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Pirazolac (ZK-76604) 是一种新型非甾体抗炎剂，可用于研究类风湿性关节炎。

INCB3619 是一种具有选择性和高效性的 ADAM 的抑制剂，具有抗肿瘤作用，抑制 ADAM10、ADAM17、MMP12 和 MMP15。

JG26 是一种强效的 ADAM17 抑制剂，对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 均有抑制作用，其 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM 和 9.4 nM，可用于研究机体免疫系统。

Ataquimas 抑制来自人类细胞的 IL-5 以及 TNF-a、IL-4 和 GM-CSF 的分泌。

Benzyl cinnamate (Benzylcinnamoate) 是存在于苏门答腊和槟城的苯甲酸中，是存在于秘鲁香脂和托鲁香脂中，可用作香水和固定剂的成分。

beta-Escin 是七叶树种子的主要活性成分。它可抑制碱性成纤维细胞生长因子所诱导的增殖、迁移、管形成以及体内 CAM 血管生成。它具有研究抗血管生成作用的分子机制的潜力。

Izeltabart Tapatansine (IMGC-936) 是 CHO 表达的人源化靶向 ADAM9 表达肿瘤的基于美登素的 ADC 化合物，对 ADAM9 阳性人肿瘤细胞系表现出细胞毒性，可用于研究癌症。

Chlorthenoxazine (Chlorethylbenzmethoxazone) 是非甾体抗炎药。

Anti-inflammatory agent 34 在体内显示出适度的急性抗炎活性和镇痛活性。

Bucolome (Paramidine) 是一种 CYP2C9 抑制剂，具有排尿酸和抗炎活性。

ZLDI-8 是 Notch 激活/裂解酶 ADAM-17 的抑制剂，可抑制 Notch 蛋白裂解，并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。它还是竞争性不可逆酪氨酸磷酸酶抑制剂，以IC50为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。

Fendosal (HP-129) 是一种非甾体抗炎药。在预防性和治疗性辅助诱导的慢性炎症多关节炎模型中，它的活性是阿司匹林的 6.9 至 9.5 倍。

Antalarmin hydrochloride 是促肾上腺皮质激素释放因子 1 (CRF1) 的拮抗剂。 Antalarmin hydrochloride 具有抗炎作用并抑制与肠易激综合征相关的应激性胃溃疡。

Adenosine N1-oxide (1-Oxoadenosine) 是在蜂王浆中发现的腺苷 N1-氧化物，可抑制活化的巨噬细胞分泌炎症介质，并降低脂多糖 (LPS) 诱导的内毒素休克的致死率。

TL4-12 是一种特异性 MAP4K2/GCK 抑制剂，抑制 IKZF1 和 BCL-6。TL4-12 抑制 MM 细胞增殖，诱导细胞凋亡，可用于研究多发性骨髓瘤 (MM) 。

Ac-YVAD-CMK (Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK) 是一种选择性的、不可逆的Caspase-1抑制剂，并能抑制焦亡作用、IL-1β和IL-18。Ac-YVAD-CMK 显示出神经保护和抗炎的能力。

11-O-Galloylbergenin 是从 Mallotus philippinensis 中分离出来的，具有抗氧化和抗疟原虫活性。

8-Epideoxyloganic acid 是从 Incarvillea delavayi 中分离得到的一种环烯醚萜苷。它具有微弱的缓解疼痛活性。

Glimepiride sulfonamide 是一种抗炎活性化合物。

Anti-inflammatory agent 35 是一种有效的抗炎剂。

Anti-inflammatory agent 36 是一种抗炎剂。它对LPS 诱导的RAW 264.7细胞释放TNF-a 和IL-6具有剂量依赖性的抑制作用，IC50分别为3.69uM 和3.68uM。

GI254023X 是MMP9和ADAM10抑制剂，IC50值分别为 2.5 和 5.3 nM。GI254023X 还可以显着抑制 Jurkat 细胞的增殖并诱导细胞凋亡。

Galiximab (IDEC 114) 是一种灵长类化抗 CD80 的免疫球蛋白 G1 (IgG1) 类单抗,具有抗肿瘤活性，诱导 B-NHL 肿瘤异种移植物体内生长抑制并延长生存期。Galiximab 可用于研究血液系统恶性肿瘤。

Talacotuzumab (JNJ 56022473) 是一种含有修饰的 Fc 结构的IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 具有很高的亲和力， KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 通过抑制 IL-3 与 CD123 结合进而抑制靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 诱导 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而加强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中抑制白血病细胞生长。