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MRT-68601 HCl, a potent TBK1 (TANK-binding kinase-1), inhibits the formation of autophagosomes in lung cancer cells.

SIRT6-IN-5（SIRT6 inhibitor 5） 是一种具有有效性和选择性的 SIRT6 抑制剂 ，IC50 值为 34 μM。SIRT6-IN-5 具有免疫抑制和化疗增敏作用，可增加 H3K9 的乙酰化并增加培养细胞中的葡萄糖摄取，减少 T 细胞增殖。

MRT 67307 dihydrochloride 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT 67307 dihydrochloride 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT 67307 dihydrochloride 还抑制细胞自噬 (autophagy)。

VAV1 degrader-3 是一种具有口服活性和高效性的 VAV1 分子胶降解剂，可降低免疫细胞活化、免疫细胞增殖和各种细胞因子的产生， 可用于研究炎症或自身免疫性疾病。

Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体的变构增强剂，有镇痛作用。

MRT67307 是一种IKKε和TBK-1的双抑制剂，IC50分别为 160 和 19 nM。它抑制细胞自噬，也可抑制ULK1和ULK2，IC50分别为 45 和 38 nM。

SIRT6 activator2 (compound 31) 作为一种sirtuin6激活剂，具备显著的抗脂质积累能力。该化合物能有效下调与脂质生成相关的关键因子LXR、SREBP-1c及其靶基因，适用于研究与脂质代谢有关的病症。

ART631是一种具有强大抗白血病活性和良好药理学特性的二聚型青蒿素，其结构通过二碳链相连。

SIRT6-IN-4 (Compound 10d) 是一种选择性抑制SIRT6的化合物，具有5.68 μM的IC50。SIRT6-IN-4 可以抑制MCF-7细胞的增殖，其IC50为8.30 μM。该化合物能够在G2 M期阻断细胞周期，减少MCF-7细胞的迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在小鼠模型中，SIRT6-IN-4 显示出显著的抗肿瘤活性。

Cebranopadol hemicitrate 是一种同时激动 NOP 和 opioid receptor 的化合物，作用于人类的 NOP、MOP、KOP 和 δ-阿片肽 (DOP) 受体，其 Ki/EC50 分别为 0.9 nM/13 nM、0.7 nM/1.2 nM、2.6 nM/17 nM 以及 18 nM/110 nM。Cebranopadol hemicitrate 常用于急性和慢性疼痛的研究。

SIRT6-IN-1, a novel SIRT6 inhibitor, reduces glycemia and improves oral glucose tolerance in unfed wild-type mice.

Potent TBK1 (TANK-binding kinase-1) inhibitor (IC50 = 6 nM). Inhibits the formation of autophagosomes in lung cancer cells. Newman et al (2012) TBK1 kinase addiction in lung cancer cells is mediated via autophagy of Tax1bp1/Ndp52 and non-canonical NF-κB signalling. PLoS ONE 7 e50672 PMID:23209807 |McIver et al (2012) Synthesis and structure-activity relationships of a novel series of pyrimidines as potent inhibitors of TBK1/IKKe kinases. Bioorg.Med.Chem.Lett. 22 7169 PMID:23099093

OSS_128167 (SIRT6-IN-1) 是一种选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂，对 SIRT6，SIRT1 和 SIRT2 的 IC50分别为 89 μM，1578 μM 和 751 μM。它具有抗 HBV、抗癌、抗炎和抗病毒活性，可抑制 HBV 的转录和复制。

MRT67307 HCl (1190378-57-4(free base)) 是 TBK1、MARK1-4、IKKε 和 NUAK1 的激酶抑制剂（IC50 分别为 19、27-52、160 和 230 nM）。

MRT68921 HCl 是 ULK1 和 ULK2 的有效抑制剂（IC50 分别为 2.9 和 1.1 nM）。

ART615 是一种 ART558 的相关异构体。ART615 在 12 μM 时，对 Polθ 的抑制作用 <10% ，能够作用 ART558 (IC50:7.9 nM) 的对照。

MDL-800，一种选择性SIRT6激活剂，通过将SIRT6的脱乙酰化活性提高多达22倍，有效促进了人类肝细胞癌(HCC)细胞中H3K9ac和H3K56ac水平的全面降低。SIRT6，作为一种肿瘤抑制因子，主要负责去乙酰化组蛋白H3 Nε-乙酰基赖氨酸9 (H3K9ac) 和56 (H3K56ac)，在多种癌症中常发现其表达量低下。此外，MDL-800通过SIRT6驱动的细胞周期阻滞，抑制了HCC细胞的增殖，并在肿瘤异种移植模型中显示出了效果。

MRT68921 有效抑制 ULK1和 ULK2，IC50值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。

SIRT6 activator12q是一种有效、选择性且口服活性SIRT6激活剂，其对SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT5、SIRT6的IC50值依次为171.20、>200、>200、>200、0.58 μM。该化合物能够抑制细胞增殖和迁移，同时诱导细胞凋亡(Apoptosis)及在G2期引起细胞周期停滞，展现了其抗癌潜力。

CART(62-76)(human,rat) TFA 是一种类似神经递质的神经肽，由CART肽的62至76残基组成。该化合物能够调控纹状体去甲肾上腺素能、皮质纹状体及下丘脑在5-羟色胺能(5-HT)系统中的活性。

UBCS039 是一种合成的 SIRT6特异性激活剂，可在人癌细胞中诱导自噬，其 EC50值为38 μM。

SIRT6-IN-3 (compound 8a) 作为SIRT6的选择性抑制剂，其IC50值为7.49 μM。该化合物能有效抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。SIRT6-IN-3 通过抑制 DNA 损伤的修复作用，增强了吉西他滨对癌细胞的敏感性，常用于胰腺癌相关研究。

MRT68921 dihydrochloride 有效抑制ULK1和ULK2，IC50值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。