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  • 抑制剂&激动剂
    30
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 化合物库
    1
    TargetMol | Compound_Libraries
  • PDE10-IN-1
    SEP-0372814
    T54111516896-09-5
    PDE10-IN-1 (SEP-0372814) 是一种高效的 PDE10抑制剂。
    • ¥ 375
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • SEP-0372814
    T84541516895-53-6
    SEP-0372814 是一种有效的 PDE10 抑制剂。
    • ¥ 541
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • PDE10-IN-5
    T62900898562-99-7
    PDE10-IN-5 是一种磷酸二酯酶 10 (PDE 10) 抑制剂,能够用于研究某些中枢神经系统疾病。
    • ¥ 13000
    6-8周
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  • PDE2/PDE10-IN-1
    T123931426833-08-0
    PDE2 PDE10-IN-1 is a inhibitor of phosphodiesterase 2 (PDE2) and PDE10(IC50s of 29 and 480 nM, respectively).
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • PDE10A-IN-5
    T206937
    PDE10A-IN-5 (Compound A30) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 抑制剂,IC50为 3.5 nM。通过抑制 PDE10A,该化合物激活环磷酸腺苷 (cAMP) 相关信号通路,从而在抑制肺血管重塑方面显示活性,适用于肺动脉高压研究。
    • 待询
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  • PDE10A-IN-8
    PDE10A-IN8,PDE10A-IN 8
    T283501354404-30-0
    PDE10A-IN-8 is a potent inhibitor of PDE10A.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • PDE10A-IN-3
    T871211006889-85-5
    PDE10A-IN-3(Compound 8a)作为磷酸二酯酶10A(PDE10A)的有效抑制剂,主要应用于精神分裂症的研究领域。
    • 待询
    10-14周
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  • sp-cyclic amps (sodium salt)
    T21697142439-95-0In house
    Sp-cAMPS sodium salt 作为 cAMP 类似物,是一种依赖 cAMP 的PKA I 和PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS sodium salt 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂,Ki 为 47.6 μM。Sp-cAMPS sodium salt 结合PDE10 GAF 结构域,EC50为 40 μM 。
    • ¥ 1190
    35日内发货
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  • bc 11-38
    T21865686770-80-9In house
    BC 11-38是一种有效的PDE11生物活性抑制剂,可提高PKA 介导的 ATF-1 磷酸化、 H295R 细胞 cAMP 水平和皮质醇生成。
    • ¥ 263
    In stock
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  • PF-04822163
    PF-4822163, PF4822163, PF04822163, PF 4822163, PF 04822163
    T283671798334-07-2In house
    PF-04822163 是一种强效的 PDE1 抑制剂,其 IC50 值为 0.0024 μM。
    • ¥ 2350
    In stock
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  • Avanafil
    阿伐那非, TA1790
    T2334330784-47-9
    Avanafil (TA1790) 是一种高活性PDE-5抑制剂,IC50=5.2 nM,对PDE1,PDE6和PDE11活性较低。
    • ¥ 132
    In stock
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  • N-Methylbenzamide
    N-甲基苯甲酰胺
    T12150613-93-4
    N-Methylbenzamide 是磷酸二酯酶 10A 抑制剂,具有抗癌作用。
    • ¥ 113
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • MK-8189
    MK8189
    T734621424371-93-6
    MK-8189是一种高效和选择性的嘧啶类PDE10A抑制剂,Ki = 0.029nM,具有优异的PDE(磷酸二酯酶)选择性,可用于治疗精神分裂症。
    • ¥ 1290
    In stock
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  • (1R,2R)-MK-8189
    (1R,2R)MK-8189, (1R,2R)MK8189
    T73462L1424378-99-3
    (1R,2R)-MK-8189是MK-8189的异构体,可用于生化实验。MK-8189是一种高效和选择性的嘧啶类PDE10A抑制剂。
    • ¥ 1300
    In stock
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  • PQ-10
    PQ 10, A-844337, A844337, A 844337
    T24656927691-21-2
    PQ-10 (A-844337) 是磷酸二酯酶 10A 抑制剂,其IC50=4.6 nM,ED50=13 mg/kg。它能够诱导大脑葡萄糖代谢模式,这可能是潜在的转化生物标志物。它对精神分裂症等精神疾病具有研究潜力。
    • ¥ 113
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • pde9-in-(s)-c33
    T283522066488-39-7
    PDE9-IN-(S)-C33 ((S)-C33) 是一种有效的选择性 PDE9 抑制剂 (IC50 = 11 nM)。 PDE9-IN-(S)-C33 可用于中枢神经系统疾病和糖尿病的相关研究。
    • ¥ 231
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • avanafil dibesylate
    T69432330784-48-0
    Avanafil dibesylate is a PDE5 inhibitor.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • sp-camps triethylamine
    T7370893602-66-5
    Sp-cAMPS triethylamine,一种 cAMP 类似物,是一种依赖 cAMP 的PKAI 和PKAII 的有效激活剂。Sp-cAMPS triethylamine 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂,Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS triethylamine 以EC50为 40 μM 来结合PDE10GAF 域。
    • ¥ 4980
    35日内发货
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  • PF-05180999
    PF-999, PF999, PF-5180999, PF5180999, PF05180999
    T164841394033-54-5
    PF-05180999 (PF-999) 是一种具有选择性和高效性的磷酸二酯酶 2A (PDE2A) 抑制剂,可在大鼠的情境恐惧条件反射模型中增强了长期记忆。
    • ¥ 395
    In stock
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  • Balipodect
    TAK-063, TAK063, TAK 063
    T17451238697-26-1
    Balipodect (TAK063) 是一种高效的、口服具有活性、选择性的 PDE10A 抑制剂,IC50=0.3nM,对其他PDEs 无抑制作用。
    • ¥ 265
    In stock
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  • PDE1-IN-8
    T203453
    PDE1-IN-8 (Compound 3f) 是一种 PDE1 抑制剂,其 IC50 为 11 nM。PDE1-IN-8 抑制 cAMP 和 cGMP 信号通路,阻断细胞向肌成纤维细胞的分化和增殖,并在 Bleomycin 诱导的大鼠肺纤维化模型中展现出抗纤维化效果。
    • 待询
    规格
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  • tc-e 5005
    T23430959705-64-7
    PDE10A inhibitor
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • jnj-42314415
    JNJ42314415, JNJ 42314415
    T276851334165-90-0
    JNJ-42314415 is a potent, specific, and centrally active inhibitor of PDE10A.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Mardepodect hydrochloride
    PF-2545920 HCl, PF-02545920 HCl, MP-10 HCl, Mardepodect HCl
    T623562070014-78-5
    Mardepodect hydrochloride (Mardepodect HCl) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性的、选择性和高效性的 PDE10A 抑制剂(IC50 :0.37 nM)。Mardepodect hydrochloride 可上调编码特定生长因子、转录因子、细胞信号分子和细胞表面蛋白的基因,同时下调广泛的可靶向细胞周期和细胞凋亡相关基因。
    • ¥ 346
    In stock
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