ddr2

FGFR1 DDR2 inhibitor 1 是一种具有口服活性的成纤维细胞生长因子受体 1 和盘状蛋白域受体 2 的抑制剂，能够抑制 FGFR1 (IC50:31.1 nM) 和 DDR2 (IC50:3.2 nM)，具有抗肿瘤作用。

Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。

DDR Inhibitor 是一种高效的盘状结构域受体 (discoidin domain receptor) 抑制剂，对 DDR2 的 IC50 值为 3.3 nM，在浓度为 1.5 nM 时，对 DDR1 有 53% 的抑制作用。

DDR1-IN-1 是一种特异性的 DDR1 受体酪氨酸激酶抑制剂，选择性是 DDR2 的 3 倍左右。

WRG-28 是一种选择性的、细胞外作用的DDR2变构抑制剂 (IC50:230 nM)。它通过受体的变构调节特异地抑制受体-配体相互作用。它通过靶向 DDR2 抑制肿瘤侵袭和迁移，基质的肿瘤支持作用，能够抑制肺中的转移性乳腺肿瘤细胞定植。

VU6015929 是一种活性双盘状结构域受体 1 2 (DDR1 2) 的抑制剂（IC50 分别为 4.67 nM 和 7.39 nM）。

DDR1-IN-4 是一种具有选择性和高效性的盘肽结构域受体 1 (DDR1) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 DDR1 和 DDR2 的自磷酸化，可用于研究慢性肾病。

CHMFL-ABL KIT-155 is a highly potent and orally active type II ABL c-KIT dual kinase inhibitor (IC50s: 46 nM 75 nM). It arrests cell cycle progression and induces apoptosis.

Sitravatinib malate is an orally bioavailable receptor inhibitor of tyrosine kinase (RTK) (IC50s of 1.5 nM, 2 nM, 2 nM, 5 nM, 6 nM, 6 nM, 8 nM, 0.5 nM, 29 nM, 5 nM, and 9 nM for Axl, MER, VEGFR3, VEGFR2, VEGFR1, KIT, FLT3, DDR2, DDR1, TRKA, TRKB, respectively.) , shows potent single-agent antitumor efficacy and enhances the activity of PD-1 blockade through promoting an antitumor immune microenvironment.

DDR2-IN-1 (Compound 129) is recognized as a highly effective DDR2 inhibitor, displaying an IC50 value of 26 nM. It is a suitable choice for conducting osteoarthritis research.

FLT3 ITD-IN-4 (Compound 16) 是一种选择性的 FLT3 内部串联重复突变 (FLT3-ITD) 抑制剂 (IC50: 2.3 nM)。FLT3 ITD-IN-4 能够用于研究急性骨髓性白血病。

DDR1-IN-1 dihydrochloride 是 DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为105 nM，而对 DDR2的 IC50为413 nM。

DDR1 2 inhibitor-3 (5n) 是一种针对DDR1和DDR2的抑制剂，其IC50值分别为9.4 nM和20.4 nM，适用于抗炎研究。

LCB 03-0110 Dihydrochloride 是BTK 和SYK 家族以及DDR2家族中c-Src 激酶（IC50=1.3 nM）和酪氨酸激酶的有效抑制剂。在体外抑制LPS 诱导的巨噬细胞活化和TGF-β1诱导的成纤维细胞活化，抑制巨噬细胞和成纤维细胞的活化，并抑制伤口愈合模型中的瘢痕形成。

GW694590A (UNC10112731) 是一种 MYC 蛋白稳定剂，可以提高内源性 MYC 蛋白水平。它同时靶向受体酪氨酸激酶，在 1 μM 浓度下，对 DDR2、KIT 和 PDGFRα 的抑制率分别达到 81%、68% 和 67%。此外，GW694590A 是一种跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂，对 Fluc 报告基因具有潜在影响。

SNS-314 Mesylate (SNS-314) 是一种有效且特异性的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A、B、C 的 IC50值分别为 9，31 和 3 nM。

DDR1 2 inhibitor-2 (Example 31)，作为一种DDR1 DDR2抑制剂，其IC50值小于100 nM，适用于癌症和纤维化疾病的研究领域。

SR-302 是一种高效且选择性的DDR p38抑制剂，其对p38α、DDR1和DDR2的IC50值分别为0.125、0.023和0.018 μM。SR-302 可应用于纤维化疾病的研究，如肾纤维化、肺纤维化、动脉粥样硬化和多种癌症。

DDR1-IN-2 (DDR1 inhibitor 7rh) 是盘状结构域受体 1 抑制剂 (IC50:13.1 nM)，对 DDR2 的抑制作用相对较弱 (IC50:203 nM)。

AZ 628 是一种泛Raf 激酶抑制剂，抑制B-Raf、B-RafV600E 和c-Raf-1，IC50分别为 105、34和 29 nM。