respiratory tract

Sitafloxacin Hydrate (DU-6859a) 是一种口服有效的氟喹诺酮类抗生素，在体外可对抗广泛的革兰氏阳性和阴性细菌有活性。Sitafloxacin 可研究呼吸道感染和尿路感染。

Cefmetazole sodium (Sodium cefmetazole) 是具有广谱抗菌活性的半合成头孢霉素抗生素。它通过与青霉素结合蛋白结合，阻止肽聚糖的交联，导致细胞壁完整性的丧失。它可研究妇科、腹腔内、尿道、呼吸道和皮肤和软组织感染。

Cefaclor monohydrate (Cefaclorum) 是一种抗生素，可特异性地结合青霉素结合蛋白。

Cefaclor (Panoral) 是一种可特异性结合青霉素结合蛋白的抗生素。

CP 96021是一组5-HT1受体和5-HT2受体拮抗剂，具有抗炎特性，是治疗胃肠道和呼吸道哮喘的非自身抗溃疡化合物。

AZD-0284 是核受体 (RORγ) 的选择性反向激动剂。它对呼吸道疾病及斑块型寻常型银屑病具有潜在的应用价值。

Cefuzonam 是一种新型头孢菌素，具有抗炎抗菌活性，可用于研究呼吸道感染、扁桃体炎和肝胆感染。

Balofloxacin 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素，可通过干扰 DNA 促旋酶来抑制细菌 DNA 的合成，对革兰氏阴性，革兰氏阳性和厌氧菌具有广谱抗菌活性。它可研究呼吸道，肠道和泌尿道感染。

Sulfogaiacol (guaiacolsulfonate) 是一种镇咳剂，可研究急性呼吸道感染。

Oxolamine citrate (AF-438 citrate) 是一种止咳剂，也表现出抗炎作用，可用于呼吸道疾病的研究。

Ambroxol (NA-872) 是前药溴己辛的活性代谢产物，是一种分泌溶解剂，具有强效祛痰作用，用于治疗与粘液或过多粘液相关的呼吸道疾病。它可诱导肺组织细胞自噬，有用于帕金森氏病和神经性戈谢病的研究潜力。它是一种葡糖脑苷脂酶伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。

Sulfadimethoxine (Sulphadimethoxine) 是一种磺胺类抗生素，用于多种感染引起的疾病的研究。

Clofoctol 是一种抗生素,，可研究革兰氏阳性菌感染。它仅对革兰氏阳性菌起作用, 可渗透入人类肺组织。

4-Methyl-2-nitrophenol是一种有机化合物，在室温下呈深黄色至棕色晶体或熔融固体。4-Methyl-2-nitrophenol主要用作复杂化学合成的多功能中间体。4-Methyl-2-nitrophenol具有显著的经口或皮肤接触毒性，暴露后可导致严重的皮肤、眼睛和呼吸道刺激。

Ambroxol hydrochloride (Mucosolvan) 是前药溴己辛的活性代谢产物，是一种葡糖脑苷脂酶伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。它可刺激粘液纤毛作用并清除呼吸道中的空气通道，具有强效祛痰作用。它可诱导肺细胞自噬，有用于帕金森氏病和神经性戈谢病的研究潜力。

SulfadiMethoxine sodium 是一种磺胺类抗生素，可研究由多种感染引起的疾病。

Sodium Houttuyfonate (Houttuynin sodium bisulfite) 是亚硫酸氢钠与鱼腥草结合而成的活性化合物，具有抗真菌、抗菌、抗炎和心血管保护活性，主要用于治疗化脓性皮肤感染、呼吸道感染，包括老年患者的肺炎和慢性支气管炎。

Motugivatrep是一种强效和选择性的TRPV1的拮抗剂，可用于研究TRPV1相关的呼吸系统疾病。

Fenspiride hydrochloride (Decaspiride) 是一种口服活性的非甾体抗炎剂，是 H1-组胺受体的拮抗剂，可用于呼吸系统疾病的研究。

Lascufloxacin () 是一种有效的、具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂。Lascufloxacin 有效抑制由多种病原体 (包括对喹诺酮类耐药的菌株) 引起的感染。Lascufloxacin 可用于多种传染病的研究，包括下呼吸道感染。

Cephradine monohydrate是一种可口服的β-内酰胺类头孢菌素抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体具有广谱的活性，可用于呼吸道、尿路、皮肤等感染。Cephradine还能够抑制TOPK并阻断太阳紫外线诱导的皮肤炎症。

Temafloxacin (Omniflox) 是一种喹诺酮类广谱抗菌剂，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌均有效。

Benzonatate (PEGn) 作为一种非麻醉性止咳化合物，其特点是具备阻断钠通道的能力，并对呼吸道的拉伸受体展现出麻醉效果。

CCR3 antagonist2 (example 66) 是 CCR3 的拮抗剂，适用于研究诸如炎症或过敏性疾病，尤其是与呼吸道炎症或阻塞性相关的疾病。