ik 1

IK1 inhibitor PA-6 是一种喷他脒类似物，是选择性的 IK1(KIR2.x 离子通道携带向内整流电流) 抑制剂，对人和老鼠中 KIR2.x 电流的 IC50值为 12-15 nM。它可上调 KIR2.1 的蛋白表达，诱导细胞内 KIR2.1 的蛋白的积累。它在房颤和心律失常的研究中具有潜力。

Zacopride hydrochloride 是5-HT3受体拮抗剂 (Ki:0.38 nM)，也是5-HT4受体激动剂 (Ki:373 nM)，具有抗焦虑作用。它对精神分裂症具有潜在的研究价值。

IEIK 13为一种自组装肽（SAP）序列，适用于软骨组织工程研究领域。

IBMX (Methylisobutylxanthine) 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，对 PDE3、PDE4 和 PDE5 均有抑制活性 (IC50=6.5 26.3 31.7 μM)。IBMX 可以增强细胞内 cAMP 水平。

GLPG3970 是一种新型可口服具有选择性的 SIK2 SIK3 双重抑制剂。GLPG3970 具有潜在的抗炎活性，可用于研究自身免疫性疾病。

C 101248 (KCNK13-IN-1) 是一种具有选择性和强效性的串联孔道卤素抑制K+通道1（THIK-1）抑制剂，也是人和小鼠 KCNK13 抑制剂。C 101248 以浓度依赖的方式抑制 IL-1β 释放，可用于研究神经退行性疾病引起的炎症。

PIK-108 是选择性的、变构的、非 ATP 竞争性的 p110β p110δ 抑制剂。

JRD-SIK1 2i-4是一种SIK1 2抑制剂，JRD-SIK 1 2i-4在低微摩尔浓度下诱导CRTC3的核转位，预计会饱和SIK1和SIK2，但不会饱和SIK3。

TWIK-1 TREK-1-IN-2（Compound 2g）为特异性TWIK-1 TREK-1抑制剂，其针对TREK-1同二聚体的IC50值为10.13 μM，以及针对TWIK-1 TREK-1异二聚体的IC50为15.5 μM，表现为潜在的抗抑郁化合物。

NIK-12192 is an indole derivative and inhibitor of vacuolar-H(+)-ATPase.

TWIK-1 TREK-1-IN-3 是一种具有选择性和有效性的钾通道 TREK-1 抑制剂，对含有双孔域钾(K2p)通道的TREK-1同二聚体和TWIK-1 TREK-1异二聚体有抑制作用。TWIK-1 TREK-1-IN-3 具有抗抑郁活性，可用于研究抑郁症。

A1899 is a effective and selective TASK-1 and TASK-3 antagonist.

SIK1 activator 1可以增强SIK1磷酸化和改善2型糖尿病小鼠的高血糖状态。SIK1 activator 1显示出显著抑制肝脏糖异生的活性。

PIK-124 is a potent PI3K inhibitor.

TWIK-1 TREK-1-IN-1 (compound 2a) 是一种针对 TWIK 相关钾通道 (Potassium Channel) TREK-1 的抑制剂，有效抑制 TREK-1 的双孔域钾 (K2p) 通道，阻止其二聚化形成 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1 TREK-1 异二聚体。作为抗抑郁治疗的潜在靶点，TWIK-1 TREK-1-IN-3 对 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1 TREK-1 异二聚体表现出相当的选择性，IC50s 分别是 9.36 μM 和 14.6 μM，显示出抗抑郁样活性。

NS309 是选择性钙依赖性钾离子通道 SK IK 的激活剂，在 BK 通道上没有激活作用。