lifespan

Parishin (Parishin A) A 是一种酚类葡萄糖苷，从天麻中分离得到。Parishin 通过调节 Sir2/Uth1/TOR 信号通路而具有抗衰老作用，并延长酵母寿命。

Cyclogalegenin (Astramembrangenin) 是一种发现于Astragalus galegiformis 中的类异戊二烯，是 Cycloastragenol 的异构体。

2-O-(α-D-Glucopyranosyl)glycerol (2-alphaGG) 存在于少数细菌和生长在恶劣环境中的植物中，可通过增加渗透压反应来延长出芽酵母的寿命和红孢子虫的寿命。

Qingyangshengenin B (Otophylloside B) 是一种分离自 Qingyangshen 的 C-21 甾体苷。它能够在 mRNA 水平上抑制 Aβ 的表达来减少 Aβ 的沉积，对 Aβ 的毒性有保护作用。它具有抗癫痫作用。

Benzyl-piperazine-CO-benzothiazole-4-methylpiperidine 可用于改变真核生物寿命。

WAY-326766通过突变型 CFTR 增加离子转运，可用于改变真核生物的寿命。WAY-326766可用于治疗囊性纤维化（CF）。

WAY-620472是一种PPAR 调节剂，可用于改变真核生物的寿命。

HPN-01 (IKK inhibitor XII) 是一种选择性的 IKK 抑制剂，抑制 IKK-α、IKK-β 和 IKK-ε。HPN-01 可在自身免疫性脑脊髓炎模型中降低疾病的严重程度，减轻免疫失衡，延长小鼠的寿命，可用于研究免疫类疾病。

KBU2046 是口服有效的，体外细胞运动和侵袭的高选择性抑制剂。它结合伴侣异源复合物，选择性地改变调节运动性的侣伴蛋白的结合，并且缺乏经典 HSP90抑制剂的所有标志。它抑制癌症转移并延长寿命。

CXM102是一种促进自噬 (autophagy) 的化合物。该化合物通过激活自噬，促进老年BMSCs年轻化并偏向成骨细胞的分化。此外，CXM102能够促进转录因子EB (TFEB) 的核易位以及成骨细胞的形成。在中年雄性小鼠体内，CXM102激发骨合成代谢，减少骨髓脂肪细胞，延缓骨质流失，并降低血清炎症水平，减缓器官纤维化，从而延长小鼠的寿命。

Fluopimomide (LH2010A) 是一种应用于控制农业害虫的高效杀虫剂。该化合物不仅对线虫的生长、活动、繁殖能力和寿命造成显著损害，还导致活性氧 (ROS) 的产生明显增多、脂质与脂褐素累积以及丙二醛水平上升。此外，Fluopimomide 还能有效抑制线虫的抗氧化系统。

SKQ1，又名Visomitin或者plastoquinonyl decyltriphenyl phosphonium (PDTP)，是一种高效的针对线粒体的抗氧化剂。作为Visomitin滴眼药水的活性化合物成分（API），SKQ1展现了多种生物医学活性：(1) 防止淀粉样β蛋白导致的大鼠海马切片长时程增强功能受损；(2) 逆转大鼠的老化相关生物标志物；(3) 减缓Wistar和OXYS大鼠的视网膜及其血管层的老化相关破坏性变化；(4) 在LP或SPF环境下延长雄性啮齿类动物的寿命。SKQ1能够穿透细胞膜，被提议用于抗衰老治疗。Visomitin的API SKQ1目前在俄罗斯进行临床试验以治疗青光眼。注意：为了使用方便，SKQ1提供为乙醇-水（1:1, v/v）溶液，浓度为200mg/mL。

AKV-9 是一种突变型 Cu/Zn 超氧化物歧化酶（SOD1）抑制剂，能够有效抑制 SOD1 诱导的蛋白聚集，并在 PC-12 细胞中对抗 SOD1 诱导的细胞毒性，EC50 为 0.3 μM。AKV-9 还能改善肌萎缩侧索硬化症（ALS）相关表型并显著延长小鼠模型的生存期，适用于 ALS 发病机制及靶向治疗研究。

TERT activator-2 (Compound 1030) 是一种端粒酶逆转录酶 (TERT) 的激活剂，能够增加细胞内TERT的表达量。该化合物适用于研究与端粒相关的细胞寿命。

HSP90α-IN-1 是一种 HSP90α 抑制剂 (IC50= 111 nM)，在多种细胞衰老模型中展现抗衰老活性，属于黄嘌呤家族。它被用于研究与年龄相关的炎症、衰老和疾病 (包括癌症) 的对抗机制，并可能有助于延长健康寿命。

PSEC13 是 HSF-1/DAF-16 轴的激活剂，能够上调热休克蛋白 (heat shock proteins)，并通过与 HSP-16.2 活性位点的关键残基形成氢键，促进蛋白质稳态及延长寿命。通过调控 HSP-16.2，PSEC13 还能促进 daf-16 的核转位，进而提高中间体的比例。此化合物可用于衰老和年龄相关疾病的研究。

KIT-13 是一种口服活性缩醛磷脂衍生物，能够抑制神经炎症以及与 Mecp2 缺陷相关的线粒体 DNA 泄漏问题。KIT-13 能显著减轻 Rett Syndrome (RTT) 模型小鼠的神经系统症状，并延长其寿命。此外，KIT-13 可用于研究 RTT 及其他神经炎症相关疾病。

ALR2-IN-9 是一种有效的 ALR2 抑制剂 (IC50= 21.8 nM)，具有卓越的抗氧化活性 (DPPH 自由基清除的 EC50 值为 2.8 μM)。它通过直接与活性氧 (ROS) 和活性氮 (RNS) 相互作用，阻止自由基链式反应，并作为内源性酶抗氧化调节剂调节过氧化氢酶 (CAT) 和超氧化物歧化酶 (SOD) 的功能。此外，ALR2-IN-9 通过调节 PI3K/Akt/Nrf2 通路抑制高血糖诱导的线粒体超氧化物过量生成，并在体内模型中改善 CuSO4 和 H2O2 引发的氧化应激。它还通过调控 PMK-1 等应激反应基因，延长秀丽隐杆线虫的寿命，是一种前景看好的抗衰老候选药物，并可用于糖尿病并发症研究。

FP802 是一种口服的强效TwinF界面抑制剂，能够破坏并解除NMDAR/TRPM4死亡复合物的毒性。在5xFAD阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中，FP802 展示出显著的神经保护作用，有效防止认知功能下降、保持神经元结构的完整性、减少β-淀粉样蛋白斑块的形成，并减轻线粒体损伤。在肌萎缩侧索硬化 (ALS) 小鼠模型中，这种化合物可阻止运动神经元的丢失、降低血清神经丝轻链 (NfL) 水平、增强运动功能，并延长小鼠的寿命。FP802 可用于阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症的相关研究[1][2]。

Sulfamethylthiazole 是一种口服活性的Sulfanilamide衍生物。在延长感染金黄色葡萄球菌的小鼠寿命方面，Sulfamethylthiazole 和 Sulfathiazole 的效果几乎相当。

Valeroyl Salicylate (2-Valeryloxybenzoic acid) 具有抗炎作用，可延长寿命，延缓随年龄增长而导致的自发活动下降，并提高抗压能力。

GW8510是一种CDK2（细胞周期蛋白依赖性激酶2）抑制剂和RRM2（核糖核苷酸还原酶M2）抑制剂，能够影响肿瘤细胞DNA合成和抗增殖。在哺乳动物衰老模型中，GW851能够改善认知和延长寿命，可能与调控细胞周期相关蛋白p21和CDK家族基因的表达，以及改善线粒体功能有关。

Promotes proteasomal degradation of Miro1 (mitochondrial Rho GTPase 1). Reduces Miro1 levels in fibroblasts from Parkinson's disease (PD) patients (IC50 = 7.8 μM). Exhibits no significant effect on related outer mitochondrial membrane protein Mitofusin. Reduces stress-induced degeneration of dopaminergic neurons derived from PD patient iPSCs. Rescues age-dependent neuronal loss and prolongs lifespan in fly PD models.

Sirtuins (SIRTs) represent a distinct class of trichostatin A-insensitive lysyl-deacetylases (class III HDACs). Human SIRT1 is the homolog of yeast silent information regulator 2 (Sir2) and has been shown to regulate the activity of the p53 tumor suppressor and inhibit apoptosis. Small molecule activators of SIRT1, such as resveratrol, extend lifespan in yeast and C. elegans in a manner that resembles caloric restriction. CAY10591 has been identified as an activator of the enzyme SIRT1. This compound increases fluorescence by 233% in a SIRT1 activity assay. [Activator activity was defined as the percentage of signal increase relative to signal window in the following formula: 100 x (Sample - Signallow)/(Signalhigh - Signallow)]. CAY10591 suppresses TNF-α in a dose-dependent manner. In THP-1 cells, TNF-α levels decreased from 325 pg/ml (control) to 104 and 53 pg/ml with 20 and 60 µM CAY10591, respectively. This activator also has a significant dose-dependent effect on fat mobilization in differentiated adipocytes, which would indicate the potential of SIRT1 activators for anti-obesity or anti-diabetic purposes.