chronic neuropathic pain

WS-12 是有效的TRPM8激动剂，EC50为 39 nM。

Dasolampanel (NGX-426) 是一种可口服的离子型谷氨酸受体 AMPA 和 Kainate 受体拮抗剂，可用于研究慢性疼痛疾病，包括神经性疼痛和偏头痛。

Bay 59-3074 是选择性的CB1 CB2受体的部分激动剂，其在 CB1 受体 (Ki:48.3 nM) 和 CB2 受体 (Ki:45.5 nM)。它可用于缓解疼痛的研究。

MRS4833 (compound 15)，一种口服有效的强效竞争性P2Y14R拮抗剂，针对hP2Y14R具有IC50值为5.92 nM，而对mP2Y14R的IC50为4.8 nM。此外，MRS4833能有效减少因蛋白酶激活的哮喘模型中气道内嗜酸性粒细胞的增加，并在小鼠CCI模型中逆转慢性神经性疼痛。

ASP8477是一种高效且选择性的FAAH抑制剂。该化合物通过口服活性能增加大脑中的阿纳米酰胺（anandamide）水平。在大鼠的神经病理性及骨关节炎疼痛模型中，ASP8477显示出良好的疗效，且不引起运动协调障碍。单次口服ASP8477能改善慢性压迫性神经损伤大鼠的热性痛觉过敏和寒冷痛觉异常。此外，ASP8477还能恢复由利血平引起的肌肉压力阈值下降的肌痛大鼠模型。研究表明，ASP8477在缓解神经病理性和功能性疼痛方面具有镇痛效果，其药理特性适合用于治疗慢性疼痛。

BOMA (Compound 7) 是一种高效且选择性的代谢性谷氨酸受体5 (mGluR5) 拮抗剂，IC0值和Ki值均为3 nM。BOMA 有潜力用于不同类型的疼痛研究，如急性、持续性、慢性疼痛，以及炎症性和神经性疼痛。

MRS5698 is a high affinity and selective agonist of A3 adenosine receptor (Ki ~ 3 nM) protects against chronic neuropathic pain. MRS5698 displays >1000-fold selectivity over A1 and A2A adenosine receptors

Lexanopadol (GRT6006) is a potent ORL-1 agonist (opioid receptor-like-1), suitable for the treatment of moderate to severe chronic pain, including neuropathic pain.

Rezatomidine (AGN203818) 是 α2-肾上腺素能受体的选择性拮抗剂，可用于慢性疼痛研究，包括神经性疼痛。

MS 15203是一种选择性 GPR171 激动剂,可增加吗啡的抗伤害感受，可有效减轻慢性疼痛,可减少雄性小鼠的慢性神经性和炎症性疼痛。

Dilmapimod tosylate is a potent p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) inhibitor. It was investigated for its anti-inflammatory effect in non-head injury trauma patients at risk for developing acute respiratory distress syndrome. IL-1β was identified as a gene regulated by dilmapimod that could influence c-reactive protein levels. Dilmapimod had been in phase III clinical trials by GlaxoSmithKline for the treatment of rheumatoid arthritis, neuropathic pain, coronary artery disease (CAD) and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

α-Conotoxin Vc1.1 TFA 是一种从 Conus victoriae 分离得到的多肽，也是一种的 nAChR 拮抗剂，抑制 α3α5β2，α3β2 和 α3β4 ，可逆转逆转神经性疼痛模型中的机械异常性疼痛，可用于研究神经性慢性疼痛。α-Conotoxin Vc1.1 TFA 通过 GABA（B） 受体抑制人背根神经节神经兴奋性和小鼠结肠伤害感受。

Oleoyl-D-lysine是一种脂质基选择性GlyT2 (甘氨酸转运体-2) 抑制剂，具有逆转小鼠神经性疼痛及抗慢性神经性疼痛嗜睡作用，安全有效，不引发呼吸抑制。

A3AR agonist 2 (Compound 19) 是高选择性A3AR激动剂，Ki为22.1 nM。本化合物有效促进β-arrestin2募集，展现出EC50为4.36 nM。A3AR agonist 2 主要用于研究炎症性疾病、缺血、癌症、神经性疼痛、肝脏病以及其他慢性病态。

Biphalin TFA 是能穿透血脑屏障的阿片类肽，具有双活性脑啡肽效应团。该化合物对阿片受体有高亲和力，并在急性、神经性及慢性疼痛动物模型中展现了显著的镇痛活性。此外，Biphalin TFA 还具有抗病毒、抗增殖、抗炎以及神经保护的特性。

Aurintricarboxylic acid (NSC-4056) 是高效的αβ-亚甲基-ATP 敏感选择性P2X1Rs 和P2X3Rs 变构拮抗剂。 它是核糖核酸酶和拓扑异构酶 II 的有效抑制剂，可阻止核酸与酶结合。

LacosaMide-d3 是 LacosaMide 的氘代化合物。LacosaMide 的 CAS 号为 175481-36-4。Lacosamide是一种功能化氨基酸。Lacosamide以一种新的方式调节钠通道：它选择性地增强钠通道缓慢失活，而对快速失活没有影响Lacosamine在不同的啮齿类动物癫痫发作模型中显示出抗癫痫作用，在反映神经性疼痛和慢性炎性疼痛的不同类型和症状的实验动物模型中显示了抗伤害潜力。

Lacosamide-d3 (Acetyl-d3) 是 Lacosamide 的氘代化合物。Lacosamide 的 CAS 号为 175481-36-4。Lacosamide是一种功能化氨基酸。Lacosamide以一种新的方式调节钠通道：它选择性地增强钠通道缓慢失活，而对快速失活没有影响Lacosamine在不同的啮齿类动物癫痫发作模型中显示出抗癫痫作用，在反映神经性疼痛和慢性炎性疼痛的不同类型和症状的实验动物模型中显示了抗伤害潜力。

A-317491 is an effective selective non-nucleotide antagonist of P2X3 and P2X2 3 receptors, which reverses inflammatory mechanical hyperalgesia and relieves chronic inflammation and neuropathic pain in rats by acting on peripheral receptors.