cip 1

FIDAS-5 是甲硫氨酸腺苷转移酶 2A （MAT2A）抑制剂，其IC50值为2.1 μM，具有口服活性。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌作用。[1]

PTACH (Cpd 51) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC4和 HDAC6的 IC50分别为 48 nM，32 nM 和 41 nM。PTACH 对多种癌细胞具有强大的生长抑制作用 (EC50为 1.1-9.1 µM)。

TCIP 1是一款转录 表观遗传CIPs（TCIP）小分子，结构上为能够分别与BCL6和BRD4结合的小分子共价连接而成。该分子通过募集内源性癌症驱动因子或下游转录因子至细胞死亡基因的启动子，促进胞死亡基因的表达。TCIP 1能形成功能性三元复合物，特异性地与BCL6和BRD4作用，从而取消BCL6对凋亡基因的抑制，增强促凋亡基因的转录活性，并触发细胞凋亡。此外，TCIP 1有效降低致癌基因MYC的表达，并抑制弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的增长。

CDK-TCIP1为一种双价化合物，由CDK9抑制剂SNS-032与BCL6配体BI3812连接而成。此化合物能够专一并高效地针对过表达BCL6的细胞产生杀伤效果，其对SUDHL5细胞的EC50值为7.7 nM。

ACTH (7-38) (human) 是 ACTH (1-39) 的第7至第38个氨基酸序列构成的片段。该化合物作为ACTH受体的拮抗剂，又称为促肾上腺皮质激素抑制肽（CIP），它不具有皮质类固醇活性。