plcγ

CCT129957 是一种新型有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂，IC50 约为 3 μM，GC50 为 15 μM。CCT129957 具有抗癌活性，在鳞状细胞中抑制 Ca2+ 的释放。

RPI1 是特异性的、口服具有活力的 2-吲哚啉酮Ret 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。它能够抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。

3,4'-Dihydroxy-3,5',7-trimethoxyflavan 是一种从 Machilus japonica 的茎提取的黄酮化合物，是一种磷脂酶 C71（PLCγ1）抑制剂，具有抗癌抗氧化活性，可用于研究癌症。

5α-Hydroxycostic acid是一种天然的倍半萜烯，通过VEGF/VEGFR和Ang2/Tie2（血管生成素2）介导的双信号通路抑制大鼠脉络膜新生血管，对人乳腺癌细胞具有抗炎和抗血管生成的作用

Linocinnamarin (3-[4-(beta-D-Glucopyranosyloxy)phenyl]acrylic acid methyl ester) 是从 Fragaria ananassa Duch 中分离出来的。 它对抗原刺激脱粒的抑制主要是由于 Syk/磷脂酶 Cgamma (PLCgamma) 途径的失活。

PLC-β-IN-1 (Compound 8a) 是一种PLCβ的抑制剂，通过抑制PLCβ及其下游信号途径，展现抗气道收缩的活性，并能增强 β-激动剂的气道扩张效果。它可用于研究哮喘。

PLC thio-PIP2 trisodium 是天然出现的 PIP2 的类似物。在体外实验中，PLC thio-PIP2 trisodium 可用于模拟 PIP2 被 PLC 水解的过程，并通过检测产生的游离硫醇定量分析 PLC 的活性。

Vinaxanthone (SM-345431) 是一种从青霉菌中提取的小分子化合物，是一种具有选择性和有效性的 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂，抑制semaphorin3A 和 FabI。Vinaxanthone 具有抗菌活性，阻止细胞内脂肪酸合成，抑制金黄色葡萄球菌的生长。

U-73122 (U73122) 是一种磷脂酶 C 和 5-脂氧合酶抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50值约为 1-2.1 µM。它是一种 PLC 抑制剂，可减少激动剂诱导的血小板和 PMN 中的 Ca2+ 增加。

m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C 激活剂，刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。它诱导单核细胞白血病细胞凋亡。

D609 (Tricyclodecan-9-yl-Xanthogenate) 具有广泛的生物活性，包括抗氧化、抗凋亡、抗胆碱能、抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗增殖和神经保护活性。D609 通过引起磷脂酰胆碱 (PC) 特异性磷脂酶 C (PC-PLC) 和鞘磷脂合酶 (SMS) 的竞争性抑制来发挥作用。

Tirbanibulin is an inhibitor of Src that targets the peptide substrate site of Src (GI50: 9-60 nM in cancer cell lines).

SPK-601 is an inhibitor of phosphatidylcholine-specific phospholipase C.

Tirbanibulin (KX2-391) 是一种高度选择性的 Src 激酶抑制，靶向 Src 的多肽底物结合位点，对多种癌症有疗效。

U-73343 是一种 U-73122 的无活性类似物，能够剂量依赖性的抑制酸分泌，可作为 U-73122 的阴性对照。其中 U 73122 是一种有效的磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50值约为 1-2.1 µM。

o-3M3FBS 是 m-3M3FBS 的阴性对照。它以独立于 PLC 的机制及拮抗方式抑制内向和外向电流。它以与 m-3M3FBS 竞争的方式增加 [Ca2+]i 增加。

QL-X-138 HCl 是一种新型具有选择性和高效性的 BTK/MNK 双激酶抑制剂，具有抗癌活性，可与 BTK 共价结合，与 MNK 非共价结合。QL-X-138 HCl 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶有抑制作用。QL-X-138 HCl 具有抗登革热病毒 2 活性，在急性髓系白血病细胞中显示抗增殖活性。QL-X-138 HCl 可用于研究淋巴瘤和白血病。

NVP-LCQ195 (LCQ-195) 是CDK 杂环类抑制剂，对CDK1，CDK2，CDK3和CDK5的IC50为1到42 nM 之间。

Quinacrine dihydrochloride (Mepacrine dihydrochloride) 是一种具有口服活性的抗疟剂，抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡，具有抗肿瘤和抗寄生虫活性。

Acalabrutinib (ACP-196) 是一种不可逆的、高效的、具有口服活性、选择性的第二代BTK 抑制剂。它与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。它在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。

Tirbanibulin Mesylate (KX01 Mesylate) 是一种 Src 抑制剂，靶向 Src 的肽底物位点。在肿瘤细胞中，GI50值为 9-60 nM。

QL47 是一种宿主靶向的小分子抗病毒剂，具有抗病毒活性，对登革热病毒和其他 RNA 病毒有抑制作用。QL47 可作为病毒翻译的抑制抑制剂和 BTK 的共价抑制剂，可用于研究淋巴瘤。

CP-LC-0867 lipid，这种可电离阳离子氨基脂质源于天然氨基酸—同型半胱氨酸。在体内研究中，它成功地递送各种RNA（mRNA, cRNA 和 saRNA）类型并有效促进蛋白表达，同时未发现毒性迹象。

Lipid CP-LC-1254，此化合物是一种衍生自天然氨基酸同型半胱氨酸的可电离阳离子氨基脂质。它在体内对RNA（mRNA、cRNA和saRNA）展现出极高的递送效率，并能促进高水平的蛋白表达。此外，未发现有关其毒性的证据。