neuroscience

Tedatioxetine (Lu AA24530) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂（SNDRI），具有抗抑郁作用。Tedatioxetine 可作为 CYP2D6 底物。

Diclofensine (Ro 8-4650) 是一种单胺再摄取抑制剂，在大鼠脑突触体中能够阻断多巴胺 (IC₅₀=0.74 nM)、去甲肾上腺素 (IC₅₀=2.3 nM) 和 5-羟色胺 (IC₅₀=3.7 nM)。

OPC-14523 dihydrochloride 是 OPC-14523 游离碱的二盐酸盐形式，是一种具有口服活性的 sigma 受体与 5-HT₁A 受体双重激动剂，同时具有抑制 5-HT 转运体的作用，对 sigma 受体 σ1/2 IC₅₀=47/56 nM、5-HT1A 受体 IC₅₀=2.3 nM 和 5-HT 转运体 IC₅₀=80 nM。OPC-14523 dihydrochloride 具有抗抑郁药样活性。OPC-14523 dihydrochloride 可用于抗抑郁、神经保护等神经科学研究。

γ-Aminobutyric acid 属于天然产物，是一种GABAA和GABAB受体激动剂，具有中枢镇静作用、细胞渗透性及调节神经兴奋性的特性。γ-Aminobutyric acid可用于神经科学研究，具有抗焦虑、抗惊厥、神经保护等活性。

CNS-5161是一种选择性和非竞争性的NMDA受体拮抗剂，能够以1.8 nM的Ki值置换[3H]MK-801的结合，可在体外和体内实验中抑制NMDA受体介导的兴奋性神经传导，从而研究神经保护机制及相关信号通路。CNS-5161 神经科学研究中常用于模型系统评估兴奋性毒性和神经元存活，可用于中枢神经系统疾病机制研究。

SC 53606 是一种强效且选择性的 5-HT4 受体拮抗剂，Ki 值为 12.3 ± 1.17 nM。SC 53606 可拮抗 5-HT4 受体介导的 Carbachol 诱导收缩的舒张作用。SC 53606 可用于神经科学与胃肠道药理学研究。

2-(5,7-dichloro-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine 是一种吲哚胺类化合物，在结构上与血清素相似。它是5-HT2A 受体的选择性激动剂，在神经科学领域具有潜在的应用。

Bensultap是一种基于沙蚕毒素的杀虫剂，通过作用于烟碱型乙酰胆碱受体抑制神经传递。实验数据显示，该化合物可使乙酰胆碱诱导电流显著下降，并呈浓度依赖性地改变其脱敏时间常数。Bensultap在啮齿类动物脑片研究中观察到30分钟处理后诱发反应振幅增加，同时显著抑制长时程增强的诱导。凭借其可逆的神经调控特性，Bensultap主要应用于离子通道功能与突触可塑性的机制研究。

Hex-5-yn-1-ol是一种包含炔基末端的长链醇结构单元，可作为合成α4β2-烟碱型乙酰胆碱受体选择性配体的关键中间体。该化合物通过部分激动机制作用于高敏感性(α4)₃(β2)₂-受体亚型，对α4β2受体的结合亲和力Ki值达1.2 nM，且相对于α3β4受体的选择性超过4700倍。在神经精神疾病研究领域，Hex-5-yn-1-ol主要应用于构建新型配体库以探索受体脱敏与功能抑制机制，并在动物模型中展现出抗抑郁样活性评价潜力。

GZ-793A 是一种高选择性的囊泡单胺转运体2（VMAT2）抑制剂，通过双重作用机制（高亲和力位点EC₅₀为15.5 nM，低亲和力位点EC₅₀为29.3 μM）有效抑制多巴胺摄取与释放。实验数据显示，GZ-793A能显著降低甲基苯丙胺诱导的伏隔核细胞外多巴胺水平升高持续时间，并阻断药物相关线索诱导的觅药行为复燃。在精神兴奋剂成瘾机制研究中，GZ-793A常被用作探究VMAT2在奖赏效应中作用的工具化合物。

Anle138b是一种小分子寡聚体调节剂，通过高亲和力（Kd=190±120nM）结合α-突触核蛋白纤维及朊蛋白病理聚集体，强效抑制毒性寡聚体形成（体外抑制所有测试朊病毒株）。在帕金森病、多系统萎缩及阿尔茨海默病tau蛋白病小鼠模型中，口服给药使运动功能恢复至健康水平，额叶皮质tau病理减少53%，海马减少59%，并逆转葡萄糖代谢衰退。该化合物具有良好口服生物利用度与血脑屏障穿透性，适用于蛋白构象病的基础与转化研究。

Quisqualic acid 是一种 AMPA、kainate 及 I 类代谢型谷氨酸受体激动剂。Quisqualic acid 是目前已知活性最强的 AMPA 受体激动剂之一。Quisqualic acid 可诱导兴奋性毒性，并广泛用于神经科学研究中选择性破坏脑或脊髓中的神经元。Quisqualic acid 天然存在于 Quisqualis 属植物种子中。Quisqualic acid 特别适用于谷氨酸能神经传递、受体药理学、兴奋性毒性神经损伤及神经环路绘制相关研究。

Dynorphin (2-17), porcine acetate 是一种来源于猪的强啡肽（Dynorphin）片段，属于内源性阿片肽家族。作为一种 Kappa-阿片受体（KOR） 的强效选择性激动剂，Dynorphin (2-17), porcine acetate 在神经系统中主要发挥抑制神经传递和调节痛觉的作用，在神经科学研究中常用于探究疼痛、应激和成瘾等相关的生理机制。

Anti-APP/Amyloid beta Antibody (3D6) 是靶向 APP/Amyloid beta 的抗体，可用于神经科学方向的研究。

Anti-Amyloid Beta Antibody 是靶向 Amyloid Beta/Aβ 的抗体，可用于神经科学和神经退行性疾病研究。

Anti-Amyloid Beta Antibody 2 是靶向 Amyloid Beta/Aβ 的抗体，可用于神经科学和神经退行性疾病研究。

Anti-Amyloid Beta Antibody 3 是靶向 Amyloid Beta/Aβ 的抗体，可用于神经科学和神经退行性疾病研究。

Anti-NGF2/NT-3 Antibody 是靶向 NGF2/NT-3 的抗体，可用于神经科学和神经退行性疾病研究。

Anti-Amyloid Beta Antibody (Aβab001) 是靶向 Amyloid Beta 的抗体，可用于神经科学和神经退行性疾病研究。

Anti-Amyloid Beta Antibody (Aβab002) 是靶向 Amyloid Beta 的抗体，可用于神经科学和神经退行性疾病研究。

Anti-Neublastin Antibody 是靶向 Neublastin 的抗体，可用于神经科学和神经退行性疾病研究。

Anti-SEMA3A Antibody 是靶向 SEMA3A 的抗体，可用于神经科学和神经退行性疾病研究。

Anti-SEMA3A Antibody 2 是靶向 SEMA3A 的抗体，可用于神经科学和神经退行性疾病研究。

Anti-PRNP Antibody 是靶向 PRNP 的抗体，可用于神经科学和神经退行性疾病研究。