glut1

STF31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 的选择性抑制剂，IC50为 1 μM。

BAY-876 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂 (IC50=2 nM)，具有口服活性和选择性。BAY-876 对 GLUT1 选择性比 GLUT2、GLUT3 和 GLUT4 高 100 倍以上。BAY-876 抑制糖酵解代谢，具有抗肿瘤活性。

hydrocotarnine 是 Cbl 的抑制剂。

Fasentin (N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide) 是葡萄糖摄取抑制剂，可抑制GLUT-1 GLUT-4转运蛋白，优先抑制 GLUT4，IC50为 68 μM。它是死亡受体刺激敏化剂，可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡，具有抗血管生成活性。

Marein 能通过CaMKK AMPK GLUT1促进葡萄糖摄取，IRS Akt GSK-3β增加糖原合成，并通过Akt FoxO1减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。它对甲基乙二醛诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用，还有抗氧化、降压、降血脂和抗糖尿病作用。

Lavendustin B 是一种酪氨酸激酶抑制剂，是 HIV-1 整合酶 (IN) 与其同源细胞辅助因子、晶状体上皮衍生生长因子 (LEDGF p75) 相互作用的抑制剂。

WZB117 是葡萄糖转运蛋白 1 抑制剂，可下调糖酵解，诱导细胞周期停滞，有抗癌细胞生长的作用。

KL-11743 是葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂，口服有活性，能够抑制GLUT1 (IC50:115 nM) 、GLUT2 (IC50:137 nM) 、GLUT3 (IC50:90 nM) 及GLUT4 (IC50:68 nM) 。它能够特异性阻断葡萄糖代谢，也可与电子传递抑制剂协同作用诱导细胞死亡。

GLUT1 EGFR-IN-1 (compound H) 是针对GLUT1与EGFR的高效抑制剂。该化合物能够通过作用于EGFR的酪氨酸激酶ATP结合位点，同时抑制GLUT1介导的能量代谢过程，从而减少ATP、MMP、细胞内乳酸，以及EGFR的核内转移。GLUT1 EGFR-IN-1 主要应用于鼻咽癌 (NPC) 与三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究领域。

GLUT4-IN-2 是一种特异性 GLUT4 抑制剂，抑制 GLUT1 和 GLUT4。GLUT4-IN-2 具有抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞，可用于研究癌症。

GLUT1-IN-1 是一种GLUT1 (葡萄糖转运蛋白 1) 抑制剂，显著特异性地失活GLUT1。该化合物对HeLa、A549 及HepG2 细胞线呈现浓度依赖性的细胞毒性，其IC50 值分别为5.49 μM、11.14 μM 与8.73 μM。GLUT1-IN-1 主要应用于光动力疗法（PDT）与癌症研究领域。

GLUT1-IN-3 (Compd 4b) 是针对1型葡萄糖转运蛋白缺乏综合症相关疾病研究的化合物，具有有效抑制癫痫发作的作用。

GLUT-1-IN-4 (Compound 13) 是 p53 蛋白依赖性的 GLUT-1 葡萄糖转运蛋白的抑制剂。它在亚微摩尔水平的IC50下抑制多种癌细胞增殖，同时能够阻滞细胞周期、引发氧化应激并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Triheptanoin (IND 106011) 是合成的中链甘油三酯 (MCT)，由甘油主链上的三个奇数链 7-碳(庚酸)脂肪酸组成，可以用于研究遗传代谢紊乱。

AS1949490 是选择性SHIP-2抑制剂，其IC50=620 nM。它能够通过上调L6肌管GLUT1基因激活葡萄糖代谢。

(Rac)-Glutipyran 是一种有效靶向 GLUT1 和 GLUT3 的广谱GLUT抑制剂。该化合物能够抑制葡萄糖摄取以及抑制多种癌细胞的生长，对PANC-1细胞生长的抑制表现尤为显著，其中抑制生长的IC50为1.8 μM，抑制葡萄糖摄取的IC50达到0.13 μM。

AS1938909 is a SHIP2 inhibitor that works by increasing Akt phosphorylation, glucose consumption, and glucose uptake in L6 myotubes, specifically upregulating the GLUT1 gene.

BAY-588 是 BAY-876 的非活性对照探针，BAY-876 是 GLUT1 的抑制剂。

GLUT inhibitor-1 是一种具有口服活性的 GLUT 抑制剂，对 GLUT1 和 GLUT3 的 IC50 分别为 242 nM 和 179 nM。 GLUT inhibitor-1 可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。

NV-5440 is a novel cell penetrant, potent and selective class I glucose transporters (GLUT1) inhibitor, selectively inhibiting mTORC1

4,6-O-ethylidene-α-D-glucose (Ethylidene-glucose) 是一种葡萄糖衍生物，是竞争性的葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 面部结合部位抑制剂，对野生型 2-脱氧-D-葡萄糖转运的 Ki 值为 12 mM。

Glutor 是一个选择性的 GLUT1 2 3 抑制剂，能够抑制葡萄糖摄取、糖酵解，并有效诱导单层培养和球体培养的癌细胞死亡。