dapk

DAPK-IN-2 (WAY-380496) 是一种 DAPK 抑制剂。 DAPK-IN-2 具有潜在的抗癌活性，可调节细胞发生自噬反应，可用于研究脑梗死和缺血性疾病。

DAPK Substrate Peptide acetate 是一种死亡相关蛋白激酶 (DAPK, Km = 9 μM) 肽底物。

TC-DAPK 6 是死亡相关蛋白激酶 (DAPK) 的 ATP 竞争性抑制剂，对 DAPK1 和 DAPK3 的 IC50 分别为 69 和 225 nM。

HS94 (DAPK3 inhibitor HS94) 是一种具有选择性和有效性的 DAPK3 抑制剂，其Ki值为126 nM，对于Pim激酶有抑制作用，可用于研究高血压。

DAPK1-IN-1(compound 10) 作为一种DAPK1抑制剂，具有0.63 μM的Kd值，可应用于阿尔茨海默病相关研究。

3MB-PP1是嘌呤类似物，是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。在表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞中，3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8)。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK)，IC50为2 μM。3MB-PP1 可用于细胞分裂和白色念珠菌 (Candida albicans) 菌丝形成的研究。

HS38 是一种特异性的 ATP 竞争性 DAPK 抑制剂，对 DAPK1、PIM3 和 ZIPK 的 Kds 分别为 300 nM、200 nM 和 280 nM。 HS38 可用于平滑肌相关疾病的研究。

DAPKSubstrate Peptide TFA 是一种合成的死亡相关蛋白激酶 (DAPK) 的肽底物， Km 为 9 μM。

DAPK Substrate Peptide is a synthetic peptide substrate for death-associated protein kinase (DAPK) [Km = 9 μM].

BRD7389 是一种 RSK 家族激酶抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM、2.4 μM 和 1.2 μM。

TAT-GluN2BCTM 是一种靶向DAPK1的膜透性肽，能够促使活性DAPK1定向降解于溶酶体。该化合物通过降低DAPK1的表达，有助于防护神经元免遭氧化应激和NMDAR-介导的兴奋毒性。TAT-GluN2BCTM常用于神经保护性研究领域。

STK17A B-IN-1 hydrochloride，作为一种口服活性强、高选择性的STK17A B抑制剂，IC50值针对STK17A仅为23 nM。该化合物主要用于肿瘤研究领域。

GSK-690693 是一种泛 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2和 Akt3的 IC50分别为 2 nM、13 nM 和9 nM。它也是一种 AMPK 的抑制剂，影响 ULK1 的活性，并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。

HS148 (DAPK3 inhibitor HS148)为一种选择性DAPK3抑制剂，其Ki值为119 nM。

Ro3280 (Ro5203280) 是一种高度选择性的PLK1抑制剂，IC50和Kd 值分别为 3 nM 和 0.09 nM。

CK156 is a potent inhibitor of death-associated protein kinase (DAPK), demonstrating high selectivity. In the DRAK1 NanoBRET assay, CK156 exhibits IC50 values of 182 nM, 34 μM, and 39 μM for DRAK1, CK2a1, and CK2a2, respectively. This compound is valuable for studying autoimmune and inflammatory diseases [1].