type ii diabetes

TMPA 是一种核受体 Nur77 和 LKB1 相互作用的拮抗剂。

Aleglitazar (R1439) 是一种高效的 PPARα γ 双重激动剂，对人 PPARα 和 PPARγ 作用的 IC50 分别为 38 nM 和 19 nM。Aleglitazar 可用于 II 型糖尿病的研究。

16α-Bromoepiandrosterone (BEA) 是一种与 DHEA 相关的水溶性合成甾醇，可用于研究 II 型糖尿病和非糖尿病结核感染。

LI-2242是一种强效肌醇六磷酸激酶（IP6K）抑制剂，对 IP6K1、IP6K2、IP6K3和 IPMK 的 IC50s 分别为31 nM、42 nM、8.7 nM 和1944 nM。LI-2242通过减少增强脂质吸收、脂质稳定和脂肪生成的基因的表达，改善了肝脏脂肪变性，增强体外脂肪细胞和肝细胞的线粒体耗氧率（OCR）和胰岛素信号传导。 LI-2242可改善饮食诱导的小鼠肥胖症、高血糖症和肝脂肪变性。LI-2242可用于研究 II 型糖尿病、肥胖症、代谢并发症、静脉血栓和精神疾病。

Ebaresdax hydrochloride 具有镇痛活性，,可用于研究由I型或II型糖尿病引起的糖尿病性神经病变疼痛。

Nampt activator-2 是一种 NAMPT 激活剂（EC50 ： 0.023 μM）。 Nampt activator-2 对 CYP2C9、2D6、2C19 具有亲和力，亲和力数值分别为 0.060 μM、 0.41 μM 和 0.59 μM 。Nampt activator-2 可用来研究动脉粥样硬化，肥胖，II型糖尿病，胰岛素抵抗和I型糖尿病。

Enpp-1-IN-16 是一种靶向 ENPP1 的抑制剂，具有潜在的抗癌症活性。Enpp-1-IN-16 可用于研究胰岛素抵抗与II型糖尿病和软骨钙化病和骨关节炎类由 ENPP1介导的各类疾病。

Canagliflozin (JNJ 28431754AAA) 是一种选择性 SGLT2 抑制剂，抑制表达 mSGLT2、rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO 细胞 (IC50=2 3.7 4.4 nM)。Canagliflozin 可以用于治疗 Ⅱ 型糖尿病 (T2DM)。

D-Tagatose (D-(-)-Tagatose) 是自然界中发现的一种罕见的单糖，具有益生元特性。它是研究II 型糖尿病的潜在抗糖尿病药物，也是帮助提升结肠有益细菌、预防结肠癌和抑制胆固醇的益生元。它是蔗糖的替代品，也是口香糖、果汁和饮料等食品中的低热量甜味剂。

Kuwanon G (Moracenin B) 是一种从桑树中得到的黄酮类蛙皮素受体拮抗剂，具有杀菌作用。

Apelin-13 是存在于中枢和外周神经系统由13个氨基酸组成的多肽序列，是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体，对 APJ 的 EC50 值为 0.37 nM。Apelin-13 具有扩张血管和降压活性，可用于研究 2 型糖尿病综合征。

'3'-Hydroxy Repaglinide, a primary CYP2C8 metabolite of Repaglinide, is derived from carbamoylmethyl benzoic acid and is used in the treatment of type II diabetes.

AM-1638是一种具有口服活性的 GPR40 FFA1 激动剂，可用于研究 II 型糖尿病。

GLP-1R agonist 25 (compound 13) 作为一种GLP1-R激动剂，其EC50值达到0.167 nM，主要用于II型糖尿病的研究。

JNJ-41443532 Free Base 是一种CCR2受体拮抗剂，用于口服治疗2型糖尿病。该化合物已在比利时完成一项针对健康志愿者的I期试验，并在美国完成了针对2型糖尿病患者的II期试验。

TT01001 (Ethyl 4-(3-(3,5-dichlorophenyl)thioureido)piperidine-1-carboxylate) 是 mitoNEET 的选择性激动剂，通过改善线粒体功能障碍来减少氧化应激损伤和神经元凋亡。 TT01001可用于治疗 II 型糖尿病的研究。

BMS-986118 is a full agonist of GPR40, is a G-protein-coupled receptor expressed primarily in pancreatic islets and intestinal L-cells that has been a target of significant recent therapeutic interest for type II diabetes. Activation of GPR40 by partial a

Naveglitazar (LY 519818, LY 9818) is a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) modulator, which has entered phase II clinical trials for the treatment of type 2 diabetes.

Bile acids are essential for solubilization and transport of dietary lipids, are the major products of cholesterol catabolism, and are physiological ligands for farnesoid X receptor (FXR), a nuclear receptor that regulates genes involved in lipid metabolism.1They are also inherently cytotoxic, as physiological imbalance contributes to increased oxidative stress.2,3Bile acid-controlled signaling pathways are promising novel targets to treat such metabolic diseases as obesity, type II diabetes, hyperlipidemia, and atherosclerosis.Guggulsterone, derived from resin of the guggul tree, is a competitive antagonist of FXR bothin vitroandin vivo.4Thecisstereoisomer of guggulsterone, (E)-guggulsterone, decreases chenodeoxycholic acid (CDCA)-induced FXR activation with an IC50value of 15 μM.5,6By inhibiting CDCA-induced transactivation of FXR, guggulsterone lowers low-density lipoprotein cholesterol and triglyceride levels in rodents fed a high cholesterol diet.4 1.Makishima, M., Okamoto, A.Y., Repa, J.J., et al.Identification of a nuclear receptor for bile acidsScience2841362-1365(1999) 2.Barbier, O., Torra, I.P., Sirvent, A., et al.FXR induces the UGT2B4 enzyme in hepatocytes: A potential mechanism of negative feedback control of FXR activityGastroenterology1241926-1940(2003) 3.Tan, K.P., Yang, M., and Ito, S.Activation of nuclear factor (erythroid-2 like) factor 2 by toxic bile acids provokes adaptive defense responses to enhance cell survival at the emergence of oxidative stressMol. Pharmacol.72(5)1380-1390(2007) 4.Urizar, N.L., Liverman, A.B., Dodds, D.T., et al.A natural product that lowers cholesterol as an anatagonist ligand for FXRScience296(5573)1703-1706(2002) 5.Cui, J., Huang, L., Zhao, A., et al.Guggulsterone is a farnesoid X receptor antagonist in coactivator association assays but acts to enhance transcription of bile salt export pumpThe Journal of Biological Chemisty278(12)10214-10220(2003) 6.Wu, J., Xia, C., Meier, J., et al.The hypolipidemic natural product guggulsterone acts as an antagonist of the bile acid receptorMolecular Endocrinology16(7)1590-1597(2002)

SCD1 inhibitor-3 (ML-270) 是一种高效、口服的化合物，可以抑制SCD1，且安全性极高。 SCD1 inhibitor-3 显示出在代谢疾病(包括肥胖、二型糖尿病和血脂异常，以及痤疮和癌症等各种皮肤病)方面的巨大研究潜力。

Amylin (8-37), human, derived from human Amylin, possesses direct vasodilator effects in isolated mesenteric resistance arteries of rats. Human Amylin is a small pancreatic β-cell hormone that forms aggregates in the absence of insulin and is a key pathological feature of type II diabetes mellitus.

Amylin (8-37), human acetate(135702-23-7 free base) 源自人 Amylin，对大鼠离体肠系膜阻力动脉具有直接血管舒张作用。 Amylin (8-37), human acetate，是一种小型胰腺 β 细胞激素，在没有胰岛素的情况下会形成聚集体，是 II 型糖尿病的一个关键病理特征。

GAD65 (206-220) is a synthetic peptide derived from glutamic acid decarboxylase (GAD) 65, specifically corresponding to residues 180-188. It is known that GAD65 interacts with I-Ag7 MHC class II molecules and is a significant pancreatic antigen that self-reactive T cells target in type I diabetes mellitus.

Masoprocol (meso-Nordihydroguaiaretic acid) 是一种具有口服活性的脂氧合酶 (LOX) 抑制剂,是一种从杂酚油灌木（Larrea tridentata）中分离出的化合物，具有抗癌抗高血糖活性。Masoprocol 可用于治疗2型糖尿病。