metabolic targeting

LCL521 dihydrochloride 是酸性神经酰胺酶（ACDase）和溶酶体酸性鞘磷脂酶（ASMase）的双重抑制剂。通过靶向这些溶酶体酶，LCL521 dihydrochloride 可调控鞘脂代谢，在癌症和代谢疾病研究中具有潜在应用价值。

AG-024322 是一种高效的 ATP 竞争性的 pan-CDK 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 CDK1， CDK2， CDK4 均显示出抑制作用，可诱导细胞凋亡，可用于研究代谢疾病。

FL442作为一种Androgen Receptor(AR) 调节剂，在AR依赖性前列腺癌细胞中展现出显著的抑制活性，其效率与Bicalutamide和Enzalutamide这类传统抗雄激素药物相似。此外，FL442针对于对Enzalutamide显示较强耐药性的AR突变体F876L也保持了抗雄激素活性。在小鼠模型中，FL442的药代动力学特征表明该化合物具有较长的半衰期（8小时）、针对前列腺组织的良好定向性及优异的代谢稳定性，且在低血浆浓度（30 ng mL）下依然能有效抑制LNCaP肿瘤生长。

ALKBH1-IN-4 prodrug (Compound 29E) 作为一种ALKBH1去甲基化酶的前体抑制剂，通过显著提高细胞中的6mA含量及激活AMPK信号通路，有效抑制胃癌细胞的活性。此化合物在细胞内展现出卓越的活性，并在体内呈现良好的代谢特性，展现出其在胃癌研究中的应用潜力。

PDE1-IN-9 (Compound 7a) 为磷酸二酯酶 1 (PDE1) 的选择性抑制剂，其可抑制PDE1C，IC50为11 nM。PDE1-IN-9 能降低IL-1β、IL-6、TNF-α 和 iNOS的mRNA表达，并抑制一氧化氮 (NO) 和活性氧 (ROS) 的产生。此外，该化合物在大鼠肝微粒体中显示出良好的代谢稳定性。

Antibacterialagent 273 (Compound 15e) 是一种抗菌剂，通过破坏细菌细胞膜对细菌起作用，针对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度 (MIC) 为 4 μg/mL。该化合物可导致细胞内核酸和蛋白质的泄漏，抑制代谢活性，并诱导细菌内活性氧 (ROS) 的积累。Antibacterialagent 273 可用于研究由金黄色葡萄球菌引起的感染性疾病。

作为CDK4 6抑制剂。化合物10b 和10c 在CDK4 6上表现出低纳摩尔范围的活性，理想的抗增殖活性，优异的代谢性质和可接受的药代动力学特性。

Antitubercular agent-26 (Compound 32) 是一种口服具有活力的抗结核剂，能够作用于 M. tuberculosisH37Rv 细胞（在细胞外的 IC50: 0.50 μM，细胞内的 IC50: 0.51 μM)。Antitubercular agent-26 具有良好的代谢稳定性，及低心脏毒性风险低，没有遗传毒性。

BI-2081是一种GPR40 (FFAR1)部分激动剂，具有EC50值为4 nM。该化合物能诱导葡萄糖依赖性胰岛素释放，并降低血浆中葡萄糖含量，适用于研究代谢疾病，尤其是2型糖尿病。

Ac-D-DGla-LI-Cha-C 是一种有效的HCV 蛋白酶抑制剂肽。Ac-D-DGla-LI-Cha-C 可用于癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、感染性疾病、肺部疾病、心脏和血管疾病以及代谢性疾病的研究。

MmpL3-IN-2为一种具备中等代谢稳定性和较低细胞毒性的MmpL3抑制剂，适用于结核病研究。

LCC-12 FA 是一种由二甲双胍组成的二聚体，通过靶向线粒体铜 （ii） 从而诱导 NAD（H） 池减少。LCC-12 FA 可减少细菌和病毒感染小鼠模型中的炎症，可用于研究代谢疾病。

DOG-IM4 用于合成携带抗原编码核酸的纳米颗粒，适用于研究自身免疫性疾病、罕见血液或代谢疾病、过敏、癌症及传染病的靶向治疗。

FKBP51-Hsp90-IN-1 (Compound D10) 作为一种选择性抑制剂，主要针对 FKBP51-Hsp90 蛋白间的相互作用，其 IC50 值为 0.1 μM。该化合物主要应用于研究应激相关疾病、阿尔茨海默病以及代谢紊乱。

HSD17B13-IN-15 (Compound 6) 作为一种有效的羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，展现出对白三烯 B3 和雌二醇的卓越抑制活性，IC50 值分别达到 ≤ 1 μM 和 ≤ 0.1 μM。该化合物主要应用于肝病、代谢性和心血管疾病的研究领域，特别适用于非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)或药物性肝损伤(DILI)的研究。

HSD17B13-IN-29 (Compound 53) 是一种抑制羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 的化合物，其雌二醇的IC50值为 ≤ 0.1 μM。该化合物主要用于研究肝病、代谢性疾病或心血管疾病，例如非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)、非酒精性脂肪肝炎 (NASH)，或药物性肝损伤 (DILI)。

HSD17B13-IN-44 (Compound 23) 作为一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，展现出对雌二醇的优异抑制效果，其IC50值 < 0.1 μM。该化合物主要应用于肝病及代谢性疾病的科学研究。

HSD17B13-IN-45 (Compound 195) 为一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，展现出对雌二醇的强效抑制作用，IC50 值均小于 0.1 μM。该化合物主要应用于针对肝病和代谢性疾病的研究领域。

HSD17B13-IN-49（Compound 81）是一种针对羟基类固醇17β-脱氢酶13（HSD17B13）的抑制剂，其雌二醇IC50值为≤ 0.1 μM。该化合物主要用于研究与肝病、代谢性疾病或心血管疾病相关的疾病，例如非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）或药物引起的肝损伤（DILI）。

HSD17B13-IN-51 (Compound 82) 作为一种羟基固醇17β-脱氢酶13 (HSD17B13) 的抑制剂，对雌二醇表现出不超过0.1 μM的IC50值。这种化合物常被应用于研究肝病、代谢性疾病或心血管疾病，例如NAFLD、NASH或药物性肝损伤（DILI）。

HSD17B13-IN-53（Compound 88）作为一种羟基类固醇17β-脱氢酶13 (HSD17B13) 的抑制剂，展示了对雌二醇的高效抑制作用，其IC50值达到或低于0.1 μM。此化合物主要应用于研究肝病、代谢性及心血管疾病，特别是NAFLD、NASH及药物性肝损伤(DILI)等病症。

HSD17B13-IN-54（Compound 158）作为一款羟基类固醇17β-脱氢酶13（HSD17B13）抑制剂，展示了对雌二醇的高效抑制能力，其IC50值达到或低于0.1 μM。此化合物主要应用于研究肝病、代谢性疾病及心血管疾病，例如非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪肝炎（NASH）及药物性肝损伤（DILI）。

HSD17B13-IN-56 (Compound 89) 是一种针对羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 的抑制剂，展现出对雌二醇的优异抑制活性，其IC50值达到或低于 0.1 μM。此化合物主要用于研究肝病、代谢性和心血管疾病，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）以及药物性肝损伤（DILI）。

HSD17B13-IN-57 (Compound 93) 为羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 的一种抑制剂，其 IC50 值针对雌二醇为 ≤ 0.1 μM。该化合物主要应用于关于肝病、代谢性疾病或心血管疾病研究，如 NAFLD、NASH 或药物性肝损伤 (DILI)。