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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • Tedatioxetine
    特硫西汀, Lu AA-24530, Lu AA24530, Lu AA 24530
    T34795508233-95-2In house
    Tedatioxetine (Lu AA24530) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂(SNDRI),具有抗抑郁作用。Tedatioxetine 可作为 CYP2D6 底物。
    • ¥ 1980
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  • Diclofensine
    双氮奋兴, Ro 8-4650
    T734167165-56-4In house
    Diclofensine (Ro 8-4650) 是一种单胺再摄取抑制剂,在大鼠脑突触体中能够阻断多巴胺 (IC50=0.74 nM)、去甲肾上腺素 (IC50=2.3 nM) 和 5-羟色胺 (IC50=3.7 nM)。
    • ¥ 467
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  • 2-(5,7-dichloro-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine
    T500892447-23-6
    2-(5,7-dichloro-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine 是一种吲哚胺类化合物,在结构上与血清素相似。它是5-HT2A 受体的选择性激动剂,在神经科学领域具有潜在的应用。
    • ¥ 418
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • 5-PT
    Fr2131792085-05-7
    5-PT是一种炔基化的5-羟色胺衍生物,可以进行生物正交的点击化学反应(如叠氮-炔烃环加成反应)并在神经科学研究中作为工具化合物或探针,用于追踪与5-PT作用的蛋白质从而探索5-羟色胺在细胞中的作用机制。
    • ¥ 1300
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  • β-Galactosyl-C18-ceramide
    β-半乳糖基-C18神经酰胺
    T20106136271-49-5
    β-Galactosyl-C18-ceramide是一种具有生物活性的分子,主要作用包括促进神经细胞的调节、调控蛋白激酶C的活性,以及影响激素受体功能。该化合物在神经科学领域中的应用十分广泛,研究者通过它来研究神经细胞的生长与功能变化。β-Galactosyl-C18-ceramide的这些调节特性,为化合物的进一步开发及疾病研究提供了可能。
    • 待询
    3-6月
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  • σ1 Receptor ligand 1
    T201225
    σ1 Receptor ligand 1 (compound 5I) 作为一种σ1受体配体,其Ki值高达 3.9 nM。此化合物在血浆中的蛋白结合率达到89%,显示出在小鼠肝微粒体中和NADPH存在时的较高代谢稳定性。σ1 Receptor ligand 1 主要应用于神经科学与癌症领域的研究。
    • 待询
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  • Dinoxyline
    T201856757176-96-8
    Dinoxyline,作为一种高效的多巴胺受体激动剂,其对D1、D2、D3 和 D4 受体的Ki值分别为7 nM、6 nM、5 nM 和43 nM,主要应用于神经科学研究领域。
    • 待询
    10-14周
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  • Jimscaline
    T204304890309-57-6
    Jimscaline (compound R-(-)2) 是一种5-HT2A激动剂,属于 mescaline 类似物,用于神经科学研究。
    • 待询
    10-14周
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  • LU-25-077
    T204755221549-70-8
    Lu 25-077 是一种可以穿透血脑屏障且具有药理作用的 Lu 25-109 的 N-去甲基代谢产物。Lu 25-109 是部分 M1 激动剂和 M2 M3 拮抗剂。Lu 25-077 适用于神经科学研究。
    • 待询
    10-14周
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  • 5-HT2A antagonist 3
    T2049271134815-69-2
    5-HT2A antagonist 3 (Formula (III)) 是一种具有反向激动性能的5-HT2A受体拮抗剂,pIC50值为8.7,pKi值为9,适用于神经科学研究。
    • 待询
    10-14周
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  • Muscimol hydrochloride
    蝇蕈醇盐酸盐, Agarine hydrochloride, Agarin hydrochloride
    T736083579-03-1
    Muscimol hydrochloride是Muscimol的盐形式。Muscimol是毒蝇伞(Amanita muscaria)的主要精神活性成分,是一种强效和选择性GABAA受体激动剂和部分GABAC受体激动剂,同时对GABAB受体无活性。常用于中枢神经科学研究,具有镇痛、抗焦虑和神经保护作用,具有可以透过血脑屏障和可以口服的优点。
    • 待询
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  • α-Pompilidotoxin
    α-PMTX
    T80704202075-91-0
    α-Pompilidotoxin (α-PMTX) 是从 Anoplius samariensis 的毒液中分离的一种神经毒素。它能剂量依赖性地增强兴奋性突触后电流(EPSCs),并且这种增强作用是可逆的。α-Pompilidotoxin 在神经科学研究中被作为实验工具广泛应用。
    • 待询
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  • Homovanillic Acid Sulfate
    TN668538339-06-9
    Homovanillic acid sulfate is used as a reagent to detect oxidative enzymes, and is associated with dopamine levels in the brain.In psychiatry and neuroscience, brain and cerebrospinal fluid levels of homovanillic acid are measured as a marker of metabolic
    • ¥ 740
    待询
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  • 6-FAM-AEEAC-SHK TFA
    6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK)(TFA)
    TP2872
    6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 是一种荧光标记的多肽神经毒素,能够有效阻断电压门控钾通道 (kv1.1 和 kv1.2),延长动作电位的持续时间,从而影响神经信号的传导。此化合物主要应用于神经科学的研究领域。
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  • Acetylthiocholine iodide
    TXB-002921866-15-5
    Acetylthiocholine iodide 常作为胆碱酯酶等酶的底物,并用于测定这些酶的活性。此外,该化合物也应用于医学研究,尤其是在神经科学和器官生理学等领域。
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  • Propionylcholine (p-toluenesulfonate)
    TXB-003131866-13-3
    Propionylcholine (p-toluenesulfonate) 是一种有机化合物,广泛用于生物化学和神经科学领域。此化合物在胆碱能信号传导和酯酶活性研究中发挥重要作用,并被应用于生物医学和药理学研究领域。此外,它也用作特定生化反应的底物或催化剂。
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