neuroscience

Tedatioxetine (Lu AA24530) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂（SNDRI），具有抗抑郁作用。Tedatioxetine 可作为 CYP2D6 底物。

Diclofensine (Ro 8-4650) 是一种单胺再摄取抑制剂，在大鼠脑突触体中能够阻断多巴胺 (IC50=0.74 nM)、去甲肾上腺素 (IC50=2.3 nM) 和 5-羟色胺 (IC50=3.7 nM)。

OPC-14523 dihydrochloride 是 OPC-14523 游离碱的二盐酸盐形式，是一种具有口服活性的 sigma 受体与 5-HT₁A 受体双重激动剂，同时具有抑制 5-HT 转运体的作用，对 sigma 受体 σ1/2 IC50=47/56 nM、5-HT1A 受体 IC50=2.3 nM 和 5-HT 转运体 IC50=80 nM。OPC-14523 dihydrochloride 具有抗抑郁药样活性。OPC-14523 dihydrochloride 可用于抗抑郁、神经保护等神经科学研究。

γ-Aminobutyric acid 属于天然产物，是一种GABAA和GABAB受体激动剂，具有中枢镇静作用、细胞渗透性及调节神经兴奋性的特性。γ-Aminobutyric acid可用于神经科学研究，具有抗焦虑、抗惊厥、神经保护等活性。

CNS-5161是一种选择性和非竞争性的NMDA受体拮抗剂，能够以1.8 nM的Ki值置换[3H]MK-801的结合，可在体外和体内实验中抑制NMDA受体介导的兴奋性神经传导，从而研究神经保护机制及相关信号通路。CNS-5161 神经科学研究中常用于模型系统评估兴奋性毒性和神经元存活，可用于中枢神经系统疾病机制研究。

SC 53606 是一种强效且选择性的 5-HT4 受体拮抗剂，Ki 值为 12.3 ± 1.17 nM。SC 53606 可拮抗 5-HT4 受体介导的 Carbachol 诱导收缩的舒张作用。SC 53606 可用于神经科学与胃肠道药理学研究。

2-(5,7-dichloro-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine 是一种吲哚胺类化合物，在结构上与血清素相似。它是5-HT2A 受体的选择性激动剂，在神经科学领域具有潜在的应用。

5-PT是一种炔基化的5-羟色胺衍生物，可以进行生物正交的点击化学反应（如叠氮-炔烃环加成反应）并在神经科学研究中作为工具化合物或探针，用于追踪与5-PT作用的蛋白质从而探索5-羟色胺在细胞中的作用机制。

β-Galactosyl-C18-ceramide是一种具有生物活性的分子，主要作用包括促进神经细胞的调节、调控蛋白激酶C的活性，以及影响激素受体功能。该化合物在神经科学领域中的应用十分广泛，研究者通过它来研究神经细胞的生长与功能变化。β-Galactosyl-C18-ceramide的这些调节特性，为化合物的进一步开发及疾病研究提供了可能。

σ1 Receptor ligand 1 (compound 5I) 作为一种σ1受体配体，其Ki值高达 3.9 nM。此化合物在血浆中的蛋白结合率达到89%，显示出在小鼠肝微粒体中和NADPH存在时的较高代谢稳定性。σ1 Receptor ligand 1 主要应用于神经科学与癌症领域的研究。

Dinoxyline，作为一种高效的多巴胺受体激动剂，其对D1、D2、D3 和 D4 受体的Ki值分别为7 nM、6 nM、5 nM 和43 nM，主要应用于神经科学研究领域。

Jimscaline (compound R-(-)2) 是一种5-HT2A激动剂，属于 mescaline 类似物，用于神经科学研究。

Lu 25-077 是一种可以穿透血脑屏障且具有药理作用的 Lu 25-109 的 N-去甲基代谢产物。Lu 25-109 是部分 M1 激动剂和 M2/M3 拮抗剂。Lu 25-077 适用于神经科学研究。

5-HT2A antagonist 3 (Formula (III)) 是一种具有反向激动性能的5-HT2A受体拮抗剂，pIC50值为8.7，pKi值为9，适用于神经科学研究。

HPTP 是与 MPTP 相关的单胺能神经毒素，为 haloperidol 的脱水产物。该化合物特异性作用于多巴胺能与 5-羟色胺能系统，是 HPP+ 的前药，通过其代谢产物介导单胺能神经毒性，可用于构建神经毒性或免疫缺陷相关的神经科学研究模型。

CB2R antagonist 4 是一种选择性 CB2R 拮抗剂/反向激动剂，具有 pKi 值为 6.54。该化合物对 CB2R 的选择性是 CB1R 的至少 11 倍，适用于神经科学研究。

RGH-857 是一种具有口服活性、选择性且高效的 nicotinic α7 receptor 正向别构调节剂。RGH-857 可增强 α7 receptor 功能，并被用于神经科学研究，重点涉及胆碱能神经传递、认知功能调节以及 Alzheimer’s disease 相关实验模型中的受体别构调控。

[5,7-Dihydroxytryptamine (5,7-DHT) hydrobromide] 是一种神经毒素，可选择性损伤脑内血清素能 (5-HT) 和去甲肾上腺素能 (NE) 神经元。作为具有自体荧光的血清素衍生物，其可与这些神经元的高亲和力转运体结合并被选择性摄取，随后经细胞内代谢产生活性氧自由基，导致轴突末梢变性和神经化学物质耗竭，适用于神经科学研究。

ACDPP 是一种代谢型谷氨酸受体 5（mGluR5）的特异性拮抗剂，可部分阻断 DHPG 诱导的脆性 X 智力低下蛋白（FMRP）水平升高。ACDPP 作为药理学工具被用于神经科学研究，研究 I 组 mGluR 信号传导、突触可塑性及脆性 X 综合征相关的分子机制。

PD 81723 是一种腺苷受体结合增强剂，可在海马脑切片中以剂量依赖方式增强外源性腺苷的抑制效应。PD 81723 常用于神经科学研究，用以探索腺苷受体调控、突触传递、神经调制及神经保护性信号通路。

Benalfocin hydrochloride 是一种高效且选择性的 α2-肾上腺素能受体拮抗剂，对 α2A、α2B 和 α2C 受体亚型均具有高亲和力。Benalfocin hydrochloride 广泛用于神经科学研究，通过阻断肾上腺素介导的效应来解析肾上腺素能信号通路在神经递质传递、自主神经调节及中枢神经系统功能中的作用。

Chloralose 是一种杀鸟剂和杀鼠剂，在低于15℃的温度下对鼠类具有显著控制效果。此外，它常被用于神经科学研究和兽医实践中，作为麻醉剂和镇静剂使用。Chloralose单独使用或与尿烷等药物联合使用时，可提供持久而相对轻度的麻醉效果。

L-Cysteine S-sulfate sodium salt sesquihydrate是一种半胱氨酸的硫酸化衍生物，在结构上模拟兴奋性氨基酸，可作为谷氨酸受体（如NMDA受体）激动剂发挥作用。L-Cysteine S-sulfate sodium salt sesquihydrate常用于诱导兴奋性毒性模型，以研究神经元损伤及相关信号通路机制。

Quisqualic acid 是一种 AMPA、kainate 及 I 类代谢型谷氨酸受体激动剂。Quisqualic acid 是目前已知活性最强的 AMPA 受体激动剂之一。Quisqualic acid 可诱导兴奋性毒性，并广泛用于神经科学研究中选择性破坏脑或脊髓中的神经元。Quisqualic acid 天然存在于 Quisqualis 属植物种子中。Quisqualic acid 特别适用于谷氨酸能神经传递、受体药理学、兴奋性毒性神经损伤及神经环路绘制相关研究。