glucocorticoid receptor agonist

Glucocorticoid receptor agonist is an effective glucocorticoid receptor agonist.

Glucocorticoid receptoragonist-1 Ala-Ala-Mal (化合物 88) 是一种糖皮质激素，是糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoid receptoragonist-1 Ala-Ala-Mal 可与Adalimumab 偶联制备ADC。

Glucocorticoid receptoragonist-2 (compound 21) 作为一种糖皮质激素受体激动剂，具有 6.6 nM 的 IC50 值，主要用于抗炎 ADC 分子的合成。同时，它也是 ABBV-3373 的活性对照物。

Glucocorticoid receptoragonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 是一种糖皮质激素受体激动剂。Glucocorticoid receptoragonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 可用于抗 CD40抗体偶联活性分子(ADC)。Glucocorticoid receptoragonist-1 phosphate Ala-Ala-Mal 可用于炎症和免疫调节的研究。

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br 作为一种Drug-linker conjugates for ADC，主要用于抗CD40抗体活性分子偶联物 (ADCs) 的合成, 充当反应试剂。

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu-Br 为ADC linker，适用于ABBV-154、ABBV-927及ABBV-368或相似化合物的合成。

Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal（化合物79）是ABBV-3373的活性对照，可用于合成抗炎ADC分子。

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu (TFA) 是用于抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs)) 合成的可降解 Linker。

Glucocorticoid receptor agonist-1-Gly-Glu-Gly (compound 9E) 是一种类固醇-连接子偶联物，用于合成抗体-药物缀合物 (ADC)。

Glucocorticoid receptoragonist-3 (Preparation 6) 属于糖皮质激素受体激动剂类化合物。

Glucocorticoid Receptor Agonist-4 (Compound Preparation 5) serves as an agonist for glucocorticoid receptors and can be conjugated with TNF-α antibodies, facilitating research into autoimmune and inflammatory diseases [1].

Glucocorticoid receptor agonist-3 Ala-Ala-Mal (化合物 Preparation 8) 是一种抗人 TNFα 抗体-糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂 (GC) 缀合物。Glucocorticoid receptor agonist-3 Ala-Ala-Mal 可用于自身免疫性疾病和炎性疾病的研究。

Glucocorticoid receptoragonist-4 Ala-Ala-Mal (化合物 Preparation 9) 是一种缀合物，它将抗人 TNFα 抗体与糖皮质激素受体激动剂 (GC) 结合。此化合物主要用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的研究。

Glucocorticoid receptoragonist-1 phosphate Gly-Glu-Mal 作为一种糖皮质激素受体激动剂，在ADC药物连接物中发挥重要作用。此化合物被应用于抗CD40抗体偶联药物的合成中，具体实例可参见文献WO2019106608A1中的example 9。

Glucocorticoid receptoragonist-5 (compound 4) 作为一种糖皮质激素分子，兼具抗炎和免疫抑制的功能，是一种有效的糖皮质激素受体激动剂。此外，该化合物还被应用作为ADC 细胞毒素。

Glucocorticoid receptor agonist-1是一种强效糖皮质激素受体激动剂，其 IC50 值为 2.8 nM。

Dexamethasone 是一种糖皮质激素受体激动剂和 IL 受体调节剂，具有抗炎、免疫抑制和凋亡诱导活性，能抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生，显著降低中性粒细胞及单核细胞的炎症因子表达，抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应并诱导自噬，常用于诱导抑郁症、肌肉萎缩症和高血压动物模型，且在 COVID-19 研究中具有潜力。

L-692429 (MK-0751) 是一种有效的非肽基生长激素促分泌素 (GHS) 激动剂，是一种苯并内酰胺的衍生物，可逆转糖皮质激素对 GH 分泌的抑制。L-692429 对 G 蛋白偶联受体 (G protein-coupled receptor)具有很高的亲和力，可用于研究肢端肥大症和肥胖。

Fluticasone propionate (CCI-187881) 是一种选择性糖皮质激素受体激动剂，是一种局部抗炎激素，亲和力KD 为 0.5 nM。具有抗病毒活性。

Hydrocortisone 17-butyrate (Cortisol 17-butyrate) 是一种肾上腺皮质激素类药物。

Triamcinolone acetonide (Azmacort) 是皮质类固醇。 它是皮质类固醇激素受体激动剂。 它是抗炎糖皮质激素，局部用于治疗各种皮肤疾病。它的有效性是 prednisone 的八倍。

Prednisone acetate (Prednisone 21-acetate) 是泼尼松的醋酸盐形式，它是一种糖皮质激素受体激动剂，具有抗炎和免疫调节作用。

Beclometasone 是糖皮质激素受体激动剂。

Beclomethasone 17-propionate (倍氯米松17-单丙酸盐)是一种糖皮质激素，是Beclomethasone dipropionate（BDP）的活性代谢产物。作为糖皮质激素受体 (GR) 激动剂，17-BMP的亲和力比BDP高13倍，抑制促炎细胞因子的产生，如CXCL8、TNFα和IL-6，从而发挥抗炎作用，主要用于治疗哮喘、过敏性鼻炎等。