deaminase

Hibifolin 是一种黄酮醇糖苷，是潜在的腺苷脱氨酶抑制剂。它可以保护神经元免受 beta-淀粉样蛋白诱导的毒性。

Deaminase inhibitor-1 是一种 APOBEC3G DNA 脱氨酶的抑制剂，IC50值为 18.9 μM。

Adenosine deaminase is an enzyme that catalyzes the irreversible deamination of 2'-deoxyadenosine and adenosine to 2'-deoxyinosine and inosine, respectively.

Zebularine (4-Deoxyuridine) 是一种 DNA 甲基化抑制剂，还抑制胞苷脱氨酶。它通过以共价水合物的形式与活性大小结合，充当胞苷脱氨酶的过渡态类似物抑制剂。

Cladribine (2CdA) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶抑制剂。它能作为 DNA 合成的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。它可抑制 DNA 甲基化，具有抗淋巴瘤活性，可研究血液恶性肿瘤和多发性硬化。

EHNA hydrochloride 是一个具有的环核苷酸磷酸二酯酶 2 (PDE2) 和腺苷脱氨酶 (ADA)抑制剂，具有抗癌活性，以治疗时间依赖性方式增加细胞内腺苷浓度。EHNA hydrochloride 抑制 PHA 和 NaI04 有丝分裂发生。

Tetrahydrouridine (NSC-112907; THU) 是一种多药耐药调节剂。它可用于癌症治疗，使肿瘤细胞对放射治疗更加敏感。 它是一种竞争性胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂，可抑制 ara-C 和吉西他滨等细胞毒性脱氧胞苷类似物分解代谢中的脱氨作用。

2,4-Dimethylpyrrole 是一种有效的卟啉原脱氨酶抑制剂，用于治疗和 或预防先天性红细胞生成性卟啉症（CEP）。

3’-O-Methyladenosine 是一种抗病毒化合物，对西尼罗河病毒具有抑制作用，可用于治疗病毒感染。3’-O-Methyladenosine 对腺苷脱氨酶VII型具有抑制作用，Ki 值为 493 µM。

Erdosteine (RV 144) 抑制脂多糖诱导的NF-κB 激活，具有粘液调节、抗菌、抗炎、抗氧化和自由基清除作用。

Pentostatin (CI-825) 是一种高亲和力的，不可逆的腺苷脱氨酶抑制剂，Ki 为 2.5 pM。

Cedazuridine ((4R)-2'-Deoxy-2',2'-difluoro-3,4,5,6-tetrahydrouridine) 是一种口服的胞苷脱氨酶抑制剂，具有抗肿瘤特性。

8-Azaadenosine 是 ADAR1抑制剂和是 A-to-I 编辑抑制剂。它可阻断 RNA 编辑并抑制甲状腺癌细胞的增殖、3D 生长、侵袭和迁移。

5,6-Dihydrouridine 是一种修饰碱基，存在于真核生物、细菌和某些古细菌tRNA D 环的保守位置。

1-Deazaadenosine is a potent Adenosine deaminase inhibitor (Ki: 0.66 μM). It exhibits anti-cancer activities in vitro and has the potential to be a chemotherapy agent for lymphoproliferative disorders.

Xanthine (Isoxanthine) 是一种植物生物碱，存在于茶、咖啡和可可中。Xanthine 是温和的中枢神经系统激活剂，也是嘌呤降解途径的中间产物。

5'-Guanylic acid (5'-guanosine monophosphate) 与几种代谢紊乱有关，包括腺苷脱氨酶缺乏症、 aica-核糖体途径、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。

5'-Guanylic acid disodium salt (GMP-5) 由鸟嘌呤，核糖和磷酸组成，是信使 RNA 中的一种核苷酸单体。 鸟苷衍生物参与细胞内信号转导，并已鉴定存在于端粒，核糖体 DNA，免疫球蛋白重链转换区和原癌基因的控制区中的重复基因组序列中。

2-((2,2-Dibenzylhydrazineylidene)methyl)pyridine (2-[(1E)-(dibenzylhydrazin-1-ylidene)methyl]pyridine) 是一种杂环化合物。它可以抑制单胺氧化酶，导致体内单胺水平升高；也可以抑制腺苷脱氨酶，导致体内腺苷水平升高；还可以可以增加某些神经递质的活性，包括血清素和多巴胺。

β-Chloro-L-alanine (L-β-Chloroalanine) 是一种抑菌氨基酸类似物，可抑制多种酶，包括苏氨酸脱氨酶和丙氨酸消旋酶。

AMPD2 inhibitor 1 是一种腺苷单磷酸脱氨酶 2 (AMPD2) 抑制剂，可用于研究神经系统厌食症。

2'-O-Methyladenosine 是甲基化腺嘌呤的残基，在正常人群和腺苷脱氨基酶缺乏病人的尿液中均可被检测到。它显示出独特的降血压活性。

Fosteabine is an oral and prodrug analog of cytarabine. It is resistant to deoxycytidine deaminase.

EHNA 是一种强效且具选择性的环核苷酸磷酸二酯酶 2 (PDE2) (IC50=4 μM) 和腺苷脱氨酶 (ADA) 的双重抑制剂。EHNA 的抑制作用对 cGMP 刺激的 PDE2 显示浓度依赖性，其在人类的 IC50 为 0.8 μM，而在猪心肌中为 2 μM，对未刺激的 PDE2 抑制较弱。EHNA 参与调节多种药理反应，包括抗病毒、抗肿瘤和抗心律失常作用。