pf3

1-Naphthyl phosphate potassium salt 是非特异性磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂，能够降低剪接校正作用。

PF3274167 (Cligosiban) 是一种有效的、选择性的、高亲和力的非肽催产素受体拮抗剂。

PF3845yne is an alkyne analogue of PF-3845 maintaining high potency for FAAH.

PF 03716556 (PF-3716556) 是一种有效且特异性的 P-CAB（钾竞争性酸阻滞剂），用于治疗胃食管反流病。

PF-3450074 (PF-74)是 HIV-1 衣壳蛋白的特异性抑制剂，可广谱抑制 HIV 分离株。它在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。

GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) 是人吲哚胺2，3-双加氧酶 2 (hIDO2) 抑制剂，能够降低IDO2活性，Ki=为 0.97 μM。

Adriforant hydrochloride is an antagonist of histamine H4 receptor.

BAY-299是一种有效的抑制剂，能抑制 bromodomain 和 PHD 指家族成员 BRPF2以及 TATA 盒结合蛋白相关因子 TAF1和 TAF1L，其IC50分别为67 nM、8 nM 和106 nM。

NI-42 是一种用于 BRPF 的结构正交化学探针，是有偏向性的BRPFs 溴结构域 (BRD)抑制剂，BRPF1、2和3的IC50为7.9、48和260 nM; BRPF1、2和3的Kd 值为40、210和940 nM，与非分类 IV BRD 蛋白相比具有很好的选择性。

PF-3644022 是可口服的，具有 ATP 竞争性的MAPKAPK2 (MK2)选择性抑制剂，IC50为 5.2 nM，Ki 为 3 nM。它有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用，还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶，IC50分别为 53 和 5.0 nM。

PF-3882845 是一种可口服且具有选择性的盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂，可与孕激素受体 (PR) 结合，可用于研究内分泌疾病和尿生殖系统疾病。

GSK 5959 是一种选择性的、细胞渗透性的BRPF1溴端结构域的抑制剂，其IC50值为 80 nM。她对 BRPF1 的选择性是 35 个其他溴结构域的 100 倍以上。

PFI-4是一种可渗透细胞的选择性BRPF1溴结构域抑制剂，IC50为 80 nM，作用于BRPF1比作用于其他溴结构域选择性强 100 多倍。

PF-3837作为Mps1激酶抑制剂，具有0.33 nM的Ki值和5.5 nM的IC50值。该化合物能够通过抑制Mps1的催化活性，干扰细胞周期检查点并降低基因组稳定性，进而促使癌细胞发生凋亡（Apoptosis）。PF-3837主要应用于乳腺癌的研究领域。

PF-3166 (compund PF-3166)，一种具有细胞活性的PAD2抑制剂。

PF-3246799 is an effective and selective agonist of the 5-HT2C receptor.

PF-03463275 is an orally available, CNS-penetrant inhibitor of SLC6A9, a GlyT1 glycine transporter.

Demiditraz(PF-3814927) is an acaricide (veterinary use).

GSK6853 是一种强选择性RPF1乙酰赖氨酸抑制剂，pKd 为9.5，其选择性是其它的乙酰赖氨酸的 1600 倍。

SK&F 39728-A is a bioactive chemical.

Nirogacestat dihydrobromide (PF-3084014 dihydrobromide) 是一种口服有效、可逆且非竞争性的选择性 γ-secretase 抑制剂， IC50 值为 6.2 nM。Nirogacestat dihydrobromide 通过抑制 Notch 信号通路发挥作用，同时将胃肠道毒性降至最低，适用于 Notch 受体依赖性肿瘤的研究。

PF-3758309 hydrochloride (PF-03758309 hydrochloride) 是一种口服的、可逆的 ATP 竞争性PAK4抑制剂，Kd 为 2.7 nM，Ki 为 18.7 nM。它抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖，具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能。

PF3845 是一种有效的、选择性的和不可逆的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，Ki 为 230 nM。它是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂，可以减少疼痛感、炎症和焦虑或抑郁。

PF-03463275 是一种具有口服活性和选择性的竞争性甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 可逆抑制剂，Ki 为 11.6 nM。PF-03463275 具有中枢神经系统渗透性，可用于改善与精神分裂症相关的认知障碍。