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PHGDH-IN-3 是一种具有口服活性的磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂， 对 PHGDH 具有抑制作用，IC50 值为 2.8 μM。PHGDH-IN-3 可用于研究癌症。

PHGDH-inactive 对 PHGDH 无活性，IC50大于57 μM，可用作 NCT-502 和 NCT-503 的阴性对照。

PHGDH-IN-2 是一种 NAD+竞争性 PHGDH 的有效抑制剂 (IC50: 5.2 μM)。PHGDH-IN-2 对 PHGDH 依赖性癌细胞的生长表现出抑制效果，并可以抑制 MDA-MB-468 细胞中的丝氨酸合成途径。

PHGDH-IN-4, a phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) inhibitor, can be used for cancer research [1].

PHGDH-IN-5 (Compound B12) 作为一种共价抑制剂，其IC50值为0.29 μM，特别针对PHGDH酶。在过表达PHGDH的癌细胞系中，PHGDH-IN-5 能有效抑制细胞增殖，并可在MDA-MB-468细胞中显著减少葡萄糖来源的丝氨酸产生。