hcmv

Penciclovir (BRL 39123) 是一种疱疹病毒核苷类似物 DNA 聚合酶抑制剂。它作用于HSV1 和 2，IC50分别为 0.04-1.8 μg mL 和 0.06-4.4 μg mL。

Enocitabine 是一种核苷类似物，抑制 DNA 复制剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制，显示出抗白血病和抗病毒活性。

BAY-43-9695是具有抗人巨细胞病毒(HCMV)活性的非核苷类化合物，是BAY-38-4766的主要代谢产物。

Maribavir (GW257406X) 是一种可口服的苯并咪唑核苷化合物，具有抗巨细胞病毒的活性。

Letermovir (AIC246) 是一种新型抗 CMV 抑制剂，靶向病毒末端酶，抑制其活性。

SB-734117 抑制几种 HCMV 菌株的生产性复制。 SB-734117 表现出多种药理作用，是 AGC 和 CMCG 激酶组中几种蛋白质的抑制剂。

Tomeglovir is a potent anti-CMV agent, inhibiting the processing of viral DNA-concatemers (IC50s: 0.34 0.039 μM for HCMV and MCMV).

BDCRB 抑制疱疹病毒 DNA 成熟。 BDCRB 导致 HCMV 终止酶跳过正常的切割位点并继续包装 DNA，直到在多联体上 30 kb 处遇到第二个切割位点。

LDC4297 hydrochloride 是一种具有选择性和高效性的 CDK7 抑制剂，具有广谱的抗病毒活性，抑制疱疹病毒、腺病毒、痘病毒、逆转录病毒和正粘病毒，可用于研究病毒感染，

Bisindolylmaleimide IV 是一种蛋白激酶 C 细胞渗透抑制剂，其 IC50范围为 0.1-0.55 μM。它也抑制 PKA，IC50范围为3.1-11.8 μM。在细胞培养中，它有效抑制人巨细胞病毒(HCMV)复制，IC50为 0.2 μM。

Soyasaponin II has antiviral effects, it can inhibit the replication of human cytomegalovirus, influenza virus, and human immunodeficiency virus type 1.

Ro 90-7501 是一种淀粉样 β42 (Aβ42) 原纤维和 TPR 依赖性 PP5 抑制剂，是一种新型宫颈癌细胞放射增敏剂，可抑制 ATM 磷酸化 ，促进细胞凋亡，诱导细胞周期停滞。Ro 90-7501 具有抗病毒活性和潜在的抗癌活性，抑制 ATM 磷酸化和 DNA 修复，抑制HCMV。

1,4-Dihydroxynaphthalene 一种有效的 HSV-1蛋白酶抑制剂，对HCMV蛋白酶有抑制作用，可用于研究疱疹病毒。

Tricin 是米糠中大量存在的一种天然类黄酮。它通过抑制 CDK9 来抑制HCMV 的复制。它通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。

CMV-423 作为一种抗病毒剂，展示了对 β-疱疹病毒类中的人类巨细胞病毒 (HCMV)、人类疱疹病毒 6 型 (HHV-6) 以及 7 型 (HHV-7) 的有效体外活性。该化合物在抗病毒研究领域中具有应用潜力。

DNA polymerase-IN-6 (Compound 27) 对 DNA聚合酶显示抑制作用，其对 HCMV、HSV-1、HSV-2 和 EBV 的 EC50 分别为 0.33、1.9、0.76 和 0.066 µM。

ARP 101 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 抑制剂，具有抗癌活性，诱导非经典螯合体 1 (SQSTM1) p62-Keap1-Nrf2 通路抑制 HCMV，诱导 C 端结构域 p62 的磷酸化，通过调节自噬抑制黑色素生成。

High affinity JNK inhibitor (Ki values are 25-50 nM). Inhibits JNK via competitive binding of the ATP-binding site of active, phosphorylated JNK. Exhibits > 40-fold selectivity for JNK over p38, ERK, IKK2, protein kinase C, Lck and ZAP70. Hepatoprotective. Also inhibits HCMV replication. Uehara et al (2004) c-Jun N-terminal kinase mediates hepatic injury after rat liver transplantation. Transplantation. 78 324 PMID:15316358 |Uehara et al (2005) JNK mediates hepatic ischemia reperfusion injury. J.Hepatol. 42 850 PMID:15885356 |Ma et al (2007) A pathogenic role for c-Jun amino-terminal kinase signaling in renal fibrosis and tubular cell apoptosis. J.Am.Soc.Nephrol. 18 472 PMID:17202416 |Ma et al (2009) Blockade of the c-Jun amino terminal kinase prevents crescent formation and halts established anti-GBM glomerulonephritis in the rat. Lab.Invest. 89 470 PMID:19188913 |Zhang et al (2015) The c-Jun N-terminal kinase inhibitor SP600125 inhibits human cytomegalovirus replication. J.Med.Virol. 87 2135 PMID:26058558 |Vasilevskaya et al (2015) Inhibition of JNK sensitizes hypoxic colon cancer cells to DNA-damaging agents. Clin.Cancer.Res. 21 4143 PMID:26023085

pUL89 Endonuclease-IN-1 (Compound 13d) 是人巨细胞病毒 (HCMV) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂，IC50值为 0.88 μM，具有抗病毒活性。

pUL89 Endonuclease-IN-2 (Compound 15k) is a highly effective inhibitor of the pUL89 endonuclease of human cytomegalovirus (HCMV). With an IC50 of 3.0 μM, it exhibits potent antiviral activities [1].

Cidofovir diphosphate tri triethylamine 是西多福韦的细胞内活性代谢物。diphosphate tri triethylamine 是病毒 DNA 聚合酶的选择性抑制剂，对 HCMV，HSV-1和 HSV-2的 Ki 值分别为 6.6，0.86 和 1.4 μM。

Fiztasovimab (NPC-21; EV2038) 是一种全人 IgG1λ 单克隆抗体，具有抗人巨细胞病毒 (hCMV) 活性。Fiztasovimab 通过结合 hCMV 包膜上糖蛋白 B 的抗原结构域 1 发挥中和活性。Fiztasovimab 还抑制 hCMV 的细胞间传播。

HBA(111-142) 是一种源于 α-血红蛋白 C 端的32-聚体抗菌肽片段，对 ESKAPE 病原体展示出了抗菌效果。它能形成淀粉样原纤维结构，并表现出针对多种病毒，包括麻疹病毒和疱疹病毒（HSV-1、HSV-2、HCMV）的抗病毒活性。