g-csf

Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂，可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂，是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，还抑制HIV-1和HIV-2的复制，EC50为 1-10 nM。

Anti-CSF3R G-CSFR Antibody 是一种由 CHO 细胞表达的靶向 CSF3R G-CSFR 的人源抗体。该抗体具有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链，其预测分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-CSF3R G-CSFR Antibody 的同型对照请参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control。

C188-9 (TTI-101) 是一种Stat3抑制剂，其Kd 值为 4.7 nM。它诱导 AML 细胞系和原代标本凋亡，抑制原代 AML 细胞集落形成。它抑制 G-CSF 诱导的 STAT3 激活和 STAT3 依赖性基因表达。

Talabostat mesylate (PT100) 是一种具有口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV 抑制剂(IC50< 4 nM;Ki= 0.18 nM)。Talabostat mesylate 是成纤维细胞活化蛋白的第一个临床抑制剂(IC50= 560 nM)，抑制 DPP8 9 (IC50= 4 11 nM;Ki= 1.5 0.76 nM)，静息细胞脯氨酸二肽酶(IC50= 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。Talabostat mesylate 具有抗肿瘤和造血刺激活性 。

Me6TREN 4HCl is a potent and efficacious mobilizing agent of hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) that can act by activating MMP-9 expression and disrupting the SDF-1α CXCR4 axis, exhibiting more significant mobilizing effects than G-CSF or AMD

Eflapegrastim 是一种人源化IgG4单抗 ，也是一种粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)。Eflapegrastim 靶向G-CSF 受体 (c-Fms)。Eflapegrastim 刺激中性粒细胞祖细胞的增殖和分化，维持成熟和功能性中性粒细胞数目稳定。Eflapegrastim 还缩短中性粒细胞减少的持续时间。

Efbemalenograstim alfa（F 627）为重组长效二聚体G-CSF，融合了两个人源G-CSF与人免疫球蛋白G2（hIgG2）-Fc片段，并能有效促进白细胞生成。

Balugrastim (CG 10639)为新型长效G-CSF，由重组人血清白蛋白与G-CSF遗传融合制成，适用于乳腺癌研究。