c75

C75 是一种合成脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，可抑制前列腺癌细胞 PC3 (IC50: 35 μM)。C75 增加 CPT1 活性，降低 DIO。

trans-C75 ((±)-C75) 是一种 C75 的对映异构体。其中 C75 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 的抑制剂。

SC75741 是NF-κB 抑制剂，对p65的IC50为 200 nM。它可阻断流感病毒复制。它通过损害NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低，抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白的核输出。

NSC756093 可能抑制 GBP1:PIM1 相互作用。 NSC756093 可用于卵巢癌研究。

LDC7559 通过在晚期阻断中性粒细胞胞外陷阱 (NET)来抑制gasdermin D (GSDMD)。

SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40 40 90 nM)，具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 是一种有效的铁死亡抑制剂,可以抑制自噬，诱导凋亡。

Trifluridine (NSC-75520) 是一种氟化胸苷类似物，具有潜在的抗肿瘤活性，还具有抗病毒活性。它掺入 DNA 并抑制胸苷酸合酶，从而抑制 DNA 合成、抑制蛋白质合成和细胞凋亡。

SC-75416 是一种选择性COX-2抑制剂，可用于研究疼痛。

Sulfinpyrazone (NSC-75925) 是一种口服有效的尿酸剂，具有抗血栓和血小板抑制作用。它可作用于慢性和间歇性痛风性关节炎。

Pentaerythritol diacrolein acetal is an agent of biochemical.

Octyl Orlistat, 作为一种潜在的脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂, 在减少肿瘤细胞增殖方面显示出显著成效。通过靶向FASN并引发细胞凋亡，Orlistat 正被研究用作抗肿瘤化合物。与Cerulenin和C75相比，Orlistat在细胞培养和细胞系中表现出更高的抑制效力。在LN229细胞中，使用200 µM Orlistat处理48小时后，细胞生长减少了63.9 ± 8.7%，而在LT68细胞中细胞生长的减少率为76.3 ± 23.7%。经Orlistat处理的器官型切片培养显示，在Ki67染色后增殖减少，并观察到caspase-3的增加剪切。