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Rotenone 是一种天然产物类植物杀虫剂，可作为线粒体电子传递链复合物 I 的抑制剂，通过促进线粒体活性氧生成诱导细胞凋亡，常用于构建帕金森病模型。

GW274150 是一种具有口服活性，选择性和高效性的 NADPH 依赖型人一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 双重抑制剂。GW274150 对人和大鼠的内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 活性较低。在急性肺损伤炎症模型中，GW274150 表现出保护作用。

Piperidine-MO-1是多巴胺受体 (dopamine receptor) 调节剂，在大鼠纹状体中增加DOPAC 的 ED50 值为68 μmol/kg。

Bazinaprine 是一种选择性的、可逆的单胺氧化酶抑制剂(MAOI)，是治疗抑郁症的候选化合物。Bazinaprine 对A 型单胺氧化酶显示出较强的抑制作用，对b 型单胺氧化酶只显示出较弱的抑制作用。Bazinaprine 在体内可逆，但在体外不可逆。

Vardenafil (Vivanza) 是选择性、高效的、具有口服活性的磷酸二酯酶5抑制剂，IC50=0.7 nM。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，从而提高 cGMP 水平。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它可用于研究勃起功能障碍。

Proparacaine hydrochloride (Proparacaine HCl) 是 Lidocaine 的衍生物，具有糖皮质激素样活性和免疫调节作用。

PMSF (Phenylmethylsulfonyl fluoride) 是一种丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶不可逆抑制剂，常用于制备细胞裂解物。

Tripterin (Celastrol) 属于天然产物，是一种蛋白酶体抑制剂，抑制 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性 (IC50=2.5 μM)。Tripterin 具有抗炎、抗感染和免疫调节的作用。

Aniline-d5(苯胺-d5)是Aniline的氘代同位素标记物，可用于同位素示踪。Aniline 通过铁过载和通过血红素加氧酶 1 上调诱导氧化应激对脾脏产生毒性，能够导致 p-IKKα 和 p-IKKβ 显着增加，进而增加 NF-κB 和 AP-1 结合活性。

PQ-10 (A-844337) 是磷酸二酯酶 10A 抑制剂，其IC50=4.6 nM，ED50=13 mg/kg。它能够诱导大脑葡萄糖代谢模式，这可能是潜在的转化生物标志物。它对精神分裂症等精神疾病具有研究潜力。

Bumetanide D5 is a deuterium-labeled Bumetanide. Bumetanide is a Na+-K+-Cl- (NKCC1) inhibitor (IC50s: 0.68 and 4.0 μM for hNKCC1A and hNKCC2A).

Edaravone, a novel and potent free radical scavenger, effectively prevents MMP-9-related brain hemorrhage in rats treated with tissue plasminogen activator. Its deuterium-labeled variant, Edaravone D5, retains the original compound's attributes while offering isotopic labeling benefits.

Melatonin D5, a deuterium-labeled version of melatonin, is a hormone produced by the pineal gland, known for its role as a selective ATF-6 inhibitor that promotes apoptosis in human hepatoma cells via COX-2 downregulation. Additionally, it activates melatonin receptors and exhibits antioxidative and anti-inflammatory properties.

Nateglinide D5 is a deuterium labeled Nateglinide.

Nimesulide D5 is a deuterium labeled Nimesulide. Nimesulide is a selective inhibitor OF COX-2(IC50s of 70 nM-70 μM)

Phenindione D5 is deuterium labeled Phenindione, which functions as a Vitamin K antagonist.

Phenylacetylglutamine-D5 is a deuterated form of Phenylacetylglutamine.

Pirfenidone D5 is a deuterium labeled Pirfenidone. Pirfenidone is an antifibrotic agent that attenuates CCL2 and CCL12 production in fibrocyte cells.

Posaconazole-D5, a deuterium-labeled variant of Posaconazole, is a second-generation, broad-spectrum triazole compound with antifungal activity.

(rel)-Tranylcypromine D5 hydrochloride is a deuterium labeled (rel)-Tranylcypromine hydrochloride. (rel)-Tranylcypromine hydrochloride is an irreversible, nonselective inhibitor of monoamine oxidase (MAO) used in the treatment of depression.

Trandolaprilate D5 is a deuterium-labeled Trandolaprilate. Trandolaprilate is an inhibitor of angiotensin-converting enzyme (ACE).

5-Hydroxy Propafenone D5 HCl is the deuterium labeled 5-Hydroxy Propafenone.

Glycerol phenylbutyrate-D5 is a deuterium-labeled Glycerol phenylbutyrate. Glycerol phenylbutyrate is a sigma-2 (σ2) receptor ligand (pKi: 8.02).

Repaglinide D5 is deuterium labeled Repaglinide. Repaglinide is an insulin secretagogue for treatment type-2 diabetes mellitus.