type ii diabetes

TMPA 是一种核受体 Nur77 和 LKB1 相互作用的拮抗剂。

Bimagrumab (BYM338) 是一种与激活素 II 型受体结合的人类单克隆抗体。Bimagrumab 可用于研究糖尿病和肥胖症。

Aleglitazar (R1439) 是一种高效的 PPARα/γ 双重激动剂，对人 PPARα 和 PPARγ 作用的 IC50 分别为 38 nM 和 19 nM。Aleglitazar 可用于 II 型糖尿病的研究。

16α-Bromoepiandrosterone (BEA) 是一种与 DHEA 相关的水溶性合成甾醇，可用于研究 II 型糖尿病和非糖尿病结核感染。

LI-2242是一种强效肌醇六磷酸激酶（IP6K）抑制剂，对 IP6K1、IP6K2、IP6K3和 IPMK 的 IC50s 分别为31 nM、42 nM、8.7 nM 和1944 nM。LI-2242通过减少增强脂质吸收、脂质稳定和脂肪生成的基因的表达，改善了肝脏脂肪变性，增强体外脂肪细胞和肝细胞的线粒体耗氧率（OCR）和胰岛素信号传导。 LI-2242可改善饮食诱导的小鼠肥胖症、高血糖症和肝脂肪变性。LI-2242可用于研究 II 型糖尿病、肥胖症、代谢并发症、静脉血栓和精神疾病。

Ebaresdax hydrochloride 具有镇痛活性，,可用于研究由I型或II型糖尿病引起的糖尿病性神经病变疼痛。

Nampt activator-2 是一种 NAMPT 激活剂（EC50 ： 0.023 μM）。 Nampt activator-2 对 CYP2C9、2D6、2C19 具有亲和力，亲和力数值分别为 0.060 μM、 0.41 μM 和 0.59 μM 。Nampt activator-2 可用来研究动脉粥样硬化，肥胖，II型糖尿病，胰岛素抵抗和I型糖尿病。

Enpp-1-IN-16 是一种靶向 ENPP1 的抑制剂，具有潜在的抗癌症活性。Enpp-1-IN-16 可用于研究胰岛素抵抗与II型糖尿病和软骨钙化病和骨关节炎类由 ENPP1介导的各类疾病。

Canagliflozin (JNJ 28431754AAA) 是一种选择性 SGLT2 抑制剂，抑制表达 mSGLT2、rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO 细胞 (IC50=2/3.7/4.4 nM)。Canagliflozin 可以用于治疗 Ⅱ 型糖尿病 (T2DM)。

D-Tagatose (D-(-)-Tagatose) 是自然界中发现的一种罕见的单糖，具有益生元特性。它是研究II 型糖尿病的潜在抗糖尿病药物，也是帮助提升结肠有益细菌、预防结肠癌和抑制胆固醇的益生元。它是蔗糖的替代品，也是口香糖、果汁和饮料等食品中的低热量甜味剂。

Efpeglenatide 是一种长效 glucagon-like peptide-1 (GLP-1) 受体激动剂。在糖尿病及肥胖小鼠模型中，可改善胰岛素敏感性、降低血糖并减缓体重增长。Efpeglenatide 已用于 2 型糖尿病研究，有助于开发代谢疾病干预策略、解析减重机制及研究胰岛素信号调控。

'3'-Hydroxy Repaglinide, a primary CYP2C8 metabolite of Repaglinide, is derived from carbamoylmethyl benzoic acid and is used in the treatment of type II diabetes.

AM-1638是一种具有口服活性的 GPR40/FFA1 激动剂，可用于研究 II 型糖尿病。

GLP-1R agonist 25 (compound 13) 作为一种GLP1-R激动剂，其EC50值达到0.167 nM，主要用于II型糖尿病的研究。

JNJ-41443532 Free Base 是一种CCR2受体拮抗剂，用于口服治疗2型糖尿病。该化合物已在比利时完成一项针对健康志愿者的I期试验，并在美国完成了针对2型糖尿病患者的II期试验。

Dyrk1A-IN-7 (Compound 29) 是一种选择性DYRK1A激酶抑制剂，表现出对 CLK1 激酶的优良选择性，对 DYRK1A 的IC50值为 28 nM，而对 CLK2 的Kd为 17.5 nM。Dyrk1A-IN-7 的这种选择性抑制作用可用于癌症、Ⅱ 型糖尿病和神经系统疾病的研究。

GPR40 agonist 8 (Compound 2) 是一种强效GPR40激动剂，对hGPR40Ca2+的EC50为5 nM。GPR40 agonist 8 可用于研究 II 型糖尿病、肥胖等相关疾病。

Naperiglipron (LY3549492) (Example 2) 是一种胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 激动剂，其对 hGLP-1R 的 EC50 为 1.14 nM。在GLP-1R 基因敲入小鼠模型中，Naperiglipron 能显著降低血糖水平，还能抑制 PDE10A1 酶活性 (IC50：7.43 μM) ，不过对 hERG 的抑制活性较弱。Naperiglipron 适用于 II 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖症的研究。

DSA8 是一种具有 IRE1 核糖核酸酶调节活性的 II 型激酶抑制剂，可用于癌症和代谢性疾病（如糖尿病）的研究。

D-α-Methyl DOPA 是一种 DQ8 肽与 MHCII 类分子结合的抑制剂。该化合物占据 DQ8 肽结合槽上的关键位点，从而阻止 DQ8 肽与 MHCII 类分子结合。通过此机制，D-α-Methyl DOPA 阻碍了抗原呈递给 CD4+ T 细胞的过程，从而延缓 1 型糖尿病或乳糜泻的发生和进展。

TT01001 (Ethyl 4-(3-(3,5-dichlorophenyl)thioureido)piperidine-1-carboxylate) 是 mitoNEET 的选择性激动剂，通过改善线粒体功能障碍来减少氧化应激损伤和神经元凋亡。 TT01001可用于治疗 II 型糖尿病的研究。

BMS-986118 is a full agonist of GPR40, is a G-protein-coupled receptor expressed primarily in pancreatic islets and intestinal L-cells that has been a target of significant recent therapeutic interest for type II diabetes. Activation of GPR40 by partial a

Naveglitazar (LY 519818, LY 9818) is a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) modulator, which has entered phase II clinical trials for the treatment of type 2 diabetes.

(E)-Guggulsterone是一种Guggulsterone的异构体。(E)-Guggulsterone是一种FXR拮抗剂，能够降血脂，还能够诱导血红素氧化酶-1表达、阻断DENV NS2B/3B活性，抑制DENV复制。