infectious

(-)-β-pinene (Nopinene) 是松节油的主要成分，具有抗菌活性，可抑制传染性支气管炎病毒，IC50为 1.32 mM。

Tripterin (Celastrol) 属于天然产物，是一种蛋白酶体抑制剂，抑制 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性 (IC50=2.5 μM)。Tripterin 具有抗炎、抗感染和免疫调节的作用。

Glycerophospholipids, cephalins (Phosphatidylethanolamines (egg)) 是一种从鸡蛋中分离出来的磷脂酰乙醇胺的混合物，在 sn-1和 sn-2位置有各种脂肪酰基。Glycerophospholipids, cephalins 完全水解可得到1mol 的甘油、磷酸、乙醇胺和2mol 的脂肪酸。Phosphatidylethanolamines 在膜融合和细胞分裂过程中收缩环的拆卸中起作用，可调节膜的弯曲度。Phosphatidylethanolamines 能够在没有任何蛋白质或核酸的帮助下传播传染性朊病毒。Phosphatidylethanolamines 在细菌膜中的主要作用之一是分散由阴离子膜磷脂引起的负电荷。

Lariciresinol 是一种肠木脂素前体，它通过破坏真菌质膜具有杀真菌活性，并具有作为治疗人类真菌感染性疾病的新型抗真菌剂的治疗潜力。膳食 lariciresinol 可以减缓乳腺肿瘤的生长并降低人 MCF-7 乳腺癌异种移植物和致癌物诱导的大鼠乳腺肿瘤的血管密度。

Andrograpanin (19-HYDROXY-8(17),13-LABDADIEN-16,15-OLIDE) 是来自穿心莲的一种天然产物，具有抗炎和抗感染活性。

2',6'-Dihydroxy 4'-methoxydihydrochalcone (Standard) 是 2',6'-Dihydroxy 4'-methoxydihydrochalcone 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。2',6'-Dihydroxy 4'-methoxydihydrochalcone 是口服活性的二氢查尔酮化合物，具有抗疟和抗炎特性，可在体外降低 IL-1β、TNF 及亚硝酸盐生成，并调控巨噬细胞炎性蛋白分泌及抑制中性粒细胞 L-selectin 裂解。急性毒性研究表明其无显著毒副作用，适用于炎症与感染性疾病的药理研究。

Tripterin (Standard) 是 Tripterin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Tripterin (Celastrol) 属于天然产物，是一种蛋白酶体抑制剂，抑制 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性 (IC50=2.5 μM)。Tripterin 具有抗炎、抗感染和免疫调节的作用。

Andrograpanin (Standard) 是 Andrograpanin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Andrograpanin (19-HYDROXY-8(17),13-LABDADIEN-16,15-OLIDE) 是来自穿心莲的一种天然产物，具有抗炎和抗感染活性。

Cinnabarin 是一种从Polystiotus cinnabarinus、P. versicolo和Trametes cinnabarinus中提取的抗生素。Cinnabarin 对革兰氏阳性菌展示了抗菌活性，并具有抗病毒作用，是感染性疾病研究中潜在的候选物质。

Diphenicillin (Ancillin (free acid); 2-Biphenylyl penicillin (free acid); SKF-12141 (free acid)) 是一种抗青霉素酶的青霉素，具有抗菌活性。它对革兰氏阳性球菌表现出良好抗菌效果，并有潜力用于研究由葡萄球菌、肺炎球菌和A组链球菌等革兰氏阳性球菌引起的感染性疾病。

Eupolauridine是一种选择性的DNA topoisomerase II抑制剂，其对真菌topoisomerase I的IC50值为20 μM，对人topoisomerase I的IC50值为33 μM。Eupolauridine通过抑制拓扑异构酶II的催化活性，稳定酶与DNA的切割复合物，导致DNA损伤，从而展现出抗真菌特性。Eupolauridine可用于真菌感染疾病的研究。

Isofebrifugine 是一种来自虎耳草科植物常山的生物碱，具有抗疟抗感染活性。

Regelidine 是来源于雷公藤（Tripterygium wilfordii Hook. F., TwHF）的一种二萜化合物，该植物在传统中药中广泛应用于类风湿关节炎。Regelidine 属于由四个异戊二烯单元组成的二萜类骨架，已被发现具有抗病毒和抗微生物活性，支持其在感染性和免疫相关疾病治疗策略中的潜在应用价值。

2',6'-Dihydroxy 4'-methoxydihydrochalcone 是口服活性的二氢查尔酮化合物，具有抗疟和抗炎特性，可在体外降低 IL-1β、TNF 及亚硝酸盐生成，并调控巨噬细胞炎性蛋白分泌及抑制中性粒细胞 L-selectin 裂解。急性毒性研究表明其无显著毒副作用，适用于炎症与感染性疾病的药理研究。

Coronarin D shows promising antifungal activity against C. albicans in vitro, the minimum inhibitory concentration (MIC) and the minimum fungicidal concentration (MFC) were 2 and 4 mg/mL, respectively; it is active against tested Gram-positive bacteria, i

Derrone may be interesting antimicrobial agents to be used against infectious diseases caused by many pathogens. It is also a novel Aurora kinase inhibitor, it can significantly inhibit the formation and growth of MCF7 tumor spheroids.

2-C-Methyl-D-erythritol 4-phosphate 是原核生物特有的非甲羟戊酸 MEP 代谢途径中的一个中间体，主要用作异戊二烯及非异戊二烯（包括维生素）的合成前体。由于这种化合物在人体中并不存在，它被视为开发治疗传染病的细菌特异性药物的理想靶标。

Albiducin A 是一种在 Hymenoscyphus albidus 中发现的抗生素，拥有抗菌和抗癌特性。其对细菌和真菌的 MIC 范围为 16.7-66.7 mg/mL；对小鼠成纤维细胞系 (Mouse fibroblasts L929) 和人宫颈癌细胞系 (Human cervical carcinoma cell line KB3-1) 的 IC50 分别为 6.1 和 2.7 μg/mL。Albiducin A 有潜力在感染和癌症相关研究中发挥作用。

Guanine-7-oxide (Guanine 7-N-oxide) 是一种抗肿瘤抗生素，表现出抗肿瘤和抗白色念珠菌的活性，同时能够抑制多种病毒的复制，包括疱疹病毒、传染性血液病毒（IHNV）、传染性胰腺坏死病毒（IPNV）。此外，它对小鼠L1210白血病细胞表现出显著活性。

Dotriacolide 是一种β-actamase抑制剂，对青霉素酶和头孢菌素酶表现出显著的抑制活性，ID50值分别是0.61 μg/mL和0.15 μg/mL，可望应用于感染性疾病的研究。