cp-i

Coproporphyrin I dihydrochloride is an appropriate clinical biomarker to recapitulate drug-drug interactions mediated by OATP inhibition.

A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog)是腺苷 A2A 和 A1受体的拮抗剂，Ki 值分别为4和264 nM。

CPI-0610 carboxylic acid 是一种有效的具有选择性的溴域和外端(BET)蛋白小分子抑制剂，是PROTAC 靶蛋白的配体。CPI-0610 carboxylic acid 可能具有抗癌和抗癌活性。

CPI-360是一种小分子EZH2抑制剂（IC50：0.002 μM，EC50： 0.080μM），在EZH200依赖性肿瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。

CPI-637 是一种选择性和细胞活性的苯二氮卓 CBP EP300 溴结构域抑制剂，其对 CBP、EP300和 BRD4 BD-1的 IC50值分别为 0.03、0.051 和 11.0 μM，对 CBP 的 EC50值为 0.3 μM。

CPI-455 是一种特异性的泛KDM5抑制剂，对 KDM5A 的IC50为 10 nM。它介导 KDM5 抑制，提高 H3K4me3 的整体水平，有抗肿瘤作用。

CPI-455 analogue (CPI-455 analogue) 是 CPI-455 的结构类似物，CPI-455 是一种 KDM5 抑制剂。

CPI-203 是一种选择性的，细胞通透的 BET 溴结构域抑制剂，抑制 BRD4，IC50值约为 37 nM。

CPI098 is a potent and selective inhibitors for the bromodomains of CREBBP EP300. CREBBP EP300 bromodomains play a critical role in regulatory T cell biology. T cell recruitment to tumors is a major mechanism of immune evasion by cancer cells.

CPI203 (CPI 203) 是一种有效的 BET 溴结构域抑制剂（BRD4 的 IC50：37 nM）。

CPI-268456 is a compound which has bioactive.

CPI571 is a potent and selective inhibitor for the bromodomains of CREBBP EP300.

CPI-1328 is an EZH2 inhibitor with a K i value of 63 fM.

CPI-455 is a specific KDM5 inhibitor with IC50 value of 10 ± 1 nM for full-length KDM5A in enzymatic assays, elevating global levels of H3K4 trimethylation (H3K4me3) and decreased the number of DTPs in multiple cancer cell line models treated with target

CPI-7c inhibits MDM2-p53 interaction and promotes MDM2 degradation.

4-CPI inhibits non-active site mutants of cytochrome P450 2B4.

CPI-4203 is a selective inhibitor of KDM5 demethylases.

CPI-169 racemate (CPI 169) 是CPI-169的消旋体。CPI-169 是一种有效的选择性 EZH2 抑制剂，对 EZH2 WT、EZH2 Y641N 和 EZH1 的 IC50 分别为 0.24、0.51 和 6.1 nM。

Soquelitinib (CPI-818) 是一种高度选择性的共价 ITK 抑制剂，能够降低 DNA 复制和细胞周期信号。

CPI703 is a novel potent and specific CBP EP300 bromodomain inhibitor.

CPI-905 is a potent and selective EZH2 inhibitor with IC50 value of 39.5 nM.

CPI-169 (R) is a novel and potent inhibitor of EZH2.

CPI-1612 是一种高效的、口服具有活力的 EP300 CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂，作用于 EP300 HAT (IC50: 8.1 nM)。CPI-1612 表现出抗癌作用。

CPI-1205 是一种高效的选择性 EZH2 抑制剂（IC50：0.002 μM，EC50：0.032 μM）。