lifespan

Parishin (Parishin A) A 是一种酚类葡萄糖苷，从天麻中分离得到。Parishin 通过调节 Sir2 Uth1 TOR 信号通路而具有抗衰老作用，并延长酵母寿命。

Cyclogalegenin (Astramembrangenin) 是一种发现于Astragalus galegiformis 中的类异戊二烯，是 Cycloastragenol 的异构体。

2-O-(α-D-Glucopyranosyl)glycerol (2-alphaGG) 存在于少数细菌和生长在恶劣环境中的植物中，可通过增加渗透压反应来延长出芽酵母的寿命和红孢子虫的寿命。

Qingyangshengenin B (Otophylloside B) 是一种分离自 Qingyangshen 的 C-21 甾体苷。它能够在 mRNA 水平上抑制 Aβ 的表达来减少 Aβ 的沉积，对 Aβ 的毒性有保护作用。它具有抗癫痫作用。

Benzyl-piperazine-CO-benzothiazole-4-methylpiperidine 可用于改变真核生物寿命。

WAY-326766通过突变型 CFTR 增加离子转运，可用于改变真核生物的寿命。WAY-326766可用于治疗囊性纤维化（CF）。

WAY-620472是一种PPAR 调节剂，可用于改变真核生物的寿命。

HPN-01 (IKK inhibitor XII) 是一种选择性的 IKK 抑制剂，抑制 IKK-α、IKK-β 和 IKK-ε。HPN-01 可在自身免疫性脑脊髓炎模型中降低疾病的严重程度，减轻免疫失衡，延长小鼠的寿命，可用于研究免疫类疾病。

KBU2046 是口服有效的，体外细胞运动和侵袭的高选择性抑制剂。它结合伴侣异源复合物，选择性地改变调节运动性的侣伴蛋白的结合，并且缺乏经典 HSP90抑制剂的所有标志。它抑制癌症转移并延长寿命。

CXM102是一种促进自噬 (autophagy) 的化合物。该化合物通过激活自噬，促进老年BMSCs年轻化并偏向成骨细胞的分化。此外，CXM102能够促进转录因子EB (TFEB) 的核易位以及成骨细胞的形成。在中年雄性小鼠体内，CXM102激发骨合成代谢，减少骨髓脂肪细胞，延缓骨质流失，并降低血清炎症水平，减缓器官纤维化，从而延长小鼠的寿命。

Fluopimomide (LH2010A) 是一种应用于控制农业害虫的高效杀虫剂。该化合物不仅对线虫的生长、活动、繁殖能力和寿命造成显著损害，还导致活性氧 (ROS) 的产生明显增多、脂质与脂褐素累积以及丙二醛水平上升。此外，Fluopimomide 还能有效抑制线虫的抗氧化系统。

SKQ1，又名Visomitin或者plastoquinonyl decyltriphenyl phosphonium (PDTP)，是一种高效的针对线粒体的抗氧化剂。作为Visomitin滴眼药水的活性化合物成分（API），SKQ1展现了多种生物医学活性：(1) 防止淀粉样β蛋白导致的大鼠海马切片长时程增强功能受损；(2) 逆转大鼠的老化相关生物标志物；(3) 减缓Wistar和OXYS大鼠的视网膜及其血管层的老化相关破坏性变化；(4) 在LP或SPF环境下延长雄性啮齿类动物的寿命。SKQ1能够穿透细胞膜，被提议用于抗衰老治疗。Visomitin的API SKQ1目前在俄罗斯进行临床试验以治疗青光眼。注意：为了使用方便，SKQ1提供为乙醇-水（1:1, v v）溶液，浓度为200mg mL。

AKV-9 是一种突变型 Cu Zn 超氧化物歧化酶 (SOD1) 抑制剂，能够抑制 SOD1 诱导的蛋白质聚集，并在 PC-12 细胞中展现对 SOD1 诱导的细胞毒性的保护作用，EC50 为 0.3 μM。AKV-9 可在小鼠模型中改善肌萎缩侧索硬化症 (ALS)，并延长其寿命。

TERT activator-2 (Compound 1030) 是一种端粒酶逆转录酶 (TERT) 的激活剂，能够增加细胞内TERT的表达量。该化合物适用于研究与端粒相关的细胞寿命。

Valeroyl Salicylate (2-Valeryloxybenzoic acid) 具有抗炎作用，可延长寿命，延缓随年龄增长而导致的自发活动下降，并提高抗压能力。

GW8510是一种CDK2（细胞周期蛋白依赖性激酶2）抑制剂和RRM2（核糖核苷酸还原酶M2）抑制剂，能够影响肿瘤细胞DNA合成和抗增殖。在哺乳动物衰老模型中，GW851能够改善认知和延长寿命，可能与调控细胞周期相关蛋白p21和CDK家族基因的表达，以及改善线粒体功能有关。

Promotes proteasomal degradation of Miro1 (mitochondrial Rho GTPase 1). Reduces Miro1 levels in fibroblasts from Parkinson's disease (PD) patients (IC50 = 7.8 μM). Exhibits no significant effect on related outer mitochondrial membrane protein Mitofusin. Reduces stress-induced degeneration of dopaminergic neurons derived from PD patient iPSCs. Rescues age-dependent neuronal loss and prolongs lifespan in fly PD models.

Sirtuins (SIRTs) represent a distinct class of trichostatin A-insensitive lysyl-deacetylases (class III HDACs). Human SIRT1 is the homolog of yeast silent information regulator 2 (Sir2) and has been shown to regulate the activity of the p53 tumor suppressor and inhibit apoptosis. Small molecule activators of SIRT1, such as resveratrol, extend lifespan in yeast and C. elegans in a manner that resembles caloric restriction. CAY10591 has been identified as an activator of the enzyme SIRT1. This compound increases fluorescence by 233% in a SIRT1 activity assay. [Activator activity was defined as the percentage of signal increase relative to signal window in the following formula: 100 x (Sample - Signallow)/(Signalhigh - Signallow)]. CAY10591 suppresses TNF-α in a dose-dependent manner. In THP-1 cells, TNF-α levels decreased from 325 pg/ml (control) to 104 and 53 pg/ml with 20 and 60 µM CAY10591, respectively. This activator also has a significant dose-dependent effect on fat mobilization in differentiated adipocytes, which would indicate the potential of SIRT1 activators for anti-obesity or anti-diabetic purposes.

Ascr#7, an ascaroside-based hormonal compound, plays a significant role in nematode physiology. It is specifically expressed throughout the various stages of nematode development. Notably, ascarosides exhibit the capability to initiate the formation of dauer larvae, which are characterized by their long lifespan and exceptional stress resistance.

Benzamide, 3-methoxy-N-(3-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylphenyl) (3-methoxy-N-(3-(thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)phenyl)benzamide) 是一种 sirtuin 调节剂，可用于延长细胞寿命，治疗和 或预防多种 疾病和障碍包括糖尿病、心血管疾病、凝血障碍、炎症、癌症等。

Topoisomerase I inhibitor 7 (Compound 8) 是有效的Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 7 显著抑制肿瘤生长（高达 79%）。在接受 P388 淋巴瘤移植的小鼠模型中，Topoisomerase I inhibitor 7延长了小鼠寿命（153%）。

WAY-620473是一种有效的 PARP-1抑制剂，具有抗肿瘤活性，可改变真核生物的寿命。

Sirtuinmodulator 4 是 sirtuin 调节剂。Sirtuinmodulator 4 对 SIRTl 具有抑制效应，EC50值为 51-100 μM。Sirtuinmodulator 4 可用于延长细胞寿命以及预防各种疾病和紊乱的研究，例如：糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、炎症和癌症 。

M47 是一种小分子，可选择性地破坏隐花色素 1 (CRY1) 的稳定性并增加细胞核中 CRY1 的降解。M47 增强Ras 转化的 P53 缺陷小鼠皮肤成纤维细胞系的细胞凋亡，并延长 p53 基因敲除小鼠的寿命。M47 可用于癌症研究。