r 33

TPT-172, also known as R33 (described in Mecozzi et al' s paper), is a thiophene thiourea derivative with molecule weight 172 in free base form. There is no formal name yet, we temporally call this molecule as TPT-172. Please also see similar products: TP

(3R,21Z,24Z,27Z,30Z,33Z)-3-Hydroxyhexatriacontapentaenoyl-CoA ((3R,21Z,24Z,27Z,30Z,33Z)-3-Hydroxyhexatriacontapentaenoyl-coenzyme A) 是一个不饱和脂肪酰辅酶 A。

(3R,18Z,21Z,24Z,27Z,30Z,33Z)-3-Hydroxyhexatriacontahexaenoyl-CoA ((3R,18Z,21Z,24Z,27Z,30Z,33Z)-3-Hydroxyhexatriacontahexaenoyl-coenzyme A) 为不饱和脂肪酰辅酶 A。

Apoptosisinducer 33 (compound H2) 是一种腙衍生物，具有抗氧化和抗菌活性，能够抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的生长。此化合物能够抑制肿瘤细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肿瘤研究。

Carbonic anhydrase inhibitor33 (11D) 是一种双重抑制剂，能够同时抑制 CA(碳酸酐酶) IX/XII 和 CDK6，其对 hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 19.7 nM 和 26.1 nM。它可以诱导 G1 期细胞周期阻滞和细胞凋亡，适用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 相关研究。

Ca2+ channel antagonist

XR 334 is a biochemical.

KRAS G12C inhibitor 33 是 KRAS G12C 抑制剂，能够用于研究癌症。

Tubulin inhibitor 33为一种抗微管蛋白聚合化合物，其抑制作用表现为剂量依赖性，具有9.05 μM的IC50。该化合物不仅具备抗肿瘤活性，还能诱导细胞凋亡(apoptosis)，在抗肿瘤研究领域有应用潜力。

Poloxamer 333 P103 是一种由聚氧乙烯和聚氧丙烯组成的嵌段聚合物，其平均分子量为4950。此化合物具有抗菌活性，在浓度为1 mg/mL时可抑制90%的Mycobacterium avium。Poloxamer 333 P103 能形成热可逆水凝胶，作为食品添加剂使用，并在化妆品、药品和组织工程学中用作药物输送载体。

Poloxamer 334 P104 是由聚氧乙烯和聚氧丙烯组成的嵌段聚合物，具有5900的平均分子量。它能够形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，并在化妆品、药品以及组织工程学中用作药物输送载体。

Poloxamer 335 P105 是由聚氧乙烯和聚氧丙烯组成的嵌段聚合物，平均分子量为 6500。此化合物在 1 mg/mL 浓度下能抑制 86% 的 Mycobacterium avium，显示出显著的抗菌活性。相比之下，Poloxamer 334 P104 展示出肌肉毒性，能够形成热可逆水凝胶。因此，它被广泛用于食品添加剂，并作为药物输送载体应用于化妆品、药品和组织工程学领域。

Poloxamer 338 F108 是一种聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为14600。它能够减少红细胞聚集，并抑制人淋巴细胞 IIBR1 的增殖。在大鼠体内，此化合物展现出短期和亚慢性毒性。

SR-3306 一种脑渗透性和选择性泛 JNK （JNK1 2 3） 抑制剂， IC50值分别为67 nM，283 nM，159 nM，并可减少食物摄入量和体重。

Dronedarone hydrochloride (SR33589) 是一种胺碘酮类似物，可抑制 Na+,K+andCa2+的电流，有可能治疗心房颤动。

Salmeterol Xinafoate (GR 33343X xinafoate) 是选择性人β2肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累，能够作用于 CHO 细胞，对人β2，β1和β3肾上腺素受体的 pEC50分别为 9.6、6.1 和 5.9。

SR33805 是钙通道拮抗剂，在去极化和极化条件下的 EC50值分别为 4.1 和 33 nM。它阻止 L 型 Ca2+通道，可用于研究急性或慢性心脏衰竭。

Roxoperone is a bioactive chemical.

Salmeterol (GR33343X) 是一种选择性的人β2肾上腺素受体激动剂。它能够有效刺激 cAMP 积累，作用于 CHO 细胞，对人β2，β1和β3肾上腺素受体的 pEC50分别为 9.6、6.1 和 5.9。

PROTAC SMARCA2 4-degrader-33（compound I-277）作为一种针对SMARCA2和SMARCA4的降解剂，在A549细胞中对SMARCA2 4蛋白的降解表现出极高效能，其DC50s均低于100 nM，并且在处理24小时后，最大降解率（Dmax%）超过90%。

KRAS inhibitor-33 (compound 115a)，一种针对KRAS的吡啶并嘧啶抑制剂，具有极高的抑制效率（IC50≤ 100nM)。

Pirimiphos-methyl (AI3-27699) 是一种速效有机磷杀虫剂和杀螨剂，对目标生物的乙酰胆碱酯酶有抑制作用。甲基嘧啶磷常用于农粮贮藏过程中甲虫、鼻甲虫、飞蛾和蝽蛄的防治。

VER-3323 is a selective agonist for the 5-HT2B and 5-HT2C serotonin receptor with potent anorectic effects in animal studies.

SR3335 (ML 176) 是特异性RORα反向激动剂，能够与 RORα直接结合，其Ki=220 nM。