parathyroid hormone

Parathyroid hormone (PTH) receptor agonist. Increases serum PTH levels and bone mass in rats.

Parathyroid hormone (PTH) (1-13) is an N-terminal fragment of PTH (1-34) . In vivo, PTH (1-13) (0.003-1 μmol/kg) increases mean arterial pressure (MAP) in anesthetized rats.

Parathyroid hormone (PTH) 是一种含84个氨基酸的循环激素，由甲状旁腺分泌。它主要针对骨骼和肾脏工作，功能是维持细胞外钙浓度在正常水平。此外，Parathyroid hormone 在骨质疏松症的研究中有重要应用。

Teriparatide acetate (Forteo) 是一种 PHT 激动剂，在 HEK293 细胞中的 IC50 为 2 nM。Teriparatide acetate 是一种重组形式的甲状旁腺激素。它是一种有效的合成代谢（即骨骼生长）剂，用于治疗某些形式的骨质疏松症。间歇使用特立帕肽比破骨细胞更能激活成骨细胞，从而导致骨骼整体增加。

Parathyroid Hormone (1-34), bovine 是一种甲状旁腺激素 (PTH) 受体激动剂，是甲状旁腺激素的一部分。 Parathyroid Hormone (1-34), bovine 可用于研究骨质疏松症和甲状旁腺功能衰退。

Parathyroid Hormone (1-34), bovine TFA，作为一种高效的甲状旁腺激素(PTH)受体激动剂，能提升钙和无机磷酸盐的水平，适用于骨质疏松症的研究。

Parathyroid hormone (1-34) (rat) (acetate) 是一种甲状旁腺激素，主要用于骨质疏松症的研究，具有改善皮质和松质骨结构的功能。

Parathyroid Hormone (1-34), human, biotinylated 作为甲状旁腺激素受体的高效探针，其主要应用于活细胞中探索甲状旁腺激素与其受体之间的动态相互作用，并可利用亲和柱技术对激素-受体复合物进行精确纯化。

parathyroid hormone (7-34) [Homo sapiens] [Macaca fascicularis] is a peptide with the sequence H2N-LMHNLGKHLNSMERVEWLRKKLQDVHNF-OH, MW= 3474.03. Parathyroid hormone (PTH) is secreted by the chief cells of the parathyroid glands as a polypeptide containing

Abaloparatide acetate(247062-33-5 free base) 是一种甲状旁腺激素受体 1 PTHR1 类似物，是 PTHR1 信号通路的有效和选择性激活剂。

Calcitriol (1,25-Dihydroxyvitamin D3) 是一种维他命 D 的代谢物，一种维他命 D 受体 (VDR) 的激动剂 (IC50=0.4 nM)。Calcitriol 增加肠道对钙和磷的吸收，并与甲状旁腺激素一起增加了骨吸收。

Calcium-Sensing Receptor Antagonists I functions as an antagonist to the parathyroid hormone receptors that sense calcium.

Upacicalcet (AJT-240) 是一种静脉内拟钙剂，是一种可用于人血液透析的 SHPT， 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。 3 Upacicalcet 是钙敏感受体的正变构调节剂，可预防大鼠腺嘌呤诱导的继发性甲状旁腺功能亢进模型中的血管钙化和骨骼疾病。

Upacicalcet HCl 是一种静脉内拟钙剂，通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet HCl 可用于治疗血液是一种新型继发性甲状旁腺功能亢进化合物，靶向钙敏感受体的氨基酸结合位点。

(Rac)-Upacicalcet is a racemate of Upacicalcet, which serves as an intravenous calcimimetic agent. Upacicalcet acts by directly targeting calcium-sensing receptors on parathyroid cell membranes, effectively suppressing the release of excessive parathyroid hormone (PTH) and reducing blood PTH levels. This compound holds the potential for researching secondary hyperparathyroidism (SHPT) [1].

Cinacalcet hydrochloride (AMG-073 hydrochloride) 是口服有活性的Ca receptor (CaR)激动剂，可用于研究心血管疾病。

DPC-AJ1951 acetate 是一种 14 个氨基酸的肽，可作为甲状旁腺激素 (PTH)/PTH 相关肽受体 (PPR) 的有效激动剂。在骨吸收的体外和体内测定中表征了它的活性。

Paricalcitol-D6 是 Paricalcitol 的氘代同位素形式，该化合物可用于研究继发性甲状旁腺功能亢进症的研究，这是一种与慢性肾功能衰竭相关的甲状旁腺激素过度分泌疾病。Paricalcitol-D6 可作为维生素 D 类类似物药代动力学及代谢研究的实验模拟物。

Teriparatide is an agonist of PHT(IC50 of 2 nM in HEK293 cells).

Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol) 是非血钙维生素 D3的一种类似物，是 VDR 样受体的配体。

PCO371 (2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-) 是口服具有活性的甲状旁腺激素受体 1 的完全激动剂，对 PTHR2 无作用

TAK-075 是一种口服活性的 CaSR 拮抗剂，IC50 值为 0.94 nM。该化合物能刺激大鼠体内甲状旁腺激素 (PTH) 的短暂分泌，并有效防止因活性代谢物积累引起的 PTH 分泌显著减少，维持 PTH 的正常分泌模式。TAK-075 适用于代谢疾病和骨质疏松症的研究。

CH5447240 is an effective Human Parathyroid Hormone Receptor 1 (hPTHR1) Agonist for the treatment of Hypoparathyroidism. CH5447240 showed a potent in vitro hPTHR1 agonist effect (EC20: 3.0 nM; EC50: 12 nM). It showed 55% oral bioavailability and a signifi

含有谷氨酰胺和牛磺酸残基的 Glutaurine aceate 是甲状旁腺的一种口服活性激素。Glutaurine 作为一种激素，从甲状旁腺嗜氧细胞中分离出来。Glutaurine 可用于抗癫痫和抗遗忘的研究。