cancer chemotherapy

Endothall 是蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，能够抑制PP2A (IC50: 90 nM) 和 PP1 (IC50: 5 uM) 。它可作为除草剂，在癌症化疗过程中也能够发挥作用。

Ondansetron hydrochloride dihydrate (GR 38032) 是5- HT3受体拮抗剂，可治疗化疗后的恶心和呕吐，有抗焦虑和抗精神病作用。

1-Deazaadenosine is a potent Adenosine deaminase inhibitor (Ki: 0.66 μM). It exhibits anti-cancer activities in vitro and has the potential to be a chemotherapy agent for lymphoproliferative disorders.

Semustine 是一种 DNA 烷化剂，是一种癌症化疗化合物，在接受辅助化疗的恶性黑色素瘤患者中具有肾毒性，可用于辅助治疗白血病。

Itasetron (U 98079A) 是一种5-羟色胺3受体拮抗剂，可用于预防大鼠与年龄有关的记忆缺陷。Itasetron 在癌症化疗和放疗动物模型中的止吐活性，可用于研究健忘症。

Nonabine 是一种具有强烈止吐作用的化合物，可用来预防与癌症化疗有关的恶心和呕吐。

Etoposide (VP-16-213) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂，通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成 (IC50=60.3 μM)。Etoposide 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡、自噬。

Granisetron hydrochloride (Granisetron HCl) 是一种5-HT3受体拮抗剂，可作为化疗后止吐剂。

Ethyl gallate (gallic acid ethyl ester) 是一种非类黄酮酚过氧化氢清除剂。

D-Fructose-1,6-bisphosphate sodium salt hydrate 是碳水化合物代谢的中间体，包括糖酵解和糖异生。在糖酵解过程中，它是由磷酸果糖激酶磷酸化果糖-6-磷酸产生的。由果糖-1,6-二磷酸酶-1介导的逆反应是糖异生的限速步骤之一。同样的反应也发生在植物的叶绿体中，D-Fructose-1,6-bisphosphate sodium salt hydrate 作为还原性戊糖磷酸循环的一部分。由于癌细胞采用糖酵解作为代谢能量产生的主要来源，这一途径已成为癌症化疗的主要靶点。

Levoleucovorin Calcium (CL307782) 是一种亚叶酸的钙盐，在癌症化疗中用作辅助剂。

Ondansetron hydrochloride (Zofran) 是5-HT3受体的拮抗剂，可用作化疗后止吐剂。

Arvanil (N-Vanillylarachidonamide) 是一种合成辣椒素-安非他命杂交体，也是香草素受体1 (VR1) 和大麻素 1 (CB1)的配体，具有神经保护活性，抑制痉挛，通过在体内诱导 HCC 细胞铁死亡来增强顺铂化疗敏感性，通过与 MICU1 结合诱导肝细胞癌的铁死亡。

AG-1478 (NSC-693255) 是一种选择性 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 3 nM。它对 HCV 和脑心肌炎病毒有抗病毒作用。

KSI-3716 是一种 c-Myc 抑制剂，是一种膀胱内化疗剂，阻断 c-MYC MAX 与靶基因启动子形成复合物，通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡发挥作用，可用于膀胱癌的研究。

LY2090314 是GSK-3抑制剂，抑制 GSK-3α (IC50:1.5 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.9 nM)。

Dimesna (BNP-778) 在与癌症化疗活性分子合用时，能有效减轻尿毒症的毒性。

Batanopride（原名BMY-25801）是一种5-羟色胺3受体拮抗剂，已用于研究化疗程序中治疗癌症患者的呕吐反应。

SNI-1抑制了NEMO-CARP-1的结合作用，并提高了癌细胞对化疗的敏感性。

Efaproxiral (RSR13) 是一种血红蛋白变构调节剂, 是癌症治疗中的潜在放射增敏剂和化疗增强剂，可改善肿瘤氧合。

DC_AC50 是一种 Atox 和 CCS 的双抑制剂，是一种抑制细胞内铜伴侣作为减少 预防获得性化疗耐药性的手段。它与 Atox1 和 CCS 结合并减少癌细胞增殖和肿瘤生长。

Cephalomannine (Baccatin III) 是一种从云南红豆杉中提取的紫杉醇衍生物，具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。

CPI-455 is a specific KDM5 inhibitor with IC50 value of 10 ± 1 nM for full-length KDM5A in enzymatic assays, elevating global levels of H3K4 trimethylation (H3K4me3) and decreased the number of DTPs in multiple cancer cell line models treated with target

Granisetron, a serotonin receptor (5HT-3 selective) antagonist, is used as an antinauseant and antiemetic for cancer chemotherapy.