infectious

(-)-β-pinene (Nopinene) 是松节油的主要成分，具有抗菌活性，可抑制传染性支气管炎病毒，IC50为 1.32 mM。

Samatasvir (ATOLIHZIXHZSBA-BTSKBWHGSA-N) 是 NS5A HCV 复制抑制剂。它能够有效的选择复制子及感染性 HCV，在基因型 1至5 复制子中，EC50= 2~24 pM。

Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH (compound 114) 是原肌球蛋白受体激酶的选择性抑制剂。它是 E3 连接酶的配体，具有研究一种或多种疾病的潜力。

CU-T12-9 是特异性 TLR1 2激动剂，可激活先天免疫系统和适应性免疫系统。它选择性激活 TLR1 2 异二聚体，可通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号，引起下游 TNF-α、IL-10 和 iNOS 增加。

Lanopepden (GSK 1322322) 是一种有效的肽去甲酰酶抑制剂，抑制金黄色葡萄球菌，抑制 ATCC 29213 和 ATCC 25923 菌株，可用于研究肺炎、皮肤病和传染病。

IC50 为 0.24 μMIHVR-17028 是一种有效的广谱的 ER α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂，IC50 为 0.24 μM，具有抗病毒活性。 IHVR-17028 对 BVDV、TCRV 和 DENV 具有抑制作用， EC50 分别为0.4 μM、0.26 μM 和0.3 μM。IHVR-17028 可用于研究传染病。

MtUng-IN-1（Compound 18a）可抑制分枝杆菌尿嘧啶DNA糖基化酶（MtUng），IC50值为300 μM。MtUng-IN-1适用于癌症和传染病研究领域。

Florfenicol (SCH-25298) 是一种常见得兽用抗生素，能用于研究牛呼吸疾病，在水产养殖业中可以用来控制鲶鱼肠道败血病，也可诱导鸡蛋早期胚胎死亡，LC50 值为 1.07 μg g。

Azathioprine (BW 57-322) 是一种免疫抑制剂。

Penicillin G benzathine 具有抗细菌感染活性，可用于研究早期梅毒。

Glycerophospholipids, cephalins (Phosphatidylethanolamines (egg)) 是一种从鸡蛋中分离出来的磷脂酰乙醇胺的混合物，在 sn-1和 sn-2位置有各种脂肪酰基。Glycerophospholipids, cephalins 完全水解可得到1mol 的甘油、磷酸、乙醇胺和2mol 的脂肪酸。Phosphatidylethanolamines 在膜融合和细胞分裂过程中收缩环的拆卸中起作用，可调节膜的弯曲度。Phosphatidylethanolamines 能够在没有任何蛋白质或核酸的帮助下传播传染性朊病毒。Phosphatidylethanolamines 在细菌膜中的主要作用之一是分散由阴离子膜磷脂引起的负电荷。

Ceftazidime Pentahydrate 是一种头孢类抗生素，对革兰氏阴性杆菌（包括铜绿假单胞菌）具有活性，可用于研究感染性疾病。

Lariciresinol 是一种肠木脂素前体，它通过破坏真菌质膜具有杀真菌活性，并具有作为治疗人类真菌感染性疾病的新型抗真菌剂的治疗潜力。膳食 lariciresinol 可以减缓乳腺肿瘤的生长并降低人 MCF-7 乳腺癌异种移植物和致癌物诱导的大鼠乳腺肿瘤的血管密度。

Lascufloxacin () 是一种有效的、具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂。Lascufloxacin 有效抑制由多种病原体 (包括对喹诺酮类耐药的菌株) 引起的感染。Lascufloxacin 可用于多种传染病的研究，包括下呼吸道感染。

Tripterin (Celastrol) 属于天然产物，是一种蛋白酶体抑制剂，抑制 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性 (IC50=2.5 μM)。Tripterin 具有抗炎、抗感染和免疫调节的作用。

Daclatasvir (EBP 883) 是一种高度选择性的 HCV NS5A 抑制剂，EC50 为 9-50 pM，适用于细胞培养中的多种 HCV 复制子基因型和 JFH-1 基因型 2a 感染性病毒。

GS-441524 是 Remdesivir 的主要活性代谢物，活性更优于 Remdesivir ，治疗患有自然发生的猫传染性腹膜炎的猫。

4E2RCat 是一种 eIF4E-eIF4G 相互作用的抑制剂，IC50为13.5 μM。

SARS-CoV-IN-6（Compound 17）作为SARS-CoV-1和SARS-CoV-2 RdRp的有效抑制剂，其对SARS-CoV-2 RdRp的IC50为7.8 μM。此外，该化合物能显著减少由SARS-CoV-1和SARS-CoV-2复制子引起的单轮感染性颗粒（SRIP）的细胞病变效应，并抑制SARS-CoVN蛋白的表达。对于基于SARS-CoV-1和SARS-CoV-2复制子的SRIP，其EC50分别为0.12 µM和1.47 µM。

Mip-IN-2 (compound 5b) 属于一类巨噬细胞感染增强蛋白（MIP）蛋白。

MA 144U1 是一种蒽环类糖苷，可作为化疗化合物，用于抑制恶性肿瘤的生长和治疗由革兰氏阳性细菌引起的传染性疾病。

Stirimazole，一种咪唑衍生物，已经显示出在体外能抑制Trichomonas vaginalis，有效浓度为0.225 μg ml。在动物实验中，口服20 mg kg的剂量能够清除小鼠体内的感染性病变。

Moxifloxacin-d4 hydrochloride (BAY 12-8039-d4) 是氘标记 Moxifloxacin 的盐酸盐。Moxifloxacin 是一种口服有效的抗菌剂，用于研究急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎。

LASSBio-1985 是一种 NHLd (Leishmania donovani 的核苷水解酶) 抑制剂，其 Ki 为 79 μM，IC50 为 84.6 μM。LASSBio-1985 对利什曼原虫表现出选择性毒性，同时对哺乳动物无毒，具有成为抗感染领域研究候选药物的潜力。