complex 3

CSN5i-3 是一种有效的、选择性的、可口服的 CSN 复合物蛋白水解亚基 CSN5 抑制剂，抑制 CSN 催化的 Cul1 deneddylation IC50 值为 5.8 nM，CSN5i-3 对多种癌细胞具有杀伤作用，可作为抗癌药物。[2]

BIM-46174 是一种5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡嗪衍生物，抑制异源三聚体 Galpha/Gbetagamma 蛋白复合物，具有抗癌活性，可抑制大量人类癌细胞系的生长，诱导 caspase-3 依赖性癌细胞凋亡，诱导聚 （ADP-核糖） 聚合酶裂解。

Cetyl glycol (NSC-71525) 有利于金属有机前体的分解、中间体 Co(2+)Fe(3+)-油酸配合物的形成以及纳米颗粒在较低温度下的成核。 Cetyl glycol 是一种可用于化妆品的还原剂。

2-Methyl-3-phenyl-2-propen-1-ol是一种有机化合物，属于不饱和醇。2-Methyl-3-phenyl-2-propen-1-ol主要作为成分和合成中间体，可用于制备其他更复杂的化合物（如 5-methyl-4-phenyl-5-hexen-2-one）。

3-Hydroxybutyric acid (Butanoic acid) 是人内源性代谢物，一种内源性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDAC3、HDAC4、HDAC1 的 IC50为2.4 mM、4.5 mM、5.3 mM。3-Hydroxybutyric acid有能量代谢、神经保护、抗炎作用、改善胰岛素抵抗作用。

Benproperine phosphate (Pirexyl phosphate) 是一种具有口服活性的，肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。它通过削弱 Arp2/3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。它可抑制癌细胞迁移和肿瘤转移，有用于治疗止咳的潜力。

3-Methoxytyramine (3-O-methyl Dopamine) 是一种多巴胺 （3-羟基酪胺）的细胞代谢物，是一种神经调节剂，诱导行为效应，诱导显着的 ERK 和 CREB 磷酸化，能够在多巴胺急性耗尽的小鼠中诱导一组复杂的异常不自主运动。

Beclabuvir (BMS-791325) 是一种高效的 NS5A 复制复合物抑制剂，抑制 HCV 基因型 1，2，4，5 表达的 NS5B 蛋白活性，可用于研究 HCV 感染。

CK-666 是一种肌动蛋白相关蛋白 Arp2/3 复合物的细胞渗透性抑制剂。 它与 Arp2/3 复合物结合，稳定复合物的非活性状态，阻止 Arp2 和 Arp3 亚基进入活化的丝状短节距构象。

Jasplakinolide(Jaspamide) 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽，是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂。Jasplakinolide 具有抗真菌和抗肿瘤活性，可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白，对 F-肌动蛋白的 Kd 值为 15 nM。

VER-246608 是ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂，对PDK-1，PDK-3，PDK-2，和PDK-4的IC50分别为 35 nM，40 nM，84 nM 和 91 nM。

CK-636 (CK-0944636)是一种具有细胞渗透性的Arp2/3复合体抑制剂，能抑制肌动蛋白的聚合，对人，裂殖酵母和牛的IC50值分别为4、24 和 32 μM。

GSK 3 Inhibitor IX (6-BIO) 是一种选择性可逆的，ATP 竞争性的 GSK-3α/β和 CDK1-cyclinB 复合体抑制剂，能够抑制 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5 的活性，IC50值分别为 5 nM/320 nM/83 nM。

TCF199 作为变构稳定剂，通过与 14-3-3ζ/E R α 肽和 14-3-3ζ/Chibby 肽结合，增强了 14-3-3/TAZ 肽之间的相互作用稳定性。此外，TCF199 与 14-3-3/TAZ 的结合亲和力（Kd）为 122 μM。

CYP3A4-IN-4（compound Δ,Λ-3）是一个结合了Ru(II)与Ir(III)的化合物，能作为人体主要的药物代谢酶CYP3A4的光活性抑制剂使用。这种化合物包含了[Ru(tpy)(Me2bpy)]的光笼结构群，在经过光照处理（λirr=530 nm，tirr=15 min）后，其对微粒体CYP3A4的抑制半数最大效应浓度(IC50)为2.2 μM。此外，CYP3A4-IN-4的光治疗指数（PI）达到5.4。

Acetyltrialanine 是一种二肽化合物，在 Tb+3-胰腺弹性蛋白酶复合物上的两个位点结合，可做为氮源使用。

FMP 是一种铂 (IV) 络合物，能显著上调γ-H2AX和p53的表达，并增加ROS的产生。FMP 促进凋亡 (Apoptosis) 相关蛋白（DR5、Fas、caspase-8、Cyt-c、caspase-3、cleaved-PARP1和Bax）的表达，在乳腺癌中表现出抗增殖活性。

GABA-IN-4 (Compound 17) 是一种 N-(indol-3-ylglyoxylyl)benzylamine 衍生物，其对 benzodiazepine receptor (BzR) [GABAA receptor 复合物中的结合位点] 具有高亲和力，Ki 值为 67 nM。Benzodiazepine 被广泛用于抗焦虑、镇静催眠和抗惊厥治疗。

BTR2004 是一种专门作用于 BET 家族 (BRD2/3/4) 蛋白的 PROTAC 降解剂。该化合物通过与 BRD 蛋白和 KLHL20 结合形成三元复合物，利用 UPS 路径引发泛素化及蛋白酶体降解。这使 BTR2004 在 PC3 前列腺癌和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞系研究中具有潜力。

3,4-Dimethylcyclopent-2-en-1-one是一种有机化合物，其特征是一个五元碳环（环戊烯酮）核心结构，在1位具有酮官能团，在3和4位具有甲基取代基。该共轭烯酮系统使其能够作为亲双烯体有效参与Diels-Alder环加成反应，使3,4-Dimethylcyclopent-2-en-1-one成为合成有机化学中构建复杂多环结构的重要砌块。

3-Methyl-5-Phenylpyridine是一种有机化合物，其吡啶环系统在3位被甲基取代、5位被苯基取代。3-Methyl-5-Phenylpyridine主要用作有机化学研究与开发中的多功能化学试剂和合成构建模块，用于构建更复杂的分子。

STAT3-D11-PROTAC-VHL (Compound D11-PROTAC) 是一种用于降解信号转导及转录活化因子 3 (STAT3) 的PROTAC分子。它在HeLa细胞和MCF-7细胞中的IC50值分别为1335 nM和1973 nM，具有抗肿瘤活性。该化合物通过与STAT3的DNA结合域结合，并招募E3连接酶VHL形成复合物，促进STAT3的泛素化和蛋白酶体降解。此外，STAT3-D11-PROTAC-VHL 能抑制肿瘤细胞的生长，诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)，并抑制肿瘤的免疫逃逸。

Me4Phen (compound 3) 是一种氧铼 (V) 配合物，能够消耗线粒体膜电位并增加细胞内活性氧 (ROS) 水平，从而导致内质网应激介导的癌细胞坏死 (necrosis)。Me4Phen 由于其高亲脂性，能够有效克服多种癌细胞的Cisplatin耐药性。

[Cu2Cl2(4'-(4-Methoxy-1-naphthyl)-terpy)2](PF6)2 (Compound 3) 是一种铜络合物，其可以抑制 HCT116、HCT116DoxR、A2780 及成纤维细胞的活力，IC50 分别为 0.13，0.15，0.66 和 6.24 μM。此化合物诱导细胞发生凋亡 (apoptosis) 与自噬 (autophagy)，并对 G0/G1 期细胞有影响。同时，[Cu2Cl2(4'-(4-Methoxy-1-naphthyl)-terpy)2](PF6)2 也显示出抗转移活性。