mg2

Magainin 2是一种从非洲爪蟾（X. laevis）皮肤中分离出的阳离子肽，具有宿主防御和抗菌活性。该化合物对细菌E. coli、K. pneumoniae、S. epidermidis、S. aureus及真菌C. albicans表现出活性（MICs分别为5、10、10、50和80 µg/ml）。Magainin 2（20 µM）能降低猕猴桃花粉的萌发率和平均管长。在被单纯疱疹病毒1型（HSV-1）或2型（HSV-2）感染的Vero细胞中，它可减少病毒复制（EC50s分别为22.16和19.8 µM），同时不影响细胞活性，其50%细胞毒性浓度值（CC50）大于100 µM。

mG2N001 是代谢型谷氨酸受体 mGluR2 的负变构调节剂 (NAM) (IC50: 93 nM)，并作为拮抗剂与 mGluR2 结合 (Ki: 63 nM)。mG2N001 具有微粒稳定性和血浆稳定性，其放射性同位素 [11C]mG2N001 可用于 PET 成像。[11C]mG2N001 的脑异质性和脑渗透性好，能够选择性地积累在富含 mGluR2 的区域，产生高对比度的大脑图像。

AMG2850 是口服有效的 TRPM8选择性拮抗剂。

Anti-Mouse NKG2D CD314 Antibody (HMG2D) 为IgG类小鼠抗体，源自美国仓鼠，专门针对NKG2D CD314。该抗体的同型对照是Armenian hamster IgG, Isotype Control。

MG28 对细胞显示强大的毒性，这主要源于其对DNA的直接且显著损伤作用。该化合物广泛应用于癌症研究领域。

AMG2504 is a TRPA1 inhibitor.

Arachidonic acid (Immunocytophyte) 属于天然产物，是一种不饱和的必需脂肪酸，是动物磷脂的成分。Arachidonic acid 由膳食亚油酸合成而成，是前列腺素、血栓素和白三烯生物合成的前体。

AMG-369 (AMG 247) 是一种 S1P1 S1P5 双重激动剂，可延缓延大鼠实验性自身免疫 性脑脊髓炎的发生。

AMG-208 是一种选择性的、口服有活性的c-Met RON 双抑制剂，对c-Met 的IC50为 9 nM。他也是CYP3A4抑制剂(IC50:32 μM)。它具有抗癌作用。

Cytochalasin B is a mycotoxin binding to the barbed end of actin filaments. It can disrupt the formation of actin polymers (Kd: 1.4-2.2 nM for F-actin).

Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂，可抑制 RMG1和 RMG2，IC50值分别为1.25和1.16 nM。它具有高效的抗肿瘤活性。

AMG-222 tosylate is a DPP-IV inhibitor in clinical development for type II diabetes.

GSK-3532795 is a second generation inhibitor of hiv-1 maturation, exhibiting a broader spectrum of antiviral effect in vitro and in clinical studies than the prototypical maturation inhibitor bevirimat

AMG-25 (c-Kit-IN-5-1) 是一种具有选择性和高效性的 c-Kit 抑制剂，抑制 c-Kit、KDR、p38、Lck 和 Src，可用于研究肥大细胞相关纤维化疾病。

MG-262 是一种可逆的蛋白酶体抑制剂，具有多种生物活性。

Navtemadlin (AMG232) 是一种有效的、选择性的、可口服的 p53-MDM2 相互作用抑制剂，IC50值为 0.6 nM。它以 0.045 nM 的 Kd 与 MDM2 结合。

MG-277 is a molecular glue compound transformed from PROTAC degradation agent, MG-277 potently inhibits tumor cell growth in a p53-independent manner.

MG-2119 是单体 tau 和 α-syn aggregation 的有效抑制剂，能够用于研究神经疾病。

IMG-2005 作为一种TLR信号通路抑制剂，其机制是模拟MyD88的Toll 白介素-1 受体 (TIR) 结构域，从而防止其同源二聚体化。这种阻断作用可导致气管上皮细胞损伤，并可能触发肺部免疫相关疾病的发生。

Potent and selective TRPV1 antagonist. Blocks Ca2+ uptake by CHO cells expressing TRPV1 receptors and acid-induced Ca2+ uptake, respectively). Exhibits >4000-fold selectivity for TRPV1 over other TRP channels. Blocks capsaicin-induced flinch response and causes hyperthermia in rats. Orally available and non-CNS penetrant. Tamayo et al (2008) Design and synthesis of peripherally restricted transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) antagonists. J.Med.Chem. 51 2744 PMID:18386885 |Gavva et al (2007) The vanilloid receptor TRPV1 is tonically activated in vivo and involved in body temperature regulation. J.Neurosci. 27 3366 PMID:17392452

AMG-221 is a potent and selective 11β-HSD1 inhibitor. AMG-221 decreased fed blood glucose and insulin levels and reduced body weight in diet-induced obesity mice.

AMG-222 (ALS-2-0426, ALS-20426) is a DPP-4 inhibitor and may be used in the treatment of type 2 diabetes.

BAPTA 是非渗透性、选择性的钙离子螯合剂，对 Ca2+的亲和力是 Mg2+的 105 倍。它是一个有价值的研究钙在细胞信号传导中的作用的工具。

Ethylenebis(oxyethylenenitrilo)tetraacet 是一种特殊的钙离子螯合剂，能够显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。EGTA (Ethylenebis(oxyethylenenitrilo)tetraacet) 在生理 pH 值(7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+比对 Mg2+有很高的特异性。