egfr-in-9

EGFR-IN-9 是一种有效的 EGFR 激酶抑制剂，对于野生型 EGFR 激酶和双重突变型 EGFR 激酶 (L858R/T790M) 的 IC50 分别为 7 nM 和 28 nM。EGFR-IN-9 具有抗肿瘤活性。

EGFR-IN-91 (compound 9) 是一种可口服的有效EGFR抑制剂，能够透过血脑屏障。它能够抑制EGFRL858R/C797S 和 EGFRexon 19del/C797S，并在异种移植 (PDX) 小鼠模型中引发肿瘤消退。EGFR-IN-91 有望抑制由EGFR突变体驱动的局部和转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。

EGFR-IN-95 是一种2,4-二氨基烟酰胺衍生物，有效抑制EGFRdel19/T790M/C797S和L858R/T790M/C797S活性。

EGFR-IN-94 (compound 5a) 是一种EGFR抑制剂，IC50值为0.086 μM，对VEGFR-2和Topo II的IC50则分别为0.107 μM和2.52 μM。EGFR-IN-94在HepG-2细胞中诱导cellapoptosis，并导致细胞周期停滞在S期。

EGFR-IN-92 (compound 15) 是一种变构的针对T790M/L858R双突变的EGFR抑制剂。EGFR-IN-92 具有抑制H1975非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖的活性，这些细胞表达双突变的EGFR。

EGFR-IN-93 (compound 18) 是一种针对T790M/L858R双突变的EGFR变构抑制剂。该化合物适用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

EGFR-IN-96 (compound 7a) 是一种噻吩并[2,3-d]嘧啶类EGFR抑制剂，能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)。该化合物使 HepG2 细胞的增殖在 S 期和 G2/M 期停止，并抑制携带EGFR野生型和EGFRT790M突变的癌细胞的生长。

EGFR-IN-98 (Compound 4c) 是一种EGFR抑制剂，其对L858R/T790M/C797S和Del19/T790M/C797S酶的IC50值分别为0.277 μM和0.089 μM。EGFR-IN-98 可应用于肿瘤研究。

EGFR-IN-99 (JBJ-03-142-02) 是一种 EGFR 和 HER2 Exon 20 插入突变抑制剂，具有抗增殖活性，可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC) 。

EGFR-IN-90（化合物34）是一种口服活性的EGFR抑制剂。该化合物对EGFRL858R/T790M/C797S的抑制IC50为5.1 nM，且对携带EGFRL858R/T790M/C797S突变的H1975-TM细胞株增殖的IC50为0.05 μM。在H1975-TM异种移植肿瘤模型中，EGFR-IN-90可有效抑制肿瘤生长。

EGFR-IN-97（compound 6q）作为一种EGFR抑制剂，对Ba/F3-EGFRL858R/T790M/C797S和Ba/F3-EGFRDel19/T790M/C797S细胞展示了显著的抑制效果，IC50值分别为0.42 μM和0.41 μM。此外，该化合物在0.8 μM浓度下能有效促进NCI-H1975-EGFRL858R/T790M/C797S细胞的凋亡（apoptosis）。

EGFR/VEGFR2-IN-3（compound 9）是一种针对EGFR和VEGFR-2的高效抑制剂，其对EGFR、VEGFR-2和COX-2的IC50分别为0.129 µM、0.142 µM和3.428 µM。该化合物显示出显著的细胞毒性，能够诱导细胞凋亡(apoptosis)以及引起细胞周期在G2/M阶段的停滞。

EGFR-IN-134 (compound 3f) 为三唑并[3,4-a]异喹啉化合物，表现出0.023 µM的EGFR抑制作用。该物质能够促发细胞凋亡和坏死，同时在G2/M及pre-G1阶段引发细胞周期阻滞。通过下调Bcl2及上调p53、Bax以及caspases 3、8和9，EGFR-IN-134 显著增强了其抗增殖及抗癌属性。

EGFRT790M/L858R-IN-9 (Compound 8) 是一种EGFR-L858R/T790M抑制剂，其对EGFR-L858R/T790M突变激酶的磷酸化具有有效的抑制作用，IC50为0.0064 µM。此外，EGFRT790M/L858R-IN-9 可抑制非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的增殖，适用于癌症研究。

SOS1/EGFR-IN-1 (compound SE-9) 是一种双重靶点抑制剂，专用于前列腺癌。该化合物通过抑制SOS1和EGFR，阻断其下游效应，诱导细胞凋亡(apoptosis)和G1期细胞周期阻滞，减少血管生成和细胞迁移。在前列腺癌PC-3细胞中，SOS1/EGFR-IN-1 显示出显著的抗肿瘤作用，IC50值为0.45±0.03 μM。

Lenalidomide-C6-Br 是一种 E3 连接酶配体-连接子的偶联物。它可用于合成 PROTAC EGFR degrader 9。

7-Bromoheptanoyl chloride是PROTAC EGFR degrader 9的连接剂。

EGFR/VEGFR2-IN-9 (Compound 9b) 是一种抑制VEGFR-2(IC50= 1.325 μM) 和EGFR(IC50= 1.891 μM) 的化合物。它显著抑制多种癌细胞系的增殖，尤其在白血病细胞中效果明显。此化合物能提高Bax、caspase-3和p53的表达水平，同时降低Bcl-2的表达，诱导细胞凋亡(apoptosis)，并导致细胞周期停滞于G1期。EGFR/VEGFR2-IN-9 可应用于抗肿瘤血管生成和多药耐药性癌症研究。

EGFR-IN-176 是一种口服活性的 ATP 竞争性 EGFR 突变体抑制剂，特别针对 C797S 介导的 EGFR 三重突变体。EGFR-IN-176 能有效抑制 AKT 信号通路在 Ba/F3 和 PC-9 细胞（分别表达 EGFR19del/T790M/C797S 或 EGFRL858R/T790M/C797S 突变）中的激活，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-176 选择性地抑制携带 EGFR 三重突变的细胞系中的 EGFR 信号传导，对表达野生型 EGFR 的 A431 细胞无抑制作用。此外，EGFR-IN-176 能有效降低 ALK 的酶活性 (IC50 < 0.5 nM)。EGFR-IN-176 可用于非小细胞肺癌的相关研究。

EGFR-IN-182 (Compound 4) 是一种EGFR抑制剂，IC50值为199 nM。该化合物同时抑制HSP90和PI3K，IC50值分别为5.007和13.596 μM。EGFR-IN-182 对MCF-7和MDA-MB-231细胞展示出显著的抗增殖活性，能够下调Cyclin D1并诱导细胞周期阻滞，同时提升caspase-9活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，它还能下调ERK和AKT的表达。EGFR-IN-182可用于乳腺癌研究。

EGFR/BRAFV600E-IN-6 (Compound 7c) 是一种双功能EGFR/BRAFV600E抑制剂，其IC50值为0.12 μM和0.05 μM。该化合物对HT-29、MCF-7、A549和Panc-1细胞展现出抗增殖活性，IC50值分别为8、4、6和7 μM。EGFR/BRAFV600E-IN-6 可以激活caspase-3/8/9，促进Bax的表达并降低Bcl-2水平，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)，同时也显现出抗氧化特性。此化合物可应用于如结肠癌的癌症研究。

EGFR/VEGFR2-IN-10 是一种针对 EGFR、VEGFR2 和 COX2 的选择性抑制剂，其 IC50 值分别为 8.5 nM、68 nM 和 158 nM。EGFR/VEGFR2-IN-10 可导致 MCF-7 细胞在 G1 期出现细胞周期阻滞，并通过增加 Bax/Bcl-2 比值、上调 caspase-8 的表达及提高 caspase-9 蛋白水平，来激活内源性 apoptotic 通路。该化合物通过同时抑制肿瘤增殖、血管生成及炎症通路而显示出良好的选择性。EGFR/VEGFR2-IN-10 可用于宫颈癌、肝癌、结肠癌和乳腺癌的研究。

EGFR/CDK2-IN-5 是一种有效的EGFR和CDK2双重抑制剂，其IC50值分别为17.30 nM和212.10 nM。此外，它还能抑制EGFRT790M，IC50值为123.8 nM。该化合物展现出显著的抗癌活性，能够诱导G1期和S期的细胞周期阻滞，并诱发细胞凋亡 (apoptosis)，同时伴随caspase-3/9和Bax水平升高及Bcl-2水平降低。EGFR/CDK2-IN-5 可用于研究肺癌、乳腺癌和白血病等癌症。

7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S. platensis with diverse biological activites. It inhibits PKC, PKA, phosphorylase kinase, EGFR, and c-Src in vitro (IC50s = 9, 26, 5, 200, and 800 nM, respectively). 7-oxo Staurosporine induces cell cycle arrest in the G2/M phase in human leukemia K562 cells with a minimal effective dose (MED) of 30 ng/ml. It is cytotoxic to P388 mouse leukemia cells that are resistant and susceptible to doxorubicin . 7-oxo Staurosporine inhibits growth of the mycelial, but not yeast form of C. albicans, C. krusei, C. tropicalis, and C. lusitaniae (MICs = 3.1-25 μg/ml). It increases sphingomyelin synthesis in CHO-K1 cells when used at a concentration of 50 nM.