococcus, Streptococcus, Haemophilus influenzae, Catabella and Neisseria.

(Rac)-WAY-161503 是一种有效的，选择性的，高亲和力的 5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 4 nM，EC50 为 12 nM。(Rac)-WAY-161503 对 HT2C 的亲和力分别比 5-HT2A 和 5-HT2B 受体高。(Rac)-WAY-161503 具有抗肥胖和抗抑郁的作用。

(Z)-3,11-dimethy-7-methylene-9,14-epoxy-1,6,10-dodecatrien-3-ol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125942。

15-Hydroxy-16-kauren-19-oic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131456。

Y16526 是一种高效的CBP p300溴结构域 (CBP p300 bromodomain) 抑制剂，其IC50为0.03 μM。Y16524 展现出在急性髓系白血病 (AML) 研究中的潜在价值。

Y16524 是一种高效的 CBP p300 溴结构域 (CBP p300 bromodomain) 抑制剂，IC50 为 0.01 μM。Y16524 可能对急性髓系白血病 (AML) 的研究具有应用潜力。

The compound is a mechanism-based inhibitor of cytochrome P450 ω-hydroxylase.

3-(β-D-Glucopyranosyloxy)-1,6-dihydroxy-2-methyl-9,10-anthracenedione, also known as an anthraquinone, has been specifically extracted from Rubia cordifolia.

MHY-1685是一种哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂及衰老抑制剂，通过调节自噬作用能够使衰老的hCSCs恢复活力。

WNY1613 是有效的、选择性的 PI3Kδ 抑制剂，具有含有哌嗪酮的嘌呤支架。WNY1613 在体外和体内均具有抗 NHL 作用。WNY1613 能够抑制 NHL 细胞系中 PI3K 下游成分的磷酸化，并可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 。

AY-16804 is an inhibitor of platelet aggregation.

Torapsel（42-89-glycoprotein; WAY164339）为一种免疫球蛋白融合蛋白，适用于缺血再灌注损伤预防研究。

11-Deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2 (11-deoxy-16,16-dimethyl PGE2) is a stable synthetic analog of Prostaglandin E2 (PGE2), acting as an agonist for both EP2 and EP3 receptors. It effectively inhibits gastric acid secretion and ulcer formation in rats, with ED50 values of 1 mg kg and 0.021 mg kg, respectively. This compound is also 900 times more potent than Prostaglandin F2α (PGF2α) in inducing contraction of human respiratory tract smooth muscle in vitro.