irf-3

KIN101 (3-(4-Bromophenyl)-7-[(methylsulfonyl)oxy]-4-oxo-4H-chromene) 是 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可诱导 IRF-3 核易位。 它对 RNA 病毒、HCV 和 RSV 具有抗病毒活性。

SU0268 是有效的 8-8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶1的选择性抑制剂，具有调控铜绿假单胞杆菌感染免疫反应的能力。

ChX710可以引发 I 型干扰素对细胞溶质 DNA 的反应，其特异性细胞干扰素刺激基因 (ISG) 诱导 ISRE 启动子序列和干扰素调节因子 (IRF) 3 的磷酸化。

cAIMP作为STING激动剂，在体外的哺乳动物细胞中，与标准的小鼠（DMXAA）和人类（2',3'-cGAMP）STING激动剂相比，cAIMP类似物能更强烈地激活STING依赖的IRF和NF-κB信号通路。在人类血液的离体实验中，它们能诱导I型干扰素（IFNs）和促炎细胞因子的产生。

KIN1148 是一种新型小分子佐剂，是IRF3激动剂，用于增强流感疫苗效率。

STINGmodulator-3 是一种 STING 抑制剂。在闪烁接近实验中，STINGmodulator-3 抑制 R232STING 的 Ki 值为 43.1 nM。STINGmodulator-3 对 THP-1 细胞的 IRF-3 激活和 TNF-β诱导无影响。

Interferon alfa 是 I 型干扰素，可激活新基因，对靶细胞产生有效抗病毒和抗增殖活性。Interferon alfa 的信号传导需要 Stat1和 Stat2 的受体依赖性激活，形成异源二聚化 STAT。STAT 复合物与 DNA 结合蛋白 IRF-9 (p48) 结合并形成 ISGF-3 (IFN 刺激基因因子 3)。随后由 ISGF-3 进一步激活驱动基因，实现抗病毒功能。

8-Prenylkaempferol is an effective agent for attenuating pro-inflammatory NO induction, it may be an anti-inflammatory agent for suppressing influenza A virus-induced RANTES production acts by blocking PI3K-mediated transcriptional activation of NF-κB and

Cyclo(Phe-Pro) (A-64863) 是创伤弧菌的群体感应分子，能够与 RIG-I 的特异性相互作用，阻碍 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。它提高 HCV 和流感病毒的易感性。