glycosidase

Glycosidase-IN-1 is a glycosidase inhibitor synthesized from D-mannose with hypoglycemic activity. It can be used to synthesize some immunosuppressive agents and β-glucosidase inhibitors.

Glycosidase-IN-2 is a glycosidase inhibitor with hypoglycemic activity.

Fagomine (D-Fagomine) 是一种温和的糖苷酶 (glycosidase) 抑制剂，是1-脱氧野尻霉素 （DNJ） 的类似物，具有降血糖活性，Fagomine 降低了细胞内活性氧（ROS）的产生和丙二醛（MDA）水平。

β-glycosidase-IN-1 is a piperidine derivative, and is an inhibitor of β-glycosidase. It has hypoglycemic activity.

α-Glycosidase-IN-2 (compound 8b) 作为α-糖苷酶抑制剂，其针对醛糖还原酶和α-糖苷酶的Ki值分别是74.16 nM和6.09 nM，适用于糖尿病相关研究。

α-Glycosidase-IN-1 (compound MZ7) 是 α-GLY(α- 糖苷酶) 的有效抑制剂 (IC50: 44.72 nM, Ki: 44.74 nM)。α-Glycosidase-IN-1 也能够抑制人碳酸酐酶同工酶 I 和 II (hCA I 和hCA II)以及乙酰胆碱酯酶 (AChE)，其IC50值分别为 104.87、100.04 和 654.87 nM。α-Glycosidase-IN-1 能够用于研究糖尿病、阿尔茨海默病、溃疡、心力衰竭、癫痫等多种疾病。

Miglitol (BAY1099) 是一种口服抗糖尿病化合物，能够抑制糖复合体分解为葡萄糖。

4-Methylumbelliferyl-β-D-Glucopyranoside (4-MU-GLU) 是β-glucosidase 的荧光底物，可用于β-glucosidase 活性的测定，期间释放出高荧光的 4-methylumbelliferyl (4-MU)，发射波长为 445-454 nm。4-MU 激发波长值与 pH 值有关，在 pH 值为 4.6、7.4 和 10.4 时分别为 330、370 和 385 nm。

Fucoidan 是一种 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的有效抑制剂，是一种生物特性多糖。 它具有抗凝血，抗肿瘤，抗氧化和抗脂肪特性。

DNJNAc（亦称 2-Acetamido-1,2-dideoxynojirimycin）是一种高效且特异性的 β-己糖胺酶 (HEX) 抑制剂。HEX 酶催化糖蛋白、神经节苷脂及糖胺聚糖等糖结合物中末端非还原 N-乙酰-β-D-葡萄糖胺 (GlcNAc) 和 N-乙酰-β-D-半乳糖胺 (GalNAc) 的水解。软骨细胞分泌的 HEX 进入细胞外空间，可导致软骨基质降解，使骨关节炎滑液中的 HEX 活性升高。

Gcase activator 2是一种β-葡萄糖脑苷酶（glucocerebrosidase）激活剂,能够诱导在内质网（ER）和溶酶体pH上发生GCase的二聚化, 增加溶酶体的底物代谢，具有治疗帕金森病和戈谢病的潜力。

L-Afegostat (5-epi-Isofagomine) 是一种糖苷酶 (glycosidase)抑制剂。L-Afegostat 是一种亚糖，可用于碳水化合物的合成。L-Afegostat 对 β-葡萄糖苷酶具有抑制作用，Ki 值为 30 μM。

Valienamine为α-葡萄糖苷酶抑制剂，为众多天然糖苷酶抑制剂，包含用于作物保护的validamycin A及治疗糖尿病的阿卡波糖，的关键活性成分。

PNGase F是一种内糖苷酶和酰胺水解酶，可催化寡糖中内部糖苷键的裂解，能够从糖蛋白中去除大部分的N-连接寡糖，可用于研究低聚糖和表征糖蛋白。

Cyclophellitol 具备 β-糖苷酶 (β-glycosidase) 的抑制特性，IC50为 0.8 μg/mL。

Cyclo(D-Pro-L-Val) 能够抑制 β-葡萄糖苷酶 (β-glycosidase) 活性，其 IC50 值为 75 μg/mL，对其他糖苷酶则表现出无抑制或较弱的抑制作用。

Terrestrimine是一种高效的糖苷酶抑制剂，其IC50值为225.83 μM。它在代谢疾病研究中具有重要作用。

Resinacein L 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，其 IC50 为 0.635 mM。Resinacein L 可通过减缓碳水化合物的消化和吸收来降低餐后血糖。

α-Glucosidase-IN-76 (Compound 4r) 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，其 IC50 为 5.44 μM。它能够清除 ABTS+ 自由基，TEAC 值为 0.49。此外，α-Glucosidase-IN-76 能够抑制 T24 膀胱癌细胞的增殖，IC50 为 1.74 μM。

α-Glucosidase-IN-77 (Compound H7) 是一种非竞争性 α-glucosidase 抑制剂，IC50 为 1.25 μM。在小鼠 2 型糖尿病模型中，α-Glucosidase-IN-77 可降低血糖水平、改善葡萄糖耐受性、调节肠道菌群，且表现出保肝作用。

α-Glucosidase-IN-83 (compound I-1) 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 抑制剂，IC50 为 1.49 μg/mL，并可降低体内血糖水平。

α-Glucosidase-IN-82 (compound 8l) 是一种有效抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 的化合物，其IC50值为 13.66 μM。相较于 Acarbose，α-Glucosidase-IN-82 的抑制活性增强了 52 倍。

α-Glucosidase-IN-78 (Compound 12m) 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的可逆竞争性抑制剂，其 IC50 为 6.0 μM。由于其降血糖特性，α-Glucosidase-IN-78 可用于糖尿病的研究。

α-Glucosidase-IN-79 (Compound 4d9) 是一种具有强效非竞争性抑制作用的α-Glucosidase抑制剂，其IC50为2.11 μM，远优于已有的α-Glucosidase抑制剂Acarbose (IC50为327.0 μM) 和HXH8r (IC50为15.32 μM)。该化合物对人类正常肝细胞(LO2)无细胞毒性，并在大鼠血浆中展示出良好的代谢稳定性，因此有潜力应用于2型糖尿病研究。