emission

DOTA-NHS-ester 是 affibody 分子的接头，应用于小动物 PET、SPECT 和 CT。 它可用于标记放射治疗剂或成像探针以检测肿瘤。

Benperidol (Anquil)是一种具有抗精神病和安定作用的丁酮类化合物，在阻断 D2 受体方面具有很好的疗效。Benperidol可用于正电子发射断层扫描(PET)测量体内 D(2)类多巴胺受体的结合情况。

PTZ-343 是一种鲁米诺的强效发光增强剂 (enhancer)。它极大的增强了过氧化物酶催化的鲁米诺化学发光氧化反应 (>80%) 的光输出。

Filipin III 是从菌株KPE18H 中提取得到，具有显著的抗真菌活性。Filipin III 也被广泛用作生物膜中胆固醇定位的荧光探针。当 Filipin III 与游离胆固醇结合后，其最大激发光波长约为 360 nm，最大发射光波长约为 480 nm。

THK5351 是一种参与PET成像的示踪剂，参与阿尔茨海默病和认知障碍的电子发射断层扫描成像。

DPA-714 是高亲和力的移位蛋白配体 (Ki=7 nM)，它结构中有一个氟原子，能够被氟 -18 进行标记，并可通过正电子发射断层成像进行活体成像。它可在各种神经炎症模型及脑肿瘤模型中成功评估炎症的特异性成像。

PK14105 has been evaluated biologically as a potential radioligand for positron emission tomography (PET) studies targeting peripheral benzodiazepine binding sites (PBBS) receptors. When administered to rats with unilaterally lesioned striata, PK14105 was observed to quickly cross the blood-brain barrier, displaying significant radioactivity retention in the lesioned striatum, in contrast to the unlesioned striatum or cerebellar vermis. Additionally, PK14105 has the capability to inhibit receptor ligands, calcium channel ligands, and co-transporters in all salivary glands.

TAMRA-PEG3-Azide 是一种 TAMRA 红色荧光染料连接剂，最大激发 发射波长为 553 575 nm。

resorufin galactopyranoside 是β-半乳糖苷酶的荧光底物，在被β-半乳糖苷酶酶切后，荧光部分间苯二酚被释放，其荧光可用于定量β-半乳糖糖苷酶的活性。它的激发光为570，发射光为580nm。

Verubulin (MPC 6827) 是一种高效的微管阻断剂，具有细胞毒活性和潜在的抗癌活性，可破坏异种移植物中新形成的血管，可用于使用正电子发射断层扫描（PET）对微管（MT）进行成像。

CY5-SE Ditriethylamine salt 是用于标记寡核苷酸，肽，蛋白质的氨基基团的反应染料。 激发波长 (nm): 649, 发射波长 (nm): 670

8pyDTZ is a pyridyl diphenylterazine (DTZ) analog and an ATP-independent pyridyl substrate of LumiLuc luciferase. 8pyDTZ exhibits spectrally shifted emission and improved water solubility. It can be used for in vivo luminescence imaging.

The peak excitation and emission wavelengths of EC-17 are 470 520 nm.EC-17 (disodium salt) is a folate receptor alpha (FRα) targeting contrast agent with fluorescent properties in the visible light spectrum.

MK-6240 is a tau positron emission tomography (PET) tracer for neurofibrillary tangles (NFTs). MK-6240 exhibits high specificity and selectivity for binding to NFTs.

T807 (AV-1451) 是新型的tau 正电子发射断层扫描示踪剂。

DOTA-NHS-ester (TFA) 是 affibody 分子的一种交联剂，适用于小型动物的正电子发射断层扫描 (PET)、单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和 CT 扫描。此化合物主要用于标记放射性研究试剂和成像探针，以便于肿瘤的检测。

PARP1-IN-29, 一种口服活性的PARP-1抑制剂，其IC50为6.3 nM。经[18F]标记的PARP1-IN-29 可用于通过正电子发射断层扫描 (PET) 成像，特异性地靶向肿瘤中的PARP-1。此化合物广泛应用于肿瘤学和成像研究，尤其适用于检测癌症中PARP-1的活性。

α-Synucleinmodulator 1 (Compound 7k) 作为α-突触核蛋白（α-synuclein）的一种调节剂。其在ACN PBS（1:1）缓冲液中的最大吸收波长为386 nm，而最大发射波长则为603 nm。

MeS-IMPY在与来自阿尔茨海默病（AD）患者大脑或AD脑匀浆中提取的β-amyloid plaques结合时展现出较IMPY更高的亲和力（Ki分别为7.93和8.95 nM）。[11C]MeS-IMPY作为一种潜在的放射性配体，适用于正电子发射断层扫描（PET）成像，用于探测β-淀粉样斑块。

PXT-012253 作为一种专一针对mGluR4的正电子发射断层显像 (PET) 配体，能特异性地结合到该受体的变构位点。该化合物主要应用于研究帕金森病及左旋多巴诱导的运动障碍。

N-Methylspiroperidol 是一种 D2 受体拮抗剂。可将 N-Methylspiroperidol 标记为 [18F]N-Methylspiroperidol，通过 PET (正电子发射断层扫描) 研究其与 5-HT2C 受体的结合情况，以及多巴胺等神经递质对这些受体的竞争与影响。

Lissamine rhodamine B, a new Radiotracer, is used for Imaging Tumors by Positron Emission Tomography.

FFN 511 hydrochloride 是一种针对神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN 511 hydrochloride 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合，可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。激发和发射最大值分别为 406 和 501 nm。

L-FMAC F-18 has potential diagnostic activity during positron emission tomography (PET) imaging. After phosphorylation by DCK, the 18F moiety can be visualized by PET imaging.