st4

Notoginsenoside ST4 是一种天然产物，可用作天然产物对照品，用于生命科学相关领域的研究，其产品编号为 TN8574。

ST4206 is an antagonist of adenosine A2A. For adenosine A2A receptor and adenosine A1 receptor, the Kis values are 12 nM and 197 nM , respectively.

QST4 具有抗结核、抗真菌活性，在结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 中的 MIC 值为 6.25 μM。

Icosabutate (NST-4016) 是一种具有口服活性的二十碳五烯酸的衍生物，可抑制 NASH 的肝脏炎症和纤维化，可改善他汀类药物治疗的残留高甘油三酯血症患者的心血管风险状况，降低甘油三脂，可用于研究肝纤维化和动脉粥样硬化。

Adenosine receptor antagonist 4 是一种腺苷受体拮抗剂。

MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 Conjugate 是一种由 MC-Val-Cit-PAB-Amide 和-TLR7 agonist 4 链接而成的偶联物，可用于研究癌症。

MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 TFA是MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4的三氟乙酸盐形式。MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4是HER2-TLR7和HER2-TLR8免疫激动剂复合物，通过激活TLR7和TLR8信号通路，增强免疫反应，具有潜在的抗肿瘤活性。

AHR antagonist 4 is a potent aryl hydrocarbon receptor (AHR) antagonist(example 293; IC50: 82.2 nM).It has anti-cancer effects.

L-803087 是一种具有高效性和选择性的生长抑素 sst4 受体激动剂，对 sst4 的 Ki 值为 0.7 nM，比其他生长抑素受体的选择性高 280 倍以上。L-803087 在体外诱导 AMPA 介导的海马突触反应，在体内增加了海藻酸盐促使的小鼠癫痫发作。

Calcium Channel antagonist 4 是一种电压门控钙通道抑制剂（IC50 : 5-20μM）。

4i (CHEMBL1269981) 是一种 5-HT3 受体拮抗剂，可调节血清素系统。

GLP-1 receptor agonist 4 is a glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonist with an EC50 of 64.5 nM, and is utilized in diabetes treatment research.

6α-Hydroxystigmast-4-en-3-one 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124266。

Cholest-4,6-diene-3-ol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125900。

STING agonist-4 是 是干扰素基因 (STING) 受体刺激剂的激动剂，IC50为 20 nM。

CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) 是高效的、特异性的CCR2拮抗剂，对 CCR2b 的IC50为 180 nM，抑制 MCP-1 诱导的趋化作用的 IC50为 24 nM。

Cholest-4-ene-3,6-di-acetate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131566。

3-oxoandrost-4-en-17-yl hexanoate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131615。

17-methylandrost-4-ene-3,6,17-triol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131616。

17-hydroxy-17-methylandrost-4-ene-3,6-dione 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131621。

FPR Agonist 43是有效的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 和甲酰基肽受体 2 (FPR2)/ALX 双重激动剂。

CCR2 antagonist 4 hydrochloride is a specific CCR2 antagonist (IC50s: 180 nM for CCR2b). It potently inhibits MCP-1-induced chemotaxis (IC50: 24 nM).

H3R antagonist 4（compound 11l）作为一种胆碱酯酶与组胺 H3 受体（H3R）的双重抑制剂，展示出对eeAChE的 IC50 值为7.04 μM，对hAChE的 IC50 值为9.73 μM（可逆），及对H3R的 IC50 值为1.09 nM。此外，该化合物在抑制自身及Cu2+诱导的Aβ1-42聚集方面表现出色（抑制率分别为95.48%和88.63%），也能有效降解由自身及Cu2+诱导的Aβ1-42原纤维（降解率分别为80.16%和89.30%）。H3R antagonist 4 具有螯合多种生物金属如Cu2+、Zn2+、Al3+和Fe2+的能力，并显著降低Aβ1-42诱导的tau蛋白过度磷酸化。它还能抑制RSL-3诱导的PC12细胞凋亡和铁死亡。在 hCMEC/D3 和 hPepT1-MDCK 细胞中显示出优秀的血脑屏障通透性和肠道吸收特性。在改善东莨菪碱诱导的阿尔茨海默病小鼠模型的学习与记忆障碍方面，H3R antagonist 4 亦显示出潜力。

SSTR4agonist-1 (Compound 47) 是一种选择性激活生长抑素受体 4 (SSTR4) 的激动剂，EC50为 4.7 nM，并且在人体肝微粒体中的半衰期超过 130 分钟。