intestinal disease

Talniflumate (Somalgen) 是一种钙激活氯离子通道 (hCLCA1/mCLCA3) 阻滞剂，可减少动物模型和细胞培养中的粘蛋白合成和释放。它通过抑制环氧合酶，并抑制 Cl-/HCO3- 交换活性，具有抗炎作用。它还增加了远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的存活率。

Ursodeoxycholic acid sodium (Sodium Ursodeoxycholate) 是一种天然存在的次级胆汁酸，具有抗炎和细胞保护活性。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活受体相互作用发挥其作用，包括 G 蛋白偶联胆汁酸受体 5 (TGR5) 和法尼醇 X 受体 (FXR)。

Ursodeoxycholic acid (UDCA) 是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂。Ursodeoxycholic acid 能够抑制胆固醇的吸收，用于溶解胆结石。

Dextran sulfate sodium salt (MW 36,000 - 50,000) 是一种中等分子量的聚阴离子葡聚糖衍生物，具有较强的肠上皮透过能力，是最常用的炎症性肠病（IBD）造模药物，可有效诱导急性和慢性结肠炎。Dextran sulfate sodium salt (MW 36,000 - 50,000)其机制可能涉及巨噬细胞功能失调和肠道菌群紊乱，具有结肠上皮毒性，故长期使用也可诱导结肠癌模型。

Oxazolone 是一种半抗原化剂，可诱导急性或慢性结肠炎和特应性皮炎模型。它可激活 Th1/Th2 反应，诱发体重减轻和腹泻，并可被抗 IL-4、抗 TNF-α 抗体或 IL-13R2α-Fc 蛋白缓解。同时适用于斑马鱼炎症性肠病相关基因表达研究。

Berberine (Umbellatine) 属于生物碱类天然产物，可以激活 AMPK、抑制 DNA 拓扑异构酶、诱导 ROS 生成。Berberine 具有抗肿瘤、抗菌、降血糖、降血脂等生物学活性。

L-Homocysteine 是一种生物硫醇，参与多种疾病和病理状态。它是动脉粥样硬化的标志物之一，并可通过促进5-LOX和COX-2的表达，加重炎症性肠病（IBD）中的肠道炎症，可用于诱导血管内皮炎症模型。

TU-100常被用于慢性胃肠疾病的治疗，常用于缓解腹痛、腹胀、克罗恩病、肠易激综合症、粘连性肠梗阻以及麻痹性肠梗阻的症状。此外，TU-100能改善肝切除术后B级肝损伤患者的胃肠动力异常，并降低血清CRP水平。

4-Iodobutyl benzoate 在结构上与吲哚及吲哚啉等双环杂环化合物相似，是药物酰胺在治疗炎症性肠病、退行性疾病和肠道疾病中的代谢物。它通过与蛋白水解酶的活性位点结合来抑制其酶活性。

Triethylenetetramine (Trientine) tetrahydrochloride 是一种口服活性强的选择性铜螯合剂。它能有效促进二价铜离子的排出，减少肠道铜吸收和体内铜的积累。通过端粒酶抑制、抗血管生成和促进癌细胞凋亡 (apoptosis) 等机制，Triethylenetetramine tetrahydrochloride 展示出潜在的抗癌活性。此化合物在治疗威尔森氏病、癌症和糖尿病并发症方面展现出研究潜力。

Cholic acid-Glu 是 Cholic acid 的衍生物，其在克罗恩病中的丰度会上升。Cholic acid-Glu 能够在小肠类器官组织中促进 PXR 的活化，并显著提升下游 PXR 靶基因 Cyp3a11 的表达。

t9,t11,c15-CLNA 是由 Lactobacillus plantarum ZS2058 产生的一种共轭亚麻酸 (CLNA) 异构体，主要表现出抗炎、抗氧化和改善肠道屏障功能的活性。其调节机制包括上调紧密连接蛋白、抑制促炎细胞因子 (如 TNF-α、IL-6)，以及激活抗氧化酶 (如 SOD、CAT)。此外，t9,t11,c15-CLNA 可以用于炎症性肠病 (如结肠炎) 的研究。

sEH-IN-21 是一种有效的口服 sEH 抑制剂，其对 hsEH 和 msEH 的 IC50 值为 0.1 nM。此化合物显著抑制 NF-κB 信号通路，并展现出强大的抗炎作用，减少 IL-6 和 TNF-α 的释放，同时维持肠道屏障的完整性。sEH-IN-21 可应用于炎症性肠炎 (IBD) 的研究。

Loperamide oxide (R 58425) 是一种分泌止泻剂，可增加蠕动并抑制肠道对水和离子的吸收，可用于研究克罗恩病患者慢性腹泻。

Methantheline Bromide is a synthetic spasmolytic used to relieve cramps or spasms of the stomach, bowel, and bladder. It is also useful for intestinal or gastric ulcers (peptic ulcer disease), intestinal problems, pancreatitis, gastritis, biliary dysmotil

Potassium 1H-indol-3-yl sulfate (Potassium 3-indoxyl sulfate) 是人芳烃受体(AhR)的激动剂。芳烃受体(AhR)最近被发现是免疫炎症条件的病理生理调节剂，Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 已被证明是AhR的配体。Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 也是膳食蛋白质中色氨酸的代谢物。色氨酸被肠道细菌代谢为吲哚，吲哚被吸收到血液中，然后在肝脏中进一步代谢为硫酸吲哚，通常通过尿液排出体外。在肾功能受损的慢性肾病患者中，Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可作为尿毒症毒素在血清中积累，诱导氧化应激并加速疾病进展。250 μM Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 可诱导NF-Κb活化，促进大鼠近端小管细胞TGF-β1和Smad3的表达，与促纤维化活性相关。

Glepaglutide (ZP1848)，一种长效的 GLP-2 类似物，是一种有效的GLP-2R 激动剂。Glepaglutide 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglutide 可减轻小肠炎症。Glepaglutide 可用于炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。

Glepaglutide (ZP1848) acetate，一种长效的 GLP-2 类似物，是一种有效的GLP-2R 激动剂。Glepaglutide acetate 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglutide acetate 可减轻小肠炎症。Glepaglutide acetate 可用于炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。

ROCK-IN-8 (Example 4) 是ROCK抑制剂，IC50值不足100 nM，并显示出抗炎活性，适用于呼吸系统和胃肠道疾病的研究。

Zharp1-211是一种选择性和有效的RIPK3抑制剂，显著降低IECs中JAK/ stat1介导的趋化因子和MHC II类分子的表达，恢复肠道稳态，并抑制移植物抗宿主病（GVHD），用于胃肠道炎症。

Nortracheloside 是存在于 Trachelospermi caulis 和 Carissa edulis 的五种木脂素之一，其中前者广泛用于退热与镇痛。研究发现 Nortracheloside 可减少过敏原通透性并增强肠屏障功能，对食物过敏及炎症性肠病具有潜在的免疫调节作用。

Propionicacid-d5 是 Propionicacid 的氘代化合物。Propionicacid 的 CAS 号为 79-09-4。Propionic acid 被广泛用作食品中的抗真菌剂。它以低水平天然存在于乳制品中，并与其他短链脂肪酸 (SCFA) 一起普遍存在于人类和其他哺乳动物的胃肠道中，作为微生物消化碳水化合物的最终产物。在动物体内有显着的生理活性。

Propionic-2,2-d2 acid 是 Propionic acid 的氘代化合物。Propionic acid 的 CAS 号为 79-09-4。Propionic acid 被广泛用作食品中的抗真菌剂。它以低水平天然存在于乳制品中，并与其他短链脂肪酸 (SCFA) 一起普遍存在于人类和其他哺乳动物的胃肠道中，作为微生物消化碳水化合物的最终产物。在动物体内有显着的生理活性。

Kushenol I 具有抗炎、抗氧化及改善溃疡性结肠炎作用。于 DSS 诱导的 UC 小鼠模型中，口服给药可改善结肠长度、体重与疾病评分，同时降低 IL-1β、IL-6、IL-17 与 TNF-α 等炎性因子并增加 IL-10 表达。Kushenol I 抑制 AKT、p38 MAPK、PI3K、NLRP3、FOXO1 与 TLR4 等炎症相关信号，强化肠屏障功能，并可调节肠道菌群及提升脾脏 T 细胞比例，支持其在炎症性肠病中的治疗潜力。