oxidases

OG-L002 是一种高度选择性的 LSD1有效抑制剂，IC50为 0.02 μM。它抑制HSV IE 基因的表达，还是单胺氧化酶抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的IC50分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。

2-Phenylethylamine hydrochloride (benzeneethanamine hydrochloride) 是神经调节剂或神经递质。

ND-011992 是一种靶向醌还原酶 (quinone reductases) 和醌氧化酶 (quinol oxidases)的喹唑啉类抑制剂，具有可逆性和选择性。ND-011992 对大肠杆菌 BL21*Δcyo 呼吸复合体I (respiratory complex I) 、 bo3 氧化酶(bo3 oxidase)、 bd-I 氧化酶 (bd-I oxidases) 和 bd-II 氧化酶 (bd-II oxidases)具有抑制作用，IC50 分别为 0.12、2.47、0.63 和 1.3 μM。ND-011992 可以用于研究肺结核。

20-HEPE is a metabolite of eicosapentaenoic acid that is formed via ω-oxidation of EPA by cytochrome P450 (CYP) ω-oxidases, including human CYP4F3B. It activates peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) in COS-7 cells expressing a luciferase reporter when used at a concentration of 10 μM. 20-HEPE also activates murine transient receptor potential vanilloid receptor 1 (mTRPV1) in vitro but lacks antinociceptive activity in rats.

Bellidifolin (Bellidifoline) 是从獐牙菜的茎中提取的一种呫吨酮，它能作为病毒蛋白 R 的抑制剂，具有保肝、降血糖、抗炎、抗氧化、抗肿瘤作用。

PXS-4681A is a powerful, specific, and irreversible inhibitor of semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO; VAP-1), with an oral activity and a Ki value of 37 nM. It exhibits exceptional selectivity towards related amine oxidases, ion channels, and seven-transmembrane domain receptors. Additionally, PXS-4681A demonstrates potent anti-inflammatory properties.

Bizine dihydrochloride is a potent LSD1 inhibitor in vitro, being selective versus monoamine oxidases A B and the LSD1 homologue, LSD2.

[Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate 可激活 NADPH 和 NADH 氧化酶，并刺激血管平滑肌细胞中超氧阴离子的形成。 [Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate 对血管平滑肌有多种作用，包括正常动脉的收缩和培养细胞或病变血管的肥大或增生。

ChEs MAOs-IN-2 (compound a11) 是一种同时抑制胆碱酯酶 (ChEs) 和单胺氧化酶 (MAOs) 的化合物，具体表现为对 MAO-A、MAO-B、AChE 和 BChE 的 IC50 值分别为 0.10、0.20、0.30、0.40 µM。该化合物因其在阿尔茨海默病研究中的应用潜力而受到关注。

Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside)作为一种有效的单胺氧化酶抑制剂，显示出对单胺氧化酶A (MAO-A) 和单胺氧化酶B (MAO-B) 的强效抑制活性，其IC50值分别为2.34 μM和1.87 μM。此化合物为可逆性MAO抑制剂，主要应用于神经退行性疾病和情感障碍的研究领域。

1-Amino-1-deoxy-β-D-galactose (β-D-Galactosylamine) 作为一种具有竞争性抑制功能的半乳糖类似物,主要用于β-D-半乳糖苷酶和半乳糖氧化酶的分离、纯化、鉴定、区分及表征.

MeSeI 在对单胺氧化酶MAO-A和MAO-B的作用中显示出较弱的抑制活性,其IC50为198.8 µM.该化合物还能够调控多巴胺受体D2及去甲肾上腺素受体α2、β1,且在小鼠体内展示出抗抑郁样效果.此外,MeSeI 具备良好的口服生物活性.

ZG-2291是一种有口服活性的FIH(缺氧诱导因子抑制剂)选择性抑制剂.它通过与FIH结合并引发关键酪氨酸的构象变化,实现对FIH的特异性抑制,同时不干扰其他JmjC家族的2OG氧化酶.此外,ZG-2291还能增强ob ob小鼠的产热功能,改善肥胖症及代谢功能障碍,显示出在治疗肥胖病领域的研究潜力.