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Splenopentin diacetate (Splenin pentapeptide (32-36)) 是一种合成的免疫调节肽，可以再现脾和胸腺激素胸腺生成素的生物活性。

Sp-2'-Deoxycytidine-5'-O-(1-thiotriphosphate) (Sp-dCTP-α-S) 是含硫核苷酸衍生物 dCTP-α-S 的异构体。它抑制解氧核苷酸三磷酸三磷酸水解酶 SAMHD1（Ki = 6.3 µM）。

Sp-2'-Deoxyguanosine-5'-O-(1-thiotriphosphate) 是一种含硫异构体，属于核苷酸三磷酸2'-脱氧鸟苷-5'-O-三磷酸(dGTP)。它通过抑制脱氧核苷酸三磷酸三磷酸水解酶SAMHD1 (Ki = 820 nM)发挥作用。

Sp-Adenosine-5'-O-(1-thiotriphosphate) (Sp-ATP-α-S) 是一种含硫核苷酸衍生物 ATP-α-S 的异构体，也是嘌呤P2Y1受体的激动剂。在表达P2Y1受体的HEK293细胞中增加钙离子的流动（对人类受体的EC50 = 9.4 nM）。Sp-ATP-α-S 抑制了ADP诱导的孤立人类血小板聚集（Ki = 4 μM）。它还能引起经卡巴胆碱预收缩的豚鼠十二指肠松弛（EC50 = 426 nM）。

Sp-Thymidine-5'-O-(1-thiotriphosphate)（Sp-TTP-α-S）是含硫核苷酸衍生物TTP-α-S的一个异构体。它能够结合HIV-1逆转录酶（在镁、锰酸盐和钴存在时，Kds分别为2.88、4.23和20.21 µM）。Sp-TTP-α-S抑制脱氧核苷酸三磷酸三磷酸水解酶SAMHD1（Ki为46 nM）。

Sp-Guanosine-5'-O-(1-thiotriphosphate) (Sp-GTP-α-S) 是一种含硫核苷酸衍生物GTP-α-S的异构体。它能结合到微管蛋白上，在20 mM的浓度下用于无细胞实验时可诱导微管组装。

Sp-Uridine-5'-O-(1-thiotriphosphate) (Sp-UTP-α-S) 是 purinergic Y2 (P2Y2) 和 P2Y4 受体的核苷酸激动剂。它在表达 purinergic P2Y2 或 P2Y4 受体的 1321N1 星形胶质瘤细胞中诱导肌醇磷酸累积（EC50s 分别为 14 和 81 µM）。

Sp-Adenosine-5’-O-(1-thiodiphosphate) (Sp-ADP-α-S) 是硫含量核苷酸衍生物ADP-α-S的一种异构体。它是磷酸化酶激酶的抑制剂（Ki = 0.53 µM）。Sp-ADP-α-S能引起人类孤立血小板聚集（EC50 = 20 µM），并能使羧胺胆碱预收缩的豚鼠taenia coli松弛（EC50 = 58.9 µM）。

BMS-P5 free base 是一种特异性，可口服的肽精氨酸二亚胺酶抑制剂，可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成，并延缓肿瘤进程。

ASP-5854 is an adenosine A(2A) receptor antagonist with the potential to improve motor deficits in Parkinson's disease.

NMS-P515 is an effective, orally active, and stereospecific PARP-1 inhibitor (Kd: 16 nM and an IC50: 27 nM (in Hela cells)). It has anti-tumor activity.

BMS-P5 是一种特异性具有口服活性的肽精氨酸二亚胺酶 4抑制剂。它可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成，并延缓肿瘤进程。

2-MSP-5-HA-GGFG-NH-CH2-O-CH2-CO-Exatecan 作为 ADC 中的药物-linker 偶联物，包含一个可裂解的 linker 和 Exatecan。此偶联物能够与抗 Her3 抗体进行连接。

NMS-P528是一种Duocarmycin衍生物，可用作ADC有效负载 (ADC payload)，并可用于合成NMS-P945。

ASP5286 是一种新型的非免疫 cyclophilin 抑制剂，用于研究 HCV。

2-MSP-5-HA-GGFG-NH-CH2-O-CH2-CO-(5-Cl)-Exatecan 是一种用于 ADC 的药物-linker 偶联物，由 linker 和 Exatecan 组成。

ASP5878 is an oral bioavailable fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor with potential anti-tumor activity.

IU1-47 是一种特异性 USP14抑制剂，IC50为 0.6 μM。它诱导培养的神经元中 tau 蛋白降解。它抑制 IsoT USP5， IC50为 20 μM。

ASP5878 是一种 FGFR 1 (IC50:0.47 nM)、FGFR 2 (IC50:0.6 nM)、FGFR 3 (IC50:0.74 nM)、和 FGFR 4 (IC50:3.5 nM)的抑制剂，具有口服活性，具有潜在的抗肿瘤作用。

USP5-IN-1 (compound 64) 是一种有效的去泛素酶USP5抑制剂，与 USP5 ZnF UBD 结合，KD 值为 2.8 μM。USP5-IN-1对九种含有结构相似的 ZnF UBD 结构域的蛋白质具有选择性。USP5-IN-1 抑制 USP5 对双泛素底物的催化裂解。

Sp-5,6-DCl-cBIMPS 为一种高效特异的 cAMP 依赖性蛋白激酶(cAMP-PK)激活剂，能够促进胰岛素释放，并抑制U46619引起的血小板Rho、Gq及G12 G13的激活[3]。

[Asp5]-Oxytocin is the first 5-position neurohypophyseal hormone analogue possessing significant biological activity.

YM543 free base 为口服有效的钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT) 2抑制剂，主要用于降低血糖水平，适用于糖尿病研究。

BMS-986122 is a IRAK4 Inhibitor. BMS-986126 attenuates Disease in Murine Lupus Models and Demonstrates Steroid Sparing Activity. BMS-986126 inhibited TLR7- and TLR9-dependent responses using cells derived from lupus patients, suggesting that inhibition of IRAK4 has the potential for therapeutic benefit in treating lupus.