tg2

ZED-1227 (TAK-227) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂，具有抗癌活性，能阻塞炎症诱导的 TG2 表达和激活，可用于治疗乳糜泻。

TG2-IN-3h 是一种转谷氨酰胺酶（TGase） 抑制剂，可用于研究神经系统疾病和免疫系统疾病。

AA10 is an irreversible inhibitor of transglutaminase 2 (TG2).

VA5 is an transamidase inhibitor by direct binding at the transamidase site. VA5 also inhibits GTP-binding activities. It interaction at the transamidase site locks the protein in the extended open conformation to disorganize inactivate the GTP binding GT

AA9 is a novel transglutaminase (TG2) inhibitor.

VA4 is a novel irreversible TG2 transamidase site-specific inhibitor.

PROTACTG2 degrader-2（compound 7）是一种针对Transglutaminase 2（TG2）的选择性竞争性降解剂，其Kd值大于100 μM。该化合物能有效抑制卵巢癌细胞的迁移，并降低其TG2表达水平，因此可作为卵巢癌研究的工具。

PROTACTG2 degrader-1（化合物 11）是一种靶向组织转谷氨酰胺酶 (TG2) 的VHL基PROTAC，具有68.9 μM的KD值。该化合物通过蛋白酶体途径降低卵巢癌细胞中TG2的水平。

NC9 is an irreversible inhibitor of transglutaminase 2 (TG2) and also inhibits Factor XIIIA (FXIIIA).

TG2-179-1 是一种 BRCA1 相关蛋白1（BAP1）抑制剂 ，具有潜在的抗癌活性。TG2-179-1 对结肠癌细胞表现出强大的细胞毒活性，可诱导细胞凋亡。TG2-179-1 可用于研究结肠癌。

PNU-145156E free base is an angiogenesis inhibitor.

NVS-STG2 是一种 STING 激动剂。它通过结合相邻 STING 二聚体跨膜结构域之间的口袋来诱导人类 STING 的寡聚化，充当分子胶。NVS-STG2 在细胞中引发强大的 STING 介导免疫反应，并在 hSTING 敲入小鼠中产生抗肿瘤活性。

ppTG20，一种两亲性细胞穿透肽 (KALA)，主要应用于基因转染。该肽与 DNA 结合后，能够破坏细胞膜的稳定性，从而促进 DNA 的成功转染。

TG-2-IN-4 (compound 8) 是转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂，具有IC50值 <0.5 mM，主要应用于炎症性疾病的研究。

TG-2-IN-1 是一种高效的转谷氨酰胺酶-2 (TGM-2) 抑制剂。TG-2-IN-1 可用于研究癌症、神经系统疾病和免疫系统疾病。

MT-4 可阻断肿瘤细胞和肿瘤niche 表面的TG2 FN 复合体。 MT-4抑制卵巢癌(OC)细胞与腹膜的黏附。

TG53 is a tissue transglutaminase (TG2) and fibronectin (FN) protein-protein interaction inhibitor.

BJJF078 是一种氨基哌啶衍生物，是一种有效的重组人和小鼠谷氨酰胺转氨酶 (TG2) 活性的抑制剂，对人和小鼠谷氨酰胺转氨酶的IC50 值分别为 41 和 54 nM。BJJF078 对 TG1 酶有抑制作用，其IC50 为 0.16 μM。 BJJF078 可用于研究多发性硬化症 (MS) 。

CP4d is a novel reversible tg2 transamidase site-specific inhibitor

Zampilimab (UCB-7858)是一种针对TGM2的人源化单克隆抗体，能够结合并抑制TG2的交联转酰胺基活性,可用于改善肾纤维化。

MD102 是一种有效的 TG2 抑制剂，IC50 值为 0.35 μM。MD102 通过抑制 TG2 稳定 p53，诱导 p-AKT 和 p-mTOR 下游信号传导减少，导致肿瘤细胞凋亡。

HB-3-20 诱导整合素αVβ5在细胞表面的降解。转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 对 HB-3-20 展现出特异性 (kcat KM=0.16 μM-1min-1)。