norepinephrine uptake

Hydroxybupropion 是 Bupropion 的主要活性代谢物，是 nACh 受体的拮抗剂。 Hydroxybupropion 抑制去甲肾上腺素摄取 (IC50 = 1.7 μM)。

Fezolamine 是一种新型可口服的非三环类化合物，具有抗抑郁活性。它在体外阻断[3H]去甲肾上腺素的突触体摄取方面的选择性是摄取[4H]3-羟色胺或[3H]多巴胺的3至2倍。在使用单胺耗尽动物的经典行为测试中，它阻止了利血平和四苯的抑制作用。

Ziprasidone hydrochloride (CP-88059 hydrochloride) 是一种联合 5-HT（5-羟色胺）和多巴胺受体拮抗剂，具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

Reserpine (Serpalan) 是一种从催吐萝芙木的根中发现的生物碱。它抑制去甲肾上腺素吸收到储存囊泡中，导致中枢和外周轴突末端的儿茶酚胺和血清素耗尽。它可作为抗高血压药和抗精神病药以及研究工具。

Desipramine hydrochloride (Norimipramine) 是一种二苯并氮杂类衍生物三环类抗抑郁药，可作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 它还显示出较弱的 5-羟色胺再摄取抑制、α1 阻断、抗组胺和抗胆碱能作用。

Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂，对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。

Amoxapine (CL-67772) 是一种dibenzoxazepine 家族的四环抗抑郁药，常被归类为仲胺三环类抗抑郁药。

Protriptyline hydrochloride (Protriptyline HCl) 是一种含有一个仲胺的三环结构抗抑郁试剂，可以用于抑郁和 ADHD 的相关研究。它使动物精力充沛起激励作用，并且有时用于嗜睡症的相关研究。

(Z)-10-Hydroxynortriptyline ((Z)-10-Hydroxy Nortriptyline) 是 Nortriptyline 的活性代谢物，是去甲肾上腺素摄取抑制，具有抗抑郁活性，可用于研究神经系统疾病。

Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，Ki=4.6 nM，可用于广泛性焦虑症的研究。

LK-11为一种生物碱衍生物，其作用机制与cocaine相似，能够抑制视丘神经突触囊泡对去甲肾上腺素(NA)的被动摄取。

PIM-35，一种具有类似抗抑郁剂特性的吲哚衍生物，与标准物相比，其抑制去甲肾上腺素摄取的能力较弱。长期使用PIM-35对alpha 2、beta 1-和beta 2-肾上腺素受体的数量和亲和力均无影响。此外，PIM-35对5-羟色胺系统具有作用，与帕罗西汀和氯米帕明这类抗抑郁化合物有相似之处。

Lu 19005 是一种高效的多巴胺、血清素及去甲肾上腺素的摄取抑制剂。

Reserpine hydrochloride（利血平盐酸盐）是Reserpine的盐形式。Reserpine是一种生物碱，抑制去甲肾上腺素吸收到储存囊泡中，导致中枢和外周轴突末端的儿茶酚胺和血清素耗尽，具有抗高血压和抗精神病的潜力。

Nisoxetine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂，Kd 值为 0.76 nM。它是抗抑郁药和局部麻药，可以阻断电压门控性钠通道。

Napitane Mesylate is a potent alpha 2-adrenoceptor antagonist. Napitane Mesylate blocks norepinephrine uptake by inhibiting the norepinephrine transporter. Napitane Mesylate also binds to CA transporters in the central nervous system and blocks uptake.

Beloxepin is an oral dual selective inhibitor of serotonin and norepinephrine uptake.

JNJ-7925476 HCl is a triple monoamine uptake inhibitor. JNJ-7925476 Salt blocks the dopamine transporter (DAT), norepinephrine transporter (NET) and serotonin transporter (SERT) in the central nervous system. The ED(50) values for JNJ-7925476 occupancy of

Jatrorrhizine hydrochloride 是从小檗的根中提取的化合物，具有具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine hydrochloride 是一种具有口服活性和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE)抑制剂，抑制去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。

4-hydroxy-3-Methoxyphenylglycol (piperazine salt) is a metabolite of norepinephrine derived in part by deamination of normetanephrine or by O-methylation of dihydroxyphenylglycol after cellular uptake of either intermediate. It is released into the blood and cerebrospinal fluid and has been used as a biochemical index of recent sympathetic nervous system activity.

Chrysoeriol-7-O-glucoside can strongly inhibit the classical pathway of the complement system.Chrysoeriol-7-O-d-glucoside and luteolin-7-O-d-glucoside can inhibit palmitic acid uptake into small intestinal brush border membrane, apigenin-7-O-d-glucoside can inhibit alpha-amylase activity; they can enhance norepinephrine-induced lipolysis in fat cells.

LY 135252 has potential as an antidepressant from being a specific inhibitor of norepinephrine uptake.

Amitriptyline Embonate is an inhibitor of the re-uptake of norepinephrine and serotonin, thereby inhibiting N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors.

Jatrorrhizine hydroxide, 一种从黄连中提取的生物碱，展现了神经保护、抗菌、抗疟原虫及抗氧化的活性。作为一种高效的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂(IC50=872 nM)，其对BuChE的选择性高达115倍。此外，Jatrorrhizine hydroxide还能通过抑制uptake-2 transporter活性来减少血清素(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)的摄取，表现出口服活性。