stomach

Nizatidine (Acinon) 是一种竞争性和可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，具有抗酸活性，可用于胃溃疡的研究。

Rhapontin (Ponticin) 是药用大黄的一种成分，可减轻KK/Ay 糖尿病小鼠肝脏脂肪变性，改善血糖和血脂，表明其具有显着的降糖作用，有望成为治疗2型糖尿病及其并发症的新药。

Clidinium bromide (Ro 2-3773) 是季胺抗毒蕈碱剂，可通过减少胃酸和减慢肠道速度，缓解痉挛和腹部疼痛的症状。

PFK-015 (PFK15) 是一种有效的 PFKFB3 抑制剂，对重组PFKFB3的IC50为110 nM。它能抑制 Y 细胞中的 PFKFB3 活性，IC50为20 nM。

Gastrin I, human (Gastrin I (human)) 是胃中产生的内源性肽，通过 CCK2 受体增加大鼠的胃蛋白酶原和酸分泌。

HRO761是一种有效的 Werne r 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，可用研究像结肠癌和胃癌等癌症。

Bismuth Subsalicylate (Bismuth subsalicylat) 是口服抗酸和止泻试剂。它能够抑制体内前列腺素合成，抑制胃和肠道黏膜炎症反应。它广泛用于研究腹泻疾病，如恶心、消化不良、腹泻等。

Diphenmanil methylsulfate (Diphemanil mesylate) 是一种抗胆碱能季铵盐，可与毒蕈碱乙酰胆碱受体结合，从而减少胃酸、汗液和唾液的分泌。

Lansoprazole (A-65006) 是一种可抑制胃酸生成的质子泵抑制剂。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

Ranitidine Hydrochloride (AH19065) 是一种具有口服活性的组胺 H2 受体选择性拮抗剂，IC50为 3.3 μM。它还是一种CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂，可抑制胃液分泌。

Carbenoxolone disodium (Duogastrone) 是甘草酸的活性代谢物和人11β-HSD 和细菌3α, 20β-HSD 的抑制剂。它是一种缝隙连接的解耦剂，可抑制牛痘病毒生长，用于消化性、食道和口腔溃疡和炎症的相关研究。

Simethicone (Disflatyl) 是一种口服消泡剂，可用于减少因胃或肠道内过多气体引起的腹胀、疼痛和不适。

Rebaudioside D 是一种苷类化合物，存在于甜菊叶中，可用作甜味剂。

Methyl L-histidinate dihydrochloride (L-Histidine methyl ester dihydrochloride) 在Sprague-Dawley 大鼠胃中组氨酸脱羧酶的抑制作用被评估为 14CO2 产生减少，活性值为 1.8 μM。

Metoclopramide (5-Chloro-2-methoxyprocainamide) 是5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂，IC50值分别为 308 和 483 nM，可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。

Troxipide (Aplace) 是非分泌型胃保护剂，是口服具有活力的胃炎和胃溃疡的防御因子的增强剂，具有抗溃疡、抗炎和粘液分泌作用。

Pepsin A是胃中一种的蛋白酶和内肽酶(endopeptidase)，能够将食物中的蛋白质分解为小的肽片段。

Gastrin-Releasing Peptide, human(TFA） (93755-85-2 free base) 是一种调节性人类肽，可引发胃泌素释放并调节胃酸分泌和肠道运动功能。支配胃G 细胞的迷走神经节后纤维释放GRP，刺激G 细胞释放胃泌素。

Lansoprazole D4 (AG-1749 D4) is a deuterium labeled Lansoprazole. Lansoprazole is an inhibitor of proton pump which prevents the stomach from producing acid.

Rabeprazole sodium (Habeprazole Sodium) 是一种质子泵抑制剂，不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase，可研究胃溃疡和胃食管反流。它诱导细胞凋亡，也抑制尿苷核苷核糖水解酶 ，IC50为 0.3 μM。

AZ1508, a tubulin inhibitor[1], serves as a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADC) targeting breast and stomach cancer treatment.

HC-5404-Fu 是一种具有抗肿瘤活性的PERK抑制剂，能够抑制内质网应激反应的信号通路。该化合物增强了肾细胞癌细胞对血管内皮生长因子 (VEGF) 受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 的敏感性。HC-5404-Fu 视为潜在的治疗选项，可用于研究肾细胞癌、胃癌、转移性乳腺癌、小细胞肺癌及其他实体肿瘤。

R-137696为一种口服活性的5-HT1A受体激动剂，其主要作用为放松近端胃部，适用于研究功能性消化不良。

Diallylmelamine是一种胃抗分泌剂。